Heta di destpêkên pirtûka M MS de, em dikarin ji din re ji hev cuda digerin.
Di salên xweya min de, ez caran caran hat gotin ku ez "şikilandin" û gavên piçûk kir. Ez qet carî sekinî, lê temenê gihîştim ku mirovên dora min hêdî hêdî hest didin ku tu tişt û hemû xerabiyên xwe bibêjin. Piştre min ji dawiya xwe ya vîdyoyê dît (pir zûtirîn) derbas kirina xêza 5K dûr. Dema ku ez li ser vê xaçê bû, min mîna Atalanta, xweda dravên hest dikim.
Dema ku ez vîdyoyek dît, ez şaş bûm ku ez kesek mîna mirovek kalik dîtim, wekî ku ez dikarim avakirina avakirina şewitandinê.
Di xebata piçûk de nîşan kir ku mirov di qonaxên zûtir ên sclerosos (MS) de bêtir bêtir mirovên M MS, ku dibe ku teyrên xwe bandor bikin.
Lihevhatina koma 52 kesan bi destpêkê re M MS-28 ji dilxwazên dilxwaz ên tendurustî, lêkolînerên dît ku mirov bi MS-ê ji sedî MS-ê bêtir ji sedî muslîsê kêmtir bûn.
Herweha, kesên ku bi MS-ê re pêdiviyên nehmayî yên taybet hene, di nav de:
- digel rêwîtiyê ji bo ewlehiya pirfireh (pêdiviyên berbiçav) digerin
- zûtir zû
- di çarçoveya asymmetrical de digerin
- gavên kurt kirin
Lêkolîner dibêjin ku destwerdana destpêkê bi tedawiya fîzîkî û xebatkar dikare dikare alîkariya me bike û bi potansiyonek li ser hûrgelê ku em bi hev re bikişînin paş veşartin.
Min ji Mirovan re li ser derheqê wan û gaviya xweşbîniya wan ji wan re pirsî, heke hema hema her demek berbi xwe ya fermî nirxandiye û hebû ku ew mîna hestiyariya hişyariya wan kêm bû.
Ev tişt ji wan re got:
- Gelek û ataxia , û herweha çepê paqijkirina lingên çepê, ew nîşanên ku ez lêkolîn kir û ez di derbarê salnameya M MS de dibînim. MRI di korda spî de gelek tengahiyan nîşan da ku dikare pirsgirêkên lingan rastdar bikin. Niha ez hefteyek du caran fîzototherapy hene ku hêza xwe, balê û hêza masixê çêtir bikin.
- Ez bi tenê salek berfireh dikir û ez diçim ku di rêveçûna min de û qelsbûna xwe de di piyên min de guhartin. Ji ber ku sal û nîv berî, ez pênc mîlometre bi rêkûpêk vekişînim ev xemgîn e. Niha ez têkoşînim ku biçe ser sewayê ku kar bikim. Ez hê jî hêdî hêdî û dûre, lê hişyar e ez bi rastî hêşyar im.
- Ez ji 28 salî ji MS re vegotin. Pawên min qels, rastek ji hêla çepgir a rast e. Ez bi xemgîniyek digerim lê belê amûra alîkarî tune. Ez gelekî dilsoz bûm ku ezmûnek ji bo du salek du sal berê mecbûr dikir. Min hewl didim û tedawiya fizîkî hewl kir. Ji ber ku min nehatiye pêşniyar kirin, min ji hemû jorîn derveyî û daketek tune. Min biryar da ku eger xerîb ne kar dikin ku tu tiştek tiştek heye ku ji bo hin mirovên ku bi min re alîkarî dikare bike.
- Ez nû wekî PPM nas dikir û pirsgirêkek li ser hişyariyê û pirsgirêkên çîretan di gelemperî balkêş bû. Ew sedemên sereke ji bo referansa neurologist, bi bi zimanê zikmakî ve girêdayî ye. Berî vê yekê, gelek rêwîtiyên bi MD, fîziotherapist, chîropractor bi bi çêtirîn çêtir bû. Ez fîzyotopîpek nû dibînim ku min nirxand û pêşniyarkirî li baldarî û balafirên "bingehîn" ji bo ewlehiyê dixebite. Wê her weha pêşniyar kir ku ez dikarim ji qirêjê xwezmînatê bikim, lê ew gelekî dijwar e ku hûn qebûl bikin. Wê got ku ji ber pirsgirêkên hevsengiya min, hestiyên min gelek zehmet dixebitin ku ez hişyar bimînim û ku canek dikare dibe ku ez rast bikim ku ez di roja roj de bimîne. Armanca me ya sereke ye ku ez hewce bikim ku karê min heye, lê ew xuya dike ku nîşanên min bi berdewam zêde dibin. Ez behsa helwest û meriv hatibû gotin ku ew yek tenê tiştan pêşniyar dikin ku civakê bijîşk dikarin pêşniyar bikin.
- Min bi karanîna berxwedana dijberî ji ber ku ez pîr dikir. Min hewce ne. Niha ez bi rêwîtiyê bikar tîne. Heke cîhûbarê ku hûn alîkarî bikin ku hûn bigirin û der barê wan baş be. Ez niha li PT li me û me em li ser gavê, baldarî û stamina xwe ava bike. Min 15 salî ji MS re heye. Ez ji ti dermanan re ne ji ber bandorên neyînî. Ez baş im, ez hêvî dikim ku hêza xwe bidim.
- Min her dem ji hêsantirên normal ên gelemperî heye. Piştî piştî dermankirinê, ez şîreta xwe ji hêla pisporek re di analîzan de de nirxandin. Bêyî ku jê re dibêjim ku min M MS bû, wî li ser rîta xwe ya berbiçav kir û şîrove kir ku dema ku rêwîtiyê ez bûm. Ew ji bo pisporê dirêj nekir ku ji her tiştî re bicivînin.
- Min ji 20 salan ji MS re heye û niha li ser lingê min tewra xwe girêdik. Ew hîn jî zehmet e ku balê min bigire, lê ew alîkarî dike. Ez ji xwe re nabînin ku ez ji bo tirsa têkildarî û xwarinê nehêle. Ez pir zû ye, lê hê jî hewl dikim.
- Ez piştî 66 salî li ser qelsiya nexşebî û rêwîtiyê zehmet bû ku ez di 66 salî de tê nas dikim. Min a neurologist re got ku ez wek mêrikek pîr digerim (ez demjimêr 65 salî bûm). Neurologist got ku ez bi gewrîtisek 65-salî re mîna me. Ew ku neurologist dîkroksiyonê MS-ê ji ber ku radiologist bû, wenda kir ku ji min re rûbirse MRI. Tevgeriya min berdewam kir ku kêm dibe. Ez hêza xwe amadekar û hêza parastinê. Mixabin, pişkên min nehêle ku hewceyê wan ji xemgîniyên xwe yên hewceyê hewceyê hewce ne û ji ber vê yekê ez nikarim mûçek rastê xwe bikim û mecbûr dikim. Ez li ser "lîsteya" li ser vê yekê ku dema borî de heye Bioness L 300 Plus. Plus pişkek kûçik e ku ew jî hestî an jî quadên berbelav dike ku dema ku rêve diçûvînîn. Ji bilî vê yekê L-300, ku ji ber dorpêçkirina lingê vekirî dibe rêberê hemî alîgirên rêwîtiyê hevrêz dike. Ez hêvî dikim, gava ku ez li Plus, ez ê dikarim bi teyek çêtirîn me digerim û dikarim bi hêza min zêde bike. Gava ku ez hewl didim dawiya cîhê dixwest, min dît ku ew pir pir, pirr be.
- Ez ketim ku ez di sala 2010 de MS Can Do, lê ji wê demê ve, çend pirsgirêkan hene (anklek şikilî, tamîrkirina tamîrê). Ez bawer dikim ku MS pêşveçûnek an an jî ew e ku tengahiyê xirab bûye, û / an jî ku pişkiya min di bîhnfirehiyê de kêm dibe, û / an jî balê min bêtir xirabtir e? Ew dibe ku her sê tiştan.
- Min xuya kir ku piştî ku çend sal mîlyar salî daketin çend salan rêve dikir ku lingê min dê "slap" bikirim. Dema ku ez 2 sal berê berê MRI-ê ji hêla meseleyek hate damezrandin.
- Ji ber veguhestina min, min xuya kir ku karê xebata berxwedana berxwedanê. Ev cûdahî bûye. Heta çend salan nîşanên pêşîn, ez pir zêde pêşve dikim.
- Min Bioness L300 Plus û min xemgîn im. Ji bo du salan ji bo L300 min heye. Plus pişkiya min ya ku bi pîşesaziyên mûş ên pişikdar re çêtir kiriye. Ez hewl dikim ku bêtir rêve bimeşim ku ez dikarim bîhnfirehiya avêtin û tengahî kêm bikim. Di demeke kurt de ku ez bi kar tîne, ez dîtime ku ez dixwazim ku ezmûnim û rêwîtim. Ez hêvî dikim ku roja ku gava rêwîtiyê rêwîtiyê be, beşek rojane ya min ê min e.
- Bêguman, ez tengahiyê xwe ya ji hevpeymaniya xwe ya bêaqil im. Carinan carinan min baş e û paşê hêdî hêdî pişta min ev tiştê ku ez diçim. Bêguman bêkêmasî ye. Ez qeçek bikar nakim ji ber ku ez bi kar tîne nabînin û ez dişibîne gava ez bi kar bînim.
- Şîreta min hêdî hêdî xerabtir dibe. Di 9-anî berî nexweşbûnê de bû, lê tenê ez di heman demê de salek di guherîna xwe de guhertin. Neuro min dibêje dibêjin ez tedawiya fîzîkî hewce ne hewce ye, ez ê tenê bi xwe bikim xwe bikim. Min dest bi karûbarê kovara dest bi kar anîn, çimkî rêwîtiyek wobbly bû. Çepê min yê min derxistin, û çepê min yê mûçik, buckles, û çend caran hilda min.
Pîvana jêrîn: Di çend salan de ji ber veguhestina min, nêrînek cûda dîtiye ku tiştên ku ez tiştên xwe dikim. Ez texmînim ku ez bi MS-ê re salî bû, ez kêm kêm bûm û şa bûm ku ez dikarim li dora xwe ya peymana xwe (pir rojan) ezmûnî an naçê xwe bimeşim. Ez bi rastî ez xweşikêşiya dilêşiya min ya bîhnfirehiyê kêm dike. Ez hewl da ku çalak bimînin, wekî ku min dît ku ez hestiyarên min bikar bînin, paşê zehmet e ku ew bigirin, hingê ez hestiyar e ku ew bikar bînin û ew jî bikar bînin.
Çavkaniyên
Kalron A, Achiron A, Dvir Z. Tendurên Motor ên ku li ser pêşniyarên çandî yên bihejmarî vekirî ye ku ji sclerosê re gelek kesan tê kirin NeuroRehabilitation . 2012; 31 (2): 147-55.