Di navbera Testsên Pêşîn de Biryara Dema ku Arthritis Suspected ye
Rêjeya sed, zûtirîna rêjeya erythrocyte dravaniyê, tehlîmek xwînê ye ku di bedena nespecific de tête dîtin. Wateya nonspecific wateya ku testa sed ji sedê çavkaniya pirsgirêka an nexweşiyê tête naskirin, ku dibe sedema sedsalê. Rêjeya sed (sedemên bêhtir) sed riya pêşniyar dike ku pêvajoya tevgerê berdewam e, lê çawa ne jî çima.
Heke hûn doktor bi şêwirmendî ji ber ku hûn tengahiyek hevpar a tecrûbeyê bisekinin, biceribînin, doktor dê îmtîhanek fîzîkî û ceribandina testên nasnameyên fîzîkî . Divê hûn doktorê xwe hêvî bikin ku x-rays ên ku bandorên bandorek, herweha hin ceribandinên xwînê . Rêjeya sed sedem di nav testên xwînê yên yekem de ye ku gava ku gewrîtiyê gumanbar e . Rêjeya ku sedî an enfeksiyonê an tîmor e ye, rêjeya sedê jî bilind dibe. Nexweşên têkildar an têkildarî an destûra tîsê an organên têkildarî dibe sedema rêjeya rêjeya sed. Dibistana ne hêsan e ku ji rêjeya sed a bilind ve girêdayî ye.
Di heman demê de armancên nîjerîk, çend rêjeya sedê demjimêr di demjimêr de ji bo ku li çalakiya nexweşiyê tê kontrol bikin. Wekî ku rewşeke giyanî ya we çêtir dike û kêm çalak dibe, ew tê texmîn kirin ku rêjeya sedê we kêm dibe û riya normal normal. Rêjeya rast ji beşa çalakiya nexweşiyê ya DAS28 ye.
Gava çend versiyonên DAS28 hene, ew hemî tevgera çalakiya nexweşiyê bi karanîna xweseriya xwegirtî, hesabên hevpeyman ên hevpeymanî û hejmarên hevbeş (heta 28), hem jî rêjeya rêjeya an jî CRP (ceribandina C-reaktîf) têde dike . Balkêşî, lêkolînên diyar kir ku di encamên sed sedan de DAS28 û CRP-DAS28-ê de li ser bingeha xeyaliyek mezin bû.
Rêjeya bingeha DAS28-ê piranîya çalakiya nexweşiya bilind ya ji CRA-DAS28-ê ji nîşan dide. Têkilî bû ku encama encamên cuda dikarin biryara dermanan bandor bikin.
Sed Sedeya Performansa Çawa ye?
Dema ku rêjeya sed, pêkhatina xwînê di tûr, spî, tîrêjî de tête kirin. Testê tedbîrên ku çiqas zûtirîn erythrocytes (hucreyên sor) di nav saetekê de rûniştin. Di encamê de wekî encamên millimeters-an ku millimeterên plasma-ê di seranserê çermên sor ên sor de hatine ragihandin.
Di rewşên normal de, dema ku pêvajoya tevger an nexweşiyê ne, hucreyên sor, hêdî diçe. Gelek asta proteînên abnormal ên di xwînê an jî proteinên din ên wekî rehênî yên acute dibêjin, wekî fibrinogen an jî amunoglobulins, ku di tevlihevkirinê de zêde dibin, dibe ku hucreyên sor yên zûtir zûtir dibin.
Rêjeya Giştî ya Rangên ji bo Sed Rate
Mînemek berê ya ku ji rêjeya sed sed ve tê tête tê bikaranîn wekî wekî methodên Westergren tête zanîn. Wekî ku jor gotiye, encam di mm / hr (mîlyometr per hour) de têne rapor kirin. Bi gelemperî, rêjeya rêjeya bi temenê zêde dibe û di jinan de mezintir e. Gelek laboratories ne ji bo cinsî an jî temenê nagire û bisekinin ku rêjeyeke sed a normal e:
- Men: 0-15 mm / hr
- Jinê: 0-20 mm / hr
Dema ku ji bo temen û zayendî ve tê hesibandin, rêjeya pejirandinê ji bo ceribandinê qebûlkirî ye:
Mezin (rêbazên Westergren):
- Meriv di bin 50 salî de mêr: ji 15 mîlyon / hr kêmtir
- Meriv di 50 salî de mêr: 20 mîlyon / hr
- Jinên 50 salî salî: 20 mîlyon / hr kêmtir e
- Jinên 50 salî salî ye: ji 30 mm / hr
Zarokan (Methoda Westergren):
- Newborn: 0 heta 2 mm / hr
- Newborn ji bo dorpêçê: 3 to 13 mm / hr
Line Bottom
Di dema ku testa tu kes nikare gewrîtis bikî, rêjeya rêjeyê alîkarî cureyên gewrikê yên bi gewrîtiyê re , wekî wekî genetiya rheumatoid , lupus , spondylitis ankylosing , û gewrîtal psoriatîk piştrast dikin . Di heman demê de, osteoarthritis bi gelemperî bi rêjeya hilweşandina avêtinê ya normal an bi awayek normal ve girêdayî ye.
Rêjeya sed sed caran bi hevpeyivîna bi testa CRP ve tê birêvekirin ku jî sedemên nonspecific jî tête dike.
> Çavkaniyên
> ESR. MedlinePlus. Dîroka 5/3/2015.
> Nirxandina nexweşiya K MD-ê ya Nexweş. Nirxandina Laboratory Primer of Diseases of Rheumatic. Încîl
> Rêjeya Erythrocyte Rêjeya (ESR). Labs Lênerîn Online. 21ê Adarê, 2017
> Tamhane A. Berhevkirina çalakiya nexweşiyê bi karanîna rêjeya erythrocyte û proteînek C-reaktîf di nav Amerîkaya Afganî de bi germiyûmên rheumatoyê re. Journal of Rheumatology. Nîsana 2013. 40 (11): 1812-22.