Nerazîbûna Gelek Giran a Cezaya Gelek
Syndrome hypoteristalsis (MMIH) yên megacystis, wekî wekî wekî Sondronê Berdonan tê naskirin, encamên bêkariyê yên di pirtir û digestivekê de. Nexweşiya stomach, germ, gûr, û tenderê ji karê rast re asteng dike.
Ew nayê zanîn ku çawa çima çima mîlyona MMIH pêk tê. Hin lêkolîner bawer dikin ku ew mîras e ku ji wir bûyerên birayên ku bandor kirin.
Piraniya hemî nasnameyên di keçan de ne. Sedemek ev e ku dibe ku ev e ku dibe ku mîlyona MÎMH dikare nehêle wekî cixare belly , bi taybetî di nav zarokên.
Nîşan
Nîşaneyên MMIH di encama nexweşiyê de nexşebûyî. Musikên organên navxweyî xurt in û ne di utero de pêşveçûnê nake. Nîşaneyên MMIH in:
- megacystis - tedbîrên giran e ku lawaz e
- microcolon - kelek mezin a pir biçûk
- hîpoperîstalîzanan - hestiya biçûk pir e û pişikên wê yên qels nexweşî xwarinê nexwar
Pişkên gavên dilfirêj e, da ku zikê zikê zikê şikilandî, mîna pişkek. Hîploperîstalîzan bi darizandin û astengkirina rêkêşan.
Teşhîs
MMIH ji beriya ku pitikê çêbûye tehlîm e ku zehmet e. Organên hundur ên navxweyî yên wekî ku xwenîşandanek mezin û neheqiya ne-astengî dibe ku li ultrasound fetal têne dîtin, lê ew ne diyar e ku ew zarok MMIH heye, heger zarokê bi nexweşiyê re birîndar bû.
Dema ku zarok çêbû, muayeneya fîzîkî û ultrasound dikare biryar bike ku eger MMIH heye.
Di îmtîhanê fîzîkî de, dê doktor dê pêşniyarên jêrîn li nîşanên zûtirîn nîşanek zûtirîn digerin.
- A gûzek an pişk an mezin bû
- Çuşînek qirêj û nerazîbûna meconium (materyalên kesk ên tarî yên ku pêşîn pêdiviyên yekbûyî yên nûjen) ava dikin.
- Pergala sîstemên nermuser ên navxweyî yên pirrjimar (ku pişkek zûtirîn, pişkek zordestî, û glandên gland)
- Pirsgirêkên digestive yên ku di microcolon de, malrotation of gut, û kelek kurt.
- Malformasyonên dorpêçê
- Di hin rewşan de nexwendin
Demankirinî
Mixabin, ji bo MMIH (Berdon Syndrome) tune ye, û çavkaniyek ji bo zarokên ku ji wê re çêbû ne xerab e; di nava yekemîn jiyana jiyan de herî zêde bimire. Zarokan dikare bi tevlîheviyên taybet ên bi tevlihevkirinê xwarinê bibin, lê ev tedawî caran gelek caran dibe sedema gengaziyê.
Nexweşan hewl da ku ji bo hemî organên navxweyî yên ku di nav malbata MMIH de veguhestin. Di gotarek de di rojnameya Transplantationê de 1999, 3 keçên ku bi MMIH re veguherand ku li ser veguherînên pir organ. Transplants di zarokek yekser de winda kir, ku miriye; Zarokê 17 mehan paşî ji pneumonê mirî, lê dema ku sêyemîn zarok di dema gotara xwe de dijîn û baş bû.
Di hewldanên din de ji bo MMIH di 31ê çileya paşîna (January) 2004ê de hatibû girtin. Alessia Di Matteo, ji Genoa, Îtalya, ji aliyên din ên din ên din ên din ên ducan hene: liver, stomach, pancreas, germê piçûk, spî û du gurçikan Doktor li Zanîngeha Miami-Jackson / Memorial, li ku derê ceribandin çêbû, 7 heftiyan paşî ragihand ku Alessia baş bû.
Ew ê hewce ne hewce dike ku ji bo her tiştî ji bo her tedawiya dijî dermanên dermankirinê re berdewam bikin, lê dêûbav dê dê buhayê piçûk bistînin ku ji bo diyariya jiyanê bidin dayîn.
Çavkaniyên
Brecher, EJ Baby 8 navendên nû yên li Miami. Miami Miami, Friday, March 19, 2004.
InfoBiogen. Syndrome-hypoperistalsis - Megacystis-microcolon-intestinal.
Masetti, M., Rodrigues, MM, Thompson, JF, Pinna, AD, Kato, T., Romaguera, R. l., Nery, JR, De Faria W., Khan, MF, Verzaro, R., Ruiz, P ., Tzakis, AG (1999). Sîndomê hîpoperîstalîsên navîn ên megacystis ên microcolonê veguherîna Multivisceral. Transplantation , 68 (2), pp. 228-232.