Uloric (febuxostat) di 13ê çileya paşîna (FDA) ya Yekbûyî ya FDA'yê de hate pejirandin. Uloric di 40 salan de ji bo nexweşên ku hyperuricemia û gout hene, ji bo Taqeda Dermanên Bakurê Amerîka, Incîla yekem bû.
Ulorîk tedawiyek ji bo birêveberiya demokrasiyê ya hîperurîkemiyê tê bikaranîn. Uloric asta serî ya uric acid di bin astengkirina xanthine oxîdase-enzîzmê berpirsiyariya uric acidê.
Xanthine oxîdase hîpoxanthîn ((derheqek derheqê ya sirûştî) ya xanthînê, û paşê ji uric acidê vekişîne.
Rêveberiya Ulorîk çawa ye?
Dosên pejirandin yên Ulorîk 40 mg û 80 mg in ku carek rojane were dayîn. Ulorîk dermanek devkî ye (bi devê ve hatibû girtin). Pêşniyar kirina dermana Uloric yek carî 40 mg e. Ji bo nexweşiyên ku neurê 6-mg / dL ê di 40 mg dose de ji kêmtirî 6 mg / dL ser serumê serumê tête pêşniyar kirin ji bo 80 mg tête pêşniyar kirin. Uloric dikare bi an xwarina xwarinê bête kirin û pêşniyarên pêşniyarkirî yên bikaranîna antakîd hene. Di nexweşan de ne hewce ye ku doktorê nermî ya navendî an astengiya hepatîk heye.
Performansa di Tîma Clinical
Li darizandinên klînîk,, dermana bilind ya Ulorîk hate dîtin ku ji hêla allopurinol- dermanê standardê ve bêtir bandor e. - Dermanên din ên ku ji bo hyperuricemiya derman kirin. Di heman demê de, di çarçoveya duyemîn a 6-ê mehê de muayeneyê-ê sedî nexweşên goutê, ku di asta xweyî ya uricê de 6-yê jêrîn daxistin, kêmtir bû ku ji wan re ji wan re ji 80 mg ji wan re 40 mg of Uloric derxistin.
Pirsên Side Side and Warnings
Uloric ne ji bo kesên ku bi hyperuricemia asymptomaticî ne pêşniyar kirin. Uloric divê ji aliyê mirovên ku bi azathioprine (Imuran), mercptururîn û fîfaîlîneyê têne derman kirin têne bikaranîn.
Li ser sê sêwirandî, nexşeyên germî yên liverê, nehêle, arthralgia, û pişkên reaksiyonên herî xirab ên herî kêm ên% 1 ên nexweşan bi Uloric û kêmtirîn 0.5% mezintir ji hêla mezintir ve girêdayî ye.
Di heman demê de, ji hêla allopurinol re, Uloric bû bi rêjeya bûyerên tromboovîkular re girêdayî bûyerê bilind bû, lê têkiliyek sedemek yekser naskirî bû. Fêrmên nermalavên lîverî yên reaksiyonê herî xirabtirîn bû ku ji bo veguhastina Uloricê bû.
Raportên postmarketing ên têkeliya hepatic, fatal û nefatal, li Nexweşên Ulorîk têne kirin. Rapor daneyên hûrgelan hebû ku ji sedemên meseleyê ve ava bikin.
Di zêdebûna flaresan de zêdebûna dema ku hûrgelên antî-hyperuricemîk têne dest pê kirin. Ew di Uloric de heye. Heke pevçûnê ku bi pêvajoya destpêkirina tedawiya Ulorîk ve girêdayî ye, tedawî ne hewce ye ku naxwazin. Ji bo ku ji bo pêşîgirtina destpêkirina destpêkirina dermankirina Ulorîk, NSAID an karkerî an NSA dikare bi hevdem ve bêne girtin. Di zêdebûna ziravên dirûşmeyan de ji bo kêmkirina serumên ericî yên ku ew di gavê, tevgereke tevgera xweyê ji depotên tissue dibe sedema xistin.
Di lêkolînên jinên ducanî yên Ulorîk de ne baş-kontrol kirin hene. Di ducaniyê de, Uloric tenê bi kar tîne ku eger fonên pêşniyarê derfeta xeterê li dijî fetusê derkeve. Her weha, ew ne dizanin ku Uloric di şîrê mirovan de bêhtir xemgîn e.
Divê jinên hemwelatî divê hişyar bibin.
Ewlekarî û bandoriya Ulorîk di zarokên 18 salî de ne diyar e.
Çavkaniyên
Agoric Agahdariya Agahdariyê. Uloric.com. Takeda Pharmaceuticals Inc. Mar 2013
FDA ji bo Rêveberiya Goutî ya Hyperuricemia di Nexweşên Goutê de ji bo ULORIC® (febuxostat) qebûl dike. Takeda Pharmaceuticals. 13ê şibata 2009'an de