Tenduristî ji HIV veguherîne Hişyariya makîneya Genetic a Cell
Bisinifkirinî
Vitekta (elvitegravir) wek antiretroviral tehlîd e ku wek yekgirtî ya bêdengî ya ku di tedawiya HIV de tê bikaranîn e. Têkiliya întegrasyonê bi xebitandina HIV-ê enzyme-întegrasyona ku navê HIV tê bikaranîna kodîkîk a navnîşa DNA-ya navenda mêvandar tête xebitandin. Bi astengkirina întegrasyonê, vîrûs nikare karûbarê jiyana xwe temam bike û vîrên din ên HIV çêbikin.
Vîtekta ji hêla mezinên mezin ên ku bi tedawiya HIV-ê ve tê veşartî ji aliyê îlona 2014'an ve di rêveberiya Xwarinê Xwarinê Xwîneya Xwînanê ya Xwîn û Dargê de hate pejirandin.
Elvitegravir beşek dermanên dermanên dermankirinê yên Stribildî ye (yek ji navnîşan wekî "Quad Pill" tê naskirin) û guhertoya duyemîn a Stribild navê Genvoya tê gotin.
Forma Dermanê
Vitekta di du formên dolîlan de heye:
- A 85 mg pentagon-shaped, tablet-fîlek, rengê kesk re bi "GSI" li ser alî û "85" li ser dîwêr kir.
- A 150 mg triangle-shaped, tablet-êlêdanê, rengê kesk bi "GSI" li ser alî û "150" li ser din.
Pîvanîk
Vîtekta her tim di her tedawiya tedbîran de her du herdu protease-a-şexsî (PI) û Norvir (rîtonavir) , bi "ajîtan" zêde dibe ku ji hêla tedbîreyan re di nav xwînê de zêde dike. Vitekta divê bi xwarinê re bêne girtin.
Dersînera pêşniyarê ji hêla hilbijartina dermanan ve tê guherîn e:
| Xwarinê Vitekta | Dosya Proteasease Inhibitor | Xwarinê Norvir (ritonavir) |
| Cara rojê 85mg | Reyataz (atazanavir) carek rojane 300mg | Carekê 100mg rojane |
| Cara rojê 85mg | Kaletra (400mg lopinavir + 100 mg rîtonavir) du rojane | Ne hewce ne ku ritonavir berê li damezrandina Kaletra ye |
| Carekê rojê 150mg | Prezista (darunavir) du rojane 600mg | Du roj 100mg |
| Carekê rojê 150mg | Lexiva (fosamprenavir) du rojane 700mg | Du roj 100mg |
| Carekê rojê 150mg | Aptivus (tipranavir) du rojane 500mg | Du rojane 200mg |
Pirsgirêkên Niştimanî
Di çarçoveya sêyemîn de lêkolînên klînîk ên mirovan, gelek bandorên derman yên dermanê potansiyona li nexweşan Vitekta tê nas kirin. Gelek bûyerên gelemperî, di beşdarî herî kêm 2% ceribandinê de ragihand:
- Navçûyin
- Gewrîdanî
- Serêş
Gelek bandorên gelemperî di bin tehlikê de, xwîn, rîsk, kişandin û kemînê de. Di encamên gelemperî de derbas bûne, bi çend nexweşan re wek encama dermankirina neheqiyê derman kirin.
Contraindications
Vitekta bi dermanan an tedbîra jêrîn nayê girtin:
- Dermana Hepatitis C: Invicek, Victrelis
- Dermanên dijî antî-tuberculosis-Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin (bi mîrûbobutin veguherîn)
- St. John's Wort
Heya doktorê xwe derman bikin an tedawiyê, danûstandin an nehêbekirî agahdar kir ku hûn ji ber ku tu pêşî li dermanên antiretroviral destpê bikin.
Têkiliyên Antîtrovroviral
Bikaranîna Vitekta bi dermanên antiretroviral ên jêrîn dikarin di encama dermanê dermankirinê de yên bi derman an an jî zêdekirina bandorên alîgiran encam dibe:
- Sustiva (efavirenz) divê bi Vitetkta coadministered ne.
- Viramune (nevirapine) divê bi Vîtekta re coadministered.
- Videx (didanosine) divê an saet an du saetan piştî vîtek Vitekta bête girtin.
- Tybost (kobicistat), ku wekhevtir hevkariyek Norvir, divê bi Vitekta re neyê ku coadministered bi pêvajoya hilweşandina bêdengkirinê neyê girtin.
Tiştên din
Antakîd dikare vitek ji Vitekta ve were sekinandin. Heke hûn li dijî antacîdê bikar bînin (mînak, Romaids, Tums, Milk of Magnesia), ew pêşniyar kirin ku ew du saetan berî an du piştî ku piştî doktorê Evotaz anîn.
Jinan divê doktorê xwe bisekinin ku ew digerin an plan dikin ku pîvanên kontrolkirina zewacê bibin. Vitekta, dema ku Norvir bi kar tîne, dikare bi kûrahiya plasmma ya estradiol / norgestimate contraceptives nezestî dikare kêm bike.
Rêbazên alternatîf ên nexweşî yên nehmûnî ne pêşniyar kirin. Heke caran dermanên nexweşî yên hormonî zêde bikin. Ew eşkere dike ku dê dayika xwarinê nexweşî heke ew ew xetereyê HIV-ê wekî ku ev guman dibe ku vakslêdana şewacê veguherîne.
Vitekta li lactose heye ku hûn bizanibin eger hûn neheqiya lactose nexwaş bikin.
Çavkaniyên
Rêveberiya Xwarinê ya Xwîner û Xizmet (DDA). " VITEKTA - ZAROKÊN BİXWÎNE BİXWÎNE." Silver Srpring, Maryland; 3ê çileya paşîna 2015ê.
FDA. "FDA ji bo hin nexweşan ji bo dermankirina nû ya HIV-ê dipejirîne." Spring Spring, Maryland; daxuyaniyek di 27ê tebaxa 2012ê de hat ragihandin.
Zanîngeha Gilead " Genvoya - Zanyarî ya Agahdariya Daxistinê ." Foster City, California; 14ê çileya pêşîna (December) 2015ê.