Tenduristiya Xweseriya Têkilî (raltegravir)

Doxtressê (ratelgravir) tedawiya antîtrovroviral-a-êkêşkêşê ye ku di tedawiya HIV-ê de tê bikaranîn . Edentress ji bo yekgirtina bêdengiya yekem bû ku ji aliyê Birêveberiya Xwarinê ya Xureka Navneteweyî û Derman ve tê pejirandin.

Di cotmeha 2007 de, ew ji bo mezinên ku bi berxwedana dermanên antirîtroviral ên berxwedanê bûne were lîsans kirin. Lê bi tîrmeha 2009ê û paşê di çileya paşîna 2011ê de, FDA ev nîşana xwe belav kir, da ku ji bo hemî mezinên ku bi HIV re jî bikar bînin, herweha zarokên 2-18-18.

Navnîşan e ku ji narkotîkên HIV-ê li Amerîkayê ve tête pêşniyar kirin ku niha niha dermanên pêşîn- pêşniyar hene

Formsiyonên

Navnîşan li çar çarçoveyên cuda hene:

Heta ku hûn pisîkên fîlm-êlêdanê yên derhênerê deverên dermanên devkî yên şewitandinê an devkî devkî dev bikin. Tenê wekî rêveberî bikar bînin (li jêr dosagesê binêrin).

Dosages

400-mg-e-xaniyê navnîşan, bilêtên fîlmên fîzîkî divê ji bo mezinan û ji bo zarokên kalên kal ên ku bi sifrê dakêşin, bi vî awayî têne danîn:

Divê pîlanên ku dişewitînin, ku hûn pêdiviyên 44-pounds (20kg) an jî bêhtir yên ku bi destûra sivîlan tixûb bikin, ji bo zarokan tê danirxandin :

Navnîşên devkî an devkî an devkî an devkî an devkî an devê derman kirin, ji bo zarokên ku bi vî awayî kêmtirî 6.5 pounds (3kg) bi kêmtirî 55 pounds (25kg) tête diyar kirin:

Rêveberiya Dermanan

Şaredariyê bi xwarin an bêyî xwarin. Edentress nikare li ser xwe nabe û divê beşek tedawî ya antiretroviral (cART) divê bêne danîn.

Pirsgirêkên Niştimanî

Pir bandorên nerazîkirî (yên ku di 2% an jî kêmtir dozan de) pêk tê hene:

Contraindications

Netû

Interactions

Ji kerema xwe ji doktorê jêrîn hebin ku ew ji bo rêveberiya hevkariyê bi Îentressê re ne pêşniyar kirin û doktorî bi biyavbûna dermankirinê dikare ji bo doktorê xwe bipirsin:

Têgihîştinê

Nexweşên ku piştî şoreşa îstentrikê dest pê dike ku hûn reaksiyonek alerjîkî tecrûbir bikin divê doktorê xwe bi cih bîne. Pêdivî ye ku dermankirinê rawestandin û tedbîra dermankirinê ger hewceyê bi tengahiyê, pişk an jî pişkên hevbeş, pûç, anîn, şewitandinê an çavê xweşik, tîrêj an rûyê an dev, yan pirsgirêkên xwişkiyê re. Nexweşên ku berê berê reaksiyonek hestek hûrgelan tecrûbir kir ku Istressress divê piştî çareserkirina nîşanên nîşanên narkotîkê re neyê kirin.

Di lêkolînên heywanan de, di dema ducan an jî rîsk de dişewitîn de ji dermanên zîndanê an fetal-fetal nîşan nekiriye. Lêbelê, bandora nermî ya li ser şewitandina şîrketan de nehatiye avakirin, û, encamên ku ji bo dayikên şîrînkirinê ji bo dayikên xwarinê didin pêşniyar nayê pêşniyar kirin.

Çavkaniyên

Wezareta tendurustî û Xizmetên Mirovan (DHHS). "Serdanên ji bo Bikaranîna Bikaranîna Antiretroviral ên li HIV-1-Adorên Kesan û Zarokan." Rockville, Maryland.

FDA. "FDA Ji bo Zarokan û Zarokên Xweserkirina HIV ya Dermanê Dikeve." Spring Spring, Maryland; 21ê çileya paşîna 2011ê de

Reuters "UPDATE 2-FDA Nîşaneyên Bilind Bikaranîna Girtîgeha Xweseriya HIV-ê." 9ê tîrmeha 2009'an de

Rêveberiya Xwarinê ya Xwîner û Xizmet (DDA). "Pêveka Dermanê Dermanê - Drug Name: Isentress (ratelgravir) Qebûlên 400mg." Spring Spring, Maryland; 12ê çileya pêşîna 2007ê de