Dermanên biyolojîk , ku ji bo hin cûreyên germîbûnê ji sala 1998'an ve hatî bazirganî hatine kirin, an jî ji hêla însan an bi înguman ve têne birêve kirin. Bi bandorên aloz, ku dikare bi van dermanan têne çêkirin, têne reaksiyonên reaksiyonên reaksiyonê an jî înjectionê re têne têne gotin. Ditirsin, ma ne? Lê, divê hûn bizanin ku reaksiyonên kêm kêm giran dibin û pir caran bêyî destwerdana derbas dibin.
Influen Side Side Effects Side Common
Pirsgirêkên hevpar ên têkildarî reaksiyonên înfeksiyonê dikare dibe ku serê sorê, nausea, urticaria (hives), pruritus (kişandin), pişk, avêtinê, têr, kişandin, tachycardia (dil dilbat), û dyspnea (zehmetiya zehmet) dibe.
Dema ku ew kêm e, reaksiyonên dijwar an reaksiyonên anaphylactîk dikare dibe. Di van rewşan de, zordestiya kinc, bronchospasm, hîpotonê (xwîna xwînê kêm), diaphoresis, an anaphylaxis (reaksiyonek alergîk a bi proteînek biyanî ya ku ji ber veguhastina berê ve dibe) dikare dibe. Heke bersiva dijwar a pêşveçûnê, dermankirina biyolojîk divê yekser rawestandin û lênêrîna acîl be. Di hin rewşan de, pêşî derman bi acetaminophen, antihistamine, û corticosteroidek kurtîkane dibe ku ji bo pêşîlêgirtina reaksiyonên pêşniyarkirina alîkariyê bike.
Li gorî nivîskarên Rêberatiya Rheumatoid: Agahdariya pêşîn û Tenduristî , daneyên darizandina daristana klînîkî ya ku ev ji sedî 20% nexweşên bi Remicade (infliximab) tê tedawî bûne reaksiyonek înfeksiyonê bû, ji% 1 ji kêmtirî% Tenê% 2 ya reaksiyonên infeksiyonê di navbera navxweyî de nexweşî-tedawî bûne sedema rêberê dermankirinê.
Bi awayekî reaksiyonên reaksiyonên ku bi Remîyade re girêdayî di dema şewitandinê de an du saetan piştî hundirê tevlêbûnê pêk tê pêk tê.
Bila ku agahdariya danûstendinê ji bo dermanên biyolojîk yên din yên biyolojî ve diyar kir, di hişyariyê de bisekinin ku darizandinên klînîkî yên cuda cuda nebin (mînak, encamên darizandina ceribandina testê ji bo encamên ceribandinê yên Simponi bêtir werin kirin) û dibe ku daneyên dadgehê tehlîlî bi rastiya rastîn di rastîn de bikaranînî.
- Simponi Aria: Di çarçoveyeke kontrola 1 (24-hefteya hefteyê) de, 1.1% Simuloni Aria ve bi reaksiyonek înfeksiyonê girêdayî bûn ku bi% 0.2 ji infeksiyonê di komên kontrola de. Rash reaksiyonek herî zêde ya berbiçav bû. Nerazîbûnek nerazî ne gengaziyek rapor kirin.
- Orencia (abatacept): Xwendekarên Orencia III, IV û V V xuya kir ku reaksiyonên acontê yên di navbera cihan (9% vs 6% de) bi nexweşiyên Orencia-lênêrînên din ve hatin hevpar kirin. Pir caran caran bûyerên raporkirî hatine xelekirin, serêş, û hestbolê (1-2%) bûn. Ji% 1 ji kêmtir% 1 ya Nexweşên Orencia tê derman kirin ku ji ber reaksiyonek tundûtûjiya tundûtûjî tê bikaranîn. Anaphylaxis di kêm% 0.1 nexweşan de bi Orencia re tête kirin.
- Actemra (tocilizumb): Di lêkolîna klînîkî 24-heft de, reaksiyonek aculiya acute di 7-8% nexweşan de pêk tê, li gorî ku du dosyayên Actemra tê bikaranîn, ji 5% li cîhebê de li gorî qada 5%. Di bûyerê de pir caran pir caran bûyera bilindbûnê (1%) bû. Di nav 24 demjimayan de herî zêde gelek bûyerên germî (1%) û reaksiyonên çerm (1%) bûn. Çalakî nehêlin an sînorkirina dermankirinê.
- Rituxan (rîtuximab): Rêveberiya Rîtuxan dikare encamên ciddî bibe, tevlî reaksiyonên fatalî. Kuştina 24 saetên înfeksiyonê Rituxan çêbû. Ji sedî 80% reaksiyonên fatalî yên di tevlêbûna pêşîn de yekem pêk hat.
Di RA Rîtuxan de tête rexneyên kontrolkirî de, reaksiyonên acute anî (fever, germ, rîtor, prurîtus, urtîkaria an rash, angioedema, şîn, gûçê, germî, an jî bêyî bêyî hestî an hîpertasyonê an hîpertensionê) hate ceribandin. % ji nexweşên rituxan-tedawî yên pêşî yên paşî paşê, piştî 19% ji koma cihan. Gelek reaksiyonên aconta reaksiyonên piştî paşiya duyemîn ya Rituxan an jî qeribê 9% û 11%, kêm dibe. Reaksiyonên acontê yên reaksiyonên ku ji 1% ji nexweşan ve di nav koma dermankirinê de were tecrûbeyên wan.
Guhertina derman di 10% ji bo nexweşiyên Rituxan-ê 2% yên koma cihan de hewce ne.
Pirsên Side Side Injection Common
Bi narkotîkên biyolojîk ku rêveberî têne birêve kirin, reaksiyonên malperê dikare dibe lê lê bi gelemperî tedawî ne hewce ye û pêdivî ye ku derman ne pêwîst e.
Lêkolîner jî daneyên dansînerê klînîkî yên dîtine ku ji bo reaksiyonên malperê yên reaksiyonê binirxînin. Dema ku ew hin fikrên pêşniyaz dike, bîr bînin, darizandinên klînîkî yên cuda cuda nirxandin û daneyên darizandinê yên klînîkî ne girîng e ku nîşanên ku di pratîkê de pêk tê.
- Enbrel (etanercept): Di rewşên kontrola deverên kontrola ji bo mercên rheumatîk ên nêzîkî 37% nexweşan bi reaksiyonên malperê yên pêşniyazkirî pêşve kirin. Hemû reaksiyonên înfeksiyonê yên ku li navendê navendî (erythema, xemgîn, kişandin, zêrîn, xwînê), bi gelemperî vekirî têne gotin û bi gelemperî veguhertina dermanê derman kirin. Reaksiyonên înfîlîzyonê, piranîya 3 heta 5 roj berdewam dikin, bi gelemperî di meha pêşîn de pêk hatin û paşê di bîhnfirehiyê de kêm bûn.
- Humira (adalimumab): Li darizandinên li darê kontrolê, 20% nexweşên bi Humirayê re tedawî kirine malpera rexne (erythema, kişandin, hemorrhage, hest û sorîn) pêşbigirin, ji sedî 14% nexweşan pêk tînin. Pir reaksiyonên înfeksiyonê yên pirrjimar hatin xuyakirin û gelemperî nehêleya dermanê derman ne.
- Simponi (golimumab): Di darizandinên duyemîn II / III de, 3.4% ji nexweşan re dermanên Simponi re reaksiyonên înfeksiyonê bûn ku ji sedî 1.5% di komên kontrola de. Piraniya reaksiyonên înfeksiyonê mild û nermal bûn, bi piraniya xweşbîrkirina erythema.
- Cimzia (pejirandina belaş): Li derheqê agahdariya malperê ya Cimzia ya ku bi kêmkêşî tête diyar kirin, lê agahdariyên berfireh nehatiye dayîn.
Çavkaniyên
Arthritis: Rheumatoid Early Treatment and Diagnosis. Cush, Weinblatt, Kavanaugh. 2010. Karûbarên Pîşesaziyê, Inc.