Ji bo gheumatoid rheumatoid drug-ajectable-ajectable
Adalimumab, bi gelemperî wekî Humira tê naskirin, tedawiya biolojîk e ku ji hêla protein -a TNF-alpha ve tê naskirin . Bi gelemperî, TNF-alpha alîkariya infeksiyonê şer dike, lê ji bilî pir zêde dibe, ew dibe sedema zirarêkêşî û zirarê hevbeş zehmet (dibe ku nîşaneyên hevpar ên genetiya rheumatoid û guriyên germî yên din). Dermanên mîna Humira bi nexweşiyên giyatrîtê gelek bi xemgîniya xemgîniyê, karûbarên hevgirtî û pêşveçûna nexweşî.
Têgihiştinî
Hemîra antîbodek bi tevahî mirovî ye . Ev tê wateya, tevî ku ev sîstemên biolojîk bi neolojîk tête çêkirin, pêvajoyê ya rastîn ya dermanan ji ber vê antîpiyên mirovan wekhev e. Û ev hîmayek hîmî ji balkêşiya TNF-ê ku ji berî ve hat pejirandin-vê proteîneya protein-ê ji alîgirên ne-mirovan (mîks) ve hate avêtin.
Di 2002-2002 de, Humira cara yekem ji aliyê rêveberiya xwarinê vexwarina xwarinê ya Xurekan û Xezaliyê (FDA) ve tête dermankirin ji bo dermankirina rheumatoid. Ew yek ji gelek dermanên biyolojîk e ku di TNF-alpha de asteng dike, di nav de:
- Enbrel (Etanercept) : Tendurîstiya ant-TNF yek ji hêla FDA ya ji bo gethamîtoid rheumatîk û cûreyên hin germî yên gewrîtis di 1998 de hate qebûl kirin.
- Remicade (Infliximab) : DAIŞê ya Duyemîn ya ku ji hêla FDAyê ve di 1999 de hat pejirandin.
- Simponi (Golimumab) : FDA di 24ê çileya paşîna (April) 2009ê de hat pejirandin.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : Ji hêla FDAyê di 14ê gulana 2009ê de FDA ve hat pejirandin.
Dosing
Humira her du hefteyan carekê bi hizra xwe di bin çavkaniyê de (bin çavê). Nexweş dikarin ji hêla doktorê xwe re şîret bikin ku her hefteyek heke heger her roj 14 her roj ne.
Ew yekem yek ji karanîna yekbûyî, syringe ji berî tije ye. Bikaranîna yekane, pergala pargîdanîna pêşveçûnê jî hate pêşxistin, wekî wekî Humira Pen.
Lê belê, xwarinê pêşniyar kirin 40mg wek xweya xweserî ya ku ji berî tirsa preyrî an hîmira hîvî her hefteyê ye. Methotrexate , DMARDên din ên ne- biologîk , glucocorticoids , narkotîkên ant-inflammatory (NSAIDs) , an jî analgesics (dermanên êşê yên mayîn) dibe ku dema bi Humira re tedawî bibin. Lêbelê, divê DMARDên din bi biyolojîk divê bêne bikaranîn.
Têkilî
Zêdetir nîşanên ku ji hêla FDA ve hatibû pejirandin, ji bo Humira ve hate zêdekirin. Ew dikare ji bo dermankirinê tête diyar kirin:
- Arthritis Rheumatoid
- Ankylosing Spondylitis
- Arthritiya psoriotîk
- Arthritisên Zarokan Idiopathic
- Plaque Psoriasis
- Colitis Ulcerative
- Pirtûka Adult û Pediatric Crohn
- Hidradenitis Suppurativa
Pirsên Side Side
Hemî bandorên hevpar ên bi Humira re girêdayî ye:
- Reaksiyonê malpera înfîlîzal
- Birîn
- Serêş
- Stomach xemgîn an tengahiyê
- Terka pişikê
Reactions
Ji ber ku ew li ser laşê parastina bêdengî dike ku dihêle normalê vegirtina dorpêçê dike, Humira bi nexweşiyên giran re, wekî nîjerokî, sepsis û infeksiyonên fungal girêdayî ye. Ew dibe sedema nîşanên nexweşiyên nervous (wekî mînak, astengiyên dermankirinê). Di darizandinên klînîk de, hinek nexweşan di seranserê 24 mehan de kansera bilind û lîmphoma bilind bû.
Nêçîrvanê Humira Nabe?
Hêza ne bi nexweşiyên ku bi tevlihevkirina narkotîk an deverên wê têne bikaranîn. Ew ne jî ji nexweşên ku ducanî yan nexşikê ne têne bikaranîn.
Derman divê ji bo nexweşiyek ku nexweşî an nexweşên ku pêşî li pêşniyara pêşniyarkirî, nexweşî bi nexweşîya nexweşî an nexweşan ku dîrokek vegirtina veguhestinê heye.
Doktorê xwe bêjin
- Heke hûn nexweşiya çalak aktîf hene
- Heke ku hûn bi Hepatitis B an vexwarinê an jî karsaziyek (Humira bi reaktîfkirina Hepatitis B ve girêdayî ye)
- Heke hûn neheqî, tingling, an gelek sclerosiyonê an pergalek nervous a navendî heye
- Heke hûn ji bêdengiya dilê xwe derman kirin
- Berî tu kes vakslêdanê an lêgerînê ne
Ji bo şertên reaksiyonên gumanbarên gumankirî guman dikin, hûn dikarin dikarin pêwendiya AbbVie Inc. 1-800-633-9110 an FDA 1-800-FDA-1088 an jî www.fda.gov/medwatch.
Çavkaniyên
Zashin, MD, Scott J .. Arthritis Without Pain. Şirketa Sarah Allison Company Publishing
Humira Laboratoriesên Abbottê Agahdariya Agahdariyê. Sala 2016