Guhertinên Tenduristiyê yên Rheumatoid

Pêşniyarên ji bo Bikaranîna DMARD û Biologic Drugs

Di sala 2012 de, kolektîfên amerîkî ya Rheumatolojî (ACR) ji bo tedawiya rheumatoid ji bo pêşniyarên nû hatine şandin. Pêşniyarên 2012 ACR ji bo bikaranîna germatiya rheumatoid ji bo nexweşî-dermankirina ant-rheumatic (DMARDs) û dermanên biyolojîk e-rojan pêşniyarên 2008-ê.

2012 anîn rapor kirin:

  1. nîşana ji bo destpêkirin an guhertina DMARD û bijîşkên biolojîk
  1. Bikaranîna biyolojîk di nexweşxaneyên bilind-rîsk, yên ku bi hepatitis, têkeliya dil û tengahiyê
  2. tedawîgarî ji bo nexweşan bi destpêk an jî bazirganiya biolojîk bistînin
  3. Vakslêdanê di nexweşan de an jî niha anîna DMARD-an dermanên biyolojîk hene

Pêşniyarên li ser lêkolînên edebî yên PubMed û Dîteya Cochrane ya Nirxandina sîstematîkî, testê tedawiya klînîk, û nêrîna pispor. Vebijêrk ji bo 8 DMARDs: azathioprine (işuran), cyclosporine , hydroxychloroquine (plaquenil), leflûnomî , methotrexate , minocycline, zêr û sulfasalazine (Azulfidine) û 9 narkotîkên biyolojîk: abatacept (Orencia) lêgerîn. , adalimumab (Humira), anakinra (Kineret), sergolizumab pegol (Cimzia), etanercept (Enbrel), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade), rituximab (Rîtuxan), û tocilizumab (Actemra). Ji ber ku bikaranîna bikaranîna nexweşî û nebûna dakêşeyên nû yên ji lêgerîn, azathioprine, cyclosporine, zêr û anakinra ne di pêşniyaran de ne.

Orencia, Rîtuxan, Kineret, û Actemra ne-TNF dermanên biyolojîk ne. Enbrel, Remicade, Humira, Simponi, û Cimzia balkêşên TNF in.

Ji bo nexweşên ku bi gemîtatiya destpêkê gematîtî (tête diyarkirin ku ji bo 6 mehî kêmtir e) û nexweşên rheumatoid sazkirî yên bi DMARD an biolojiya biyolojîk têne darizandin, armanca tedawiya çalakiyê an dermankirinê kêm e.

Destpêk an Guhertina DMARD û Biologic Drugs

Bikaranîna Biologîkan di Rheumatoid Erthritisên Nexweşên Hepatitis, Xeletiyê, an Xeletiya Dilê Xwe

Tîrmehê (TB) Screening

Vakslêdanên ji bo Nexweşên DMARD-an jî Biyolojikên Destûra Destpêk an Destnîşankirin

UPDATE - 2015 Rêveberiya ACR Guidelines ji bo Arthritis Rheumatoid Treating

Piştre di sala 2015'an de ji nûçegihanên 2012-derhêneriyê ve hate weşandin. Di rêberiya 2015'an de karanîna nexweşiya kevneşopî (DMARD), alîgirên biologî, Xeljanz (tofacitinib) , û glucocorticoids di destpêka (6 mehî de) kêmtir kirine û gewumatoid rheumatoid (6 meh an zêdetir) ava kirin. Di heman demê de di rêbaza 2015'an de pêşkêşî pêşniyarên li ser nêzîkî nêzîktêra berevanî ya dermankirinê, dermankirin û dermankirina dermanan, û karanîna biyolojiya biolojîk û DMARD-ê di nexweşan de bi nexweşan re hebê hepat, dilbêziya dil û zehf û giran.

Pêwîste di nav nexweşan de, an jî dermanên biyolojîk bi destnîşankirina an jî nexweşan biyolojîk, tedawîkirina ji bo nexweşan biyolojîk an jî tofacîtinib, û kontrolkirina labehan ji bo DMARDên kevneşopî. Di rêbernameyê de 74 pêşniyarên ku ji sedî 23% bihêz têne kirin û 77% bi şertî ne. Hûn dikarin li vir bibînin: 2015 2015 College College of Rheumatology Guidelines for Treatment of Rheumatoid Arthritis.

Kanî:

Pêşniyarên Dermana Rheumatoid di Rekumatiya Rheumatoid de Ji bo Bikaranîna DMARD û Biolojîkên Pêşniyarên 2008 ACR. Care and Research. pp. 625-639. Singh JA et al. Gulan 2012
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acr.21641/abstract

2015 Guhertoya Navneteweyî ya Rheumatolojiya Emerîkaya Rheumatolojî Ji bo Tedawîkirina Rheumatoid Arthritis Singh JA et al. Lênêrînê û Lêkolînê ya Giştî ya DOI 10.1002 / acr.22783
http://www.rheumatology.org/Portals/0/Files/ACR%202015%20RA%20Guideline.pdf