Der barê Disordera Genî ya Pir Pirjimêr
Sînrogrê nexweşiya genetîkî ye ku ji hêla kûromokoya 21-ê de ku ji ber parvekirina hucreyek nermalayî ve dibe. Nexweşiya pirsgirêkên pirsgirêkên rewşenbîr û pêşveçûna sedemên ku di zordarî de cûda dibe. Ew dikare dibe sedema pirsgirêkên tenduristiya mezin ên wek xerabiyên dil.
Li nêzîkî 400,000 amerîkî bi bi sînorê Down Down hene. Li gorî Civata Syndrome ya Niştimanî ya Niştimanî, 1 li her 691 zarokên di Dewletên Yekbûyî yên Yekbûyî de bi bi kinîştê Down Downê çêbûye.
Ew nêzîkî 6,000 zarokên ku bi her sal bi şandê Down Downê çêbûye ye. Vê gavên zûtirîn rast dê ji bo fêmkirina çêtirîna cînromê, herî nexweşiya chromosomal a genetîk ya herî çêtir e.
Causes
Hucreyên Mirovan bi gelemperî 23 cotên chromosomes hene. Di encamên kromozê de dema encamên jêrîn de 21 materyalên genetîk zêde dike. Cûreyên genetîkî yên sêyemîn genetîk hene hene:
- Trisomy 21 . Ev zarok di dîtina abormalîzma chromosomal ya herî zêde ye. Dema ku zarok di sê hûrên kromromome 21 de di nav hucreyan de du hucreyan hene. Ew ji sedî 95% Navendên cînromê dikişînin. Kromozaya bêhtir ji sedî 88% û ji bavê 12% dema tê.
- Syndrome Mosaic Down Down . Forma vê kêmînor ya Sînolomê ji bo 2 to 3% dozan hesab dike. Hin, ne hemî, hucreyên kopromosome yên zêdeyî 21.
- Syndrome Şandin . Chromosome 21 bi kromozome din, an jî berî an li ser têgihê ve girêdayî ye. Ji sedî 75% ji wan re wergerandinên bêbawer in neovo ne , ew wateya ku ew bi derfetê pêk tên. Ji sedî 25 perçeyên şokilî ji dêûbavê mîras in. Parêzerê wekî "aktorê dûr," tê wateyê wateya wan wan materyalên genetîkî veguhestin, ne materyalên genetîk ên din. Wek karsaziyek maqûl tune ku ti nîşanên şewitandina Down Syndrome nîşan bide, lê ew dikarin bikaribin li ser zarokan bikin.
Her sê cûreyên cînarokê Downên genetîk ne, lê tenê tenê% 1 ji van dozên cînromê jêrîn ji hêla bavê zarokan re bi cinsan re derbas dibin.
Faktorên Raks
Hin dêûbavên rîskek zêdebûna zarokê zarokek bi Syndrome Down. Jidayikiyek yek yek e. Derfetên ku bi zarokê Sînor ê Downê zêdebûna wek jineke jinek zêde dibe.
Ji bo jina 35-salî, xeter di 385 de ye. Di temenê 40 de, rîska 1 li 106 e. Ji 45, xeter di 1 di 30 de. bin 35.
Additionally, jineke ku bi zarokek bi Syndrome bi Downê ve ye, dibe ku ew e ku zarokek din bi Syndrome Down. Mêr û jinan jî dikarin li ser dermankirina hevpeymanan bi zarokên xwe re wergerandin ku zarokên xwe wergerandin.
Jiyana Xweseriyê
Di salên dawîn de ji bo mirovên ku bi Sînoriya Down Down pirr çêtir bûne. Di sala 1983 de jiyana xwezayî 25 bû; Îro ev 60 e. nêzîkî 25 sedî fikrên bi trisiyatiya 21 dawiyê di qezencê an zewacê de. Ji sedî 85% zarokên şewitandin ku bi 1 sal salî bimîne.
Çavkaniyên
Navenda Controla Nexweş (6 Çile 2006). "Nirxên Niştimanî Pêşkeftî ji bo 18 Nerastên Jidayikbûnê Mezin, Dewletên Yekbûyî, 1999-2001." Raporta Morgakî û Mîratiyê 54 (51 & 52): 1301-1305.
Huether, CA (1998). Mêjeya rêjeya rêjeya rîska taybetî ya nirxên ji bo navên zindî û di rêjeyên din de ji Ohio û Metropolitan Atlanta, 1970-1989-ê di binavên zindî de. J Med Genet 35 (6): 482-490.
Karmendên Mayo Clinic. Syndrome Down. (nd). Ji 26ê Adara (March) 2016ê hate ji http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/down-syndrome/basics/definition/con-20020948
Stray-Gunderson, Karen. Zarokên bi Down Syndrome: Niştecîhên nû yên Rêberê Rêberê Woodbine. 1995
Çandê Down Down çi ye? (nd). Ji 26ê Adara (March) 2016ê ve hatîn, ji http://www.ndss.org/Down-Syndrome/What-Is-Down-Syndrome/