Li gorî Enstîtuya Kanseriya Niştimanî ya, kansera pêsîrê ya nêzîkî heşt yek ji jinan ya Amerîkî bandor dike û nêzîkî 5% ji sedî 10% hemî kansêrên zikmakî mîras in.
Niha, piraniya mirovan bi BRCA1 û hevpeymanên BRAN2 bi jîngehê re nas dikin, yên ku guhartina JNA-an jî abnormalities di di bin DNA-ê de rîska pêsengiya pêşveçûnê zêde dibe.
Li gor statîstîkên ji Enstîtuya Kanseriya Niştimanî, ji 70 salî, 55% ji 65% jinên ku ji hevkariya jene-an BRCA1 vegotin û nêzîkî 45% jin jinên ku mîraskirî ye BRCA2-ê guman dibe ku dê bi kansera pêsîrê re binirxîne. Di roja dawî de, mutasyonên BRCA1 û BRCA2 nêzîkî 20% heta 25% ji hemî kanserên miyên mîratê.
Lê ev dane tenê ji bo beşek piçûk a jinên ku dê bibe nexweşiyê bigirin. Hûn zanistên ku nêzîkî nirxandina genetîkên guhertinên an jî fakterên ku dikarin di pêşveçûna kansera pêsîrê de rola xwe bistînin? Bi rastî, ew in.
Du Lêkolînên Shed Light li New Jene Mutations
Di cotmeha 2017 de, du rojnameyên di rojnameyên Behnas û Natenetîkî de , rêzdarî, ku li ser lêkolînên 72-yê berê yên mutasyonên jene yên ku ji ber xetereya jinê ya kansera vegotinê zêde dibe rapor kirin. Tîmek navneteweyî, ku xebatên pêkhatî, tête navê OncoArray Consortium tête, û ji 500 derhênerên li derdora cîhanê ji 500 lêkolîneran re hevgirtî damezrandin.
Ji bo vê lêkolînê ji bo vê yekê lêkolîn, lêkolîner daneyên genetîkî yên jinên 275,000-146,000 ji analîzê kansera pêsivê qebûl kir. Ev kategoriya agahdariya berfireh e ku alîkariya zanistên fikrên ku ji bo jinên kansê re dihêlin û pêşniyarên ku çend hûrgelên kanser ên din ji bilî dî tedawî gelek zehmet e ku pêşniyar dikin ku zanistên zanistî yên ku dizanin.
Li vir hinek taybetmendiyên li ser vê lêkolînê de ye:
Di du lêkolînan de, lêkolînerên tevlîheviya jene nû 72 hebûn ku ji bo kanserê pêsîr ya mêjî beşdarî kir.
Ji bo ku variantên van genetîk digerin, lêkolînvanên DNA yên nimûneyên xwînê ji jinên di lêkolînê de lêkolîn kirin, nêzîkî hema nîvroşîna kansera kansê girtiye. DNA li seranserî 10 mîlyon malperên di genînokê de li ser lêgerînên hûrgelên nifşê hebû ku ji DNA re jinên ku bi kansera pêsîrî re naskirî bûne ji aliyê DNA ve hatibû veqetandin.
Ji 72-guherînan lêkolîner li wir, 65 ji wan re rîskek mezin bûne rîska pêşveçûnê ya kansera pêsîn.
Wê heft cûrên mayî yên bi rîska pêşveçûna pêvajoya hormone-receptor-kansera pêsayî ya neyînî ya girêdayî ye. Civaka Konseya Sosyal a vê cureyê kansê ya sîngê bi destnîşan dike, "Heston-negatîf (an jî hormone-negatîf) kanserên zikmakî ne jî estrojen ne û nexşeyên progesterone hene. Dermankirina bi tedawiya tedawî ya hormone hergav ji bo van kanseran ne alîkar e. "Di heman demê de, guhertinên din ên van genetîkî dibe ku bibe sedema kansera pêsîrê ya ku di dermanên derman û tedawiya hormonê de, wekî Tamoxifen an Femara, wê nîne.
Dema ku lêgerînên berê didin, lêgerînên nû yên tevliheviyên genetîk ên ku bi rîska zêdebûna rîska kansera pêsîrê di nêzîkî 180 de bînin.
Wekî ku di lêkolînê de tê gotin, guhertinên genetîk ên nû yên rîskek ji bo rîska germên pêşveçûna pêşveçûna jinê bi zêdebûna 5% heta 10%. Dema ku ev mutavasyonên wekî BRCA1 û BRCA2 ne ne, lêkolîn pêşniyar dike ku dibe ku celebên van piçûk ên van jinên ku bi wan re, dibe ku dibe ku potansiyona nexweşiyê zêde bike.
Ev çi ji bo jinê ji ber rîsansa Pêşveçûna Pêşîn a Pêwîstiya Pêwîstiya Pîrzimanî ya Hereditary
Breastcancer.org, rêxistineke neheqek aqilî kir ku mîsyonê agahdarî civîn û ji bo kesên ku bi kansera pêsîrê re bandor kirin, ev agahdariyê çêbikin, ev agahdar dike. "Pir kesan ku kîjan kansera pêsîrê çêbikin ne dîroka malbatê tune.
Lêbelê, dema dîrokek zehf a zirav û / an jî kanserê ovarian heye, dibe sedema sedem ku baweriya ku kesek bi rîskek germî ya bi rîska laştirîn ve girêdayî ye. Hin kes hilbijêre ku testa genetîk digerin ku bibînin. Testsek genetîkî heye ku xweya xwînê an anînek dravî dide ku ev analîz kirin ku ji van cinsî de her tiştek hûrgelan hilbijêre. "
Niha, ji bo vê nexweşiyê testên genetîk ên gelemperî BRCA1 û BRCA2 mutasyonên jene hene. Lê wekî zanist wekî guhertinên genetîk ên din ên ku ji kansera pêsîr ve girêdayî ye, hûn dikarin doktorê şêwirmendê genetîkek pêşniyar bikin. Ger dîrokek şexsî ya we ya kesayetiyê dide pêşniyaz kirin ku hûn dikarin kargêrkerek nermalavên din ên genetîkî bibin, peldankek genetîkek zelal be ku hûn ji we re feyd be. Ji ber ku pêşveçûn di warê genetîk de berdewam dike, pêvajoyên tedawî yên bêhtir dê destnîşanîna pêşniyarên rîska rîska kansera pêsivê re, dibe ku nêziktirînek keskek ji bo lênêrînê, û bijartên çêtirîn tedawî.
Gelo Pevçûnên Parastina Pevçûnan Jinan dikarin Bixwînin?
Breastcancer.org pêşniyar dike ku jinên ku dizanin ku ew bi hevkariya genetîk ve girêdayî ye ku bi kansera pêsîrê re girêdayî ye ku tedbîrên parastinê yên ku rîsk kêm dike :
Giran di nav rêza tendurustiyê de bimînin
Di bernameyek pisporê pispor de tevlihev bibin
Bixweşîna cixarê
Bifikirin an kêmkirina mizgeftê
Xwarinê dewlemend a xwarinê xwarin
Pir stratejiyên pêşveçûnê yên aggressive dikare dikarin bibin:
Ji bo temenê pêşî li seranserê pêşîn a kansera mîkrobatê ya ku li ser dîroka malbata jinê ye
Tedawiyên Hormonal
- A mastelotîk a prophylactic, an veguhestina zirarê ya pêhnên tendurustî
Peyvek Ji
Dîroka malbata her jinê bêhempa ye, da ku hinek nexşeyê nebe-hemî nêzîkî ku ji bo pêşîlêgirtinê an kansera pêsîrê ya mîrasê derman dike. Heke hûn di rîska pêşveçûnê ya kanserê mestîk ên mestîk de ne, pêwendî be û bi doktorê xwe re biaxivin ka çawa rîska nexweşiya xwe kêmtir dibe kêm bike û heke pêwîst be, ku amadekariyên tendurustî yên ku ji we re hene.
Ma hûn xwe bi rûyê dermankirina dermanê dîkanîna pêsikê re rûdinînin, ji bo kesên din re bigihînin. Civaka kansera pêsîr ya tevlihev e, û ji hin jinên herî mezintir re tije tije ye. Ew ê li ser rêwîtiyê te teşwîq dikin. Plus, ku piştgiriya bêhtir dikare dikare hestiyên hûrgelan kêmtir dibe ku dibe ku li ser pêgirtina kansera kansê be.
> Çavkaniyên
> Rewşa Cancer ya Hormone-Hormone-Receptor. Malpera Sosyal Society of American Cancer. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/understanding-a-breast-cancer-diagnosis/breast-cancer-hormone-receptor-status.html
> Pirsên Stat Statê: Cancer Female Female Cancer. Malpera Enstîtuya Niştimanî ya Neser. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast.html
> Michailidou K, Lindstrom S, Dennis J, et al. Siyasetek danûstendinê ya herêmî ya rîska 65 kansera jinan ya nû dike. Awa. 2017. doi: 10.1038 / nature24284
> Milne RL, Kuchenbaecker, KB, Michailidou K, et al. Nasnameya ten variants bi rîska girêdayî estrogen-receptor-kanserê pêsayî ya neyînî. Genetics Nature 2017. doi: 10.1038 / ng.3785
> Vebijêrin Pirsgirêk 72 Bi Zewneyên Nû yên Navnetewî ve girêdayî bi veguhestina zikmakî re girêdayî. Malpera Breastcancer.org. http://www.breastcancer.org/research-news/72-new-genetic-mutations-linked-to-bc-found