Cause of Blindness
Nexweş Norrie e ku bêhêşengiyek mîras e ku dibe ku di zewacê de an jî zûtirîn, piştî winda guhdarîkirinê, û derengkirina pêşketinê. Têkiliyên di jeneya NDP de li ser kromozomek x Ji ber nexweşiya Norrie. Ew di çarçoveya x-lênêrînê de xeletî ye . Ji ber vê yekê, nexweşî Norrie bandorek piranî bandor dike. Nayê zanîn ku çiqas nexweşî Norrie diqewime.
Nîşan
Nîşaneyên nexweşiya Norrie dikarin bibin:
- çavê di bin çavan de an jî zû zûtirîn
- Şagirtên ku ronahî li wan de (leukocoria) spî dibe.
- parçeyên rengên reng ên çavên (irises) dikarin paşê zewicînin
- eyeballs paşê paşê veşartin
- berbiçaviyê di lensên çavan (cataracts) de
- ji bo windakirina guhdariya bihîstinê dibe ku di demê xwe de pêşve bibe
- Pêşbaziyên motor ên mîna pêşveçû û rêwîtiyê de pêşveçûnên pêşveçûnê
- hildengî ya paşveçûna derûnî
Nexweş Norrie jî dibe sedema pirsgirêkên germî, şilandin, digestin, û birêvebirin.
Teşhîs
Heke nîşanên zarokê nîşan dide ku nexweşî Norrie, doktorê çavê ( ophthalmologist ) dê çavên zarokê kontrol bikin. Heke nexweşî Norrie heye, ophthologologist dê di paşê çavê de retina nermalayî bibînin. Di binçavkirinê de ji hêla muayeneya NDP-ê ve li ser qromosome x ji hêla testê genetîk ve piştrast kirin.
Demankirinî
Ji bo nexweşiya Norrie tune ye û tu awayî neyê rawestandina çavdêriya û dîtinê bi bihîstinê heye.
Dermankirina lênêrîna nexweşiyê ji bo pirsgirêkên din, dibe ku dibe sedema nexweşiyê, wekî wek pêhnê an bi hesenî. Zaroka ku bi nexweşiya Norrie Norrie re bibe sedema perwerdeyê taybetî ye ku ji ber astengiya wî ya bîr û guhdariya bihîstinê.
Çavkaniyên
> "Nexweş Norrie." Index of Rare Diseases. 7 Nîsana 2008. Rêxistina Niştimanî ya Nehatiyên Niştimanî.
> Roche, O. "Nexweş Norrie." Nexweşiyên kêm. Tîrmeh 2005. OrphaNet.
> "Nexweş Norrie." Navnîşana Navneteweyî ya Genetîk. Apr 2007. Pirtûkxaneya Niştimanî ya Medicine.
> "Nexweş Norrie." Index of Conditions. Oct 2005. A Family Têkilî.