Peymana Dupuytren ew rewşek e ku dibe ku tîsê teng dibe ku di palmên dest û lingan de çêbikin. Ji ber vê yekê çima ev rewşê dibe, hinek tiştek sirûre ye, lê beşek genetîk tê naskirin û faktorên din ên ku jiyan, çalakiyên û şertên din ên tendurustî yên ku jî beşdarî beşdar dibin hene hene.
Ji ber ku ev tissue di palmiyê de tê gotin, fascia dibêjin, tilên xwe diçe palmê çalakiyên hêsan ên dijwar-taybetî bi taybetî wekî rewşa xirabtir dibe. Ji bo vê yekê, gelek kesan bi vê rewşê re derman kirin ku ji bo karkeriya desthilatê çêtir bikin. Dermanên cûda dibe ku rîskên cuda hene.
Li vir hin kompleksiyonên gelemperî hene ku dikarin ji bo çareserkirina Dupuytrenê peyda bibin.
1 -
ŞûndavegerrPiştgiriya Dupuytren ji piştî dermankirina peymanê. Nexweşiya Dupuytren, rewşek e ku dibe ku peymana pêşveçûnê pêşveçûn. Dermankirina dermanê (peymanê) neyê pirsgirêkên bingehîn (şerta) hilweşîne. Ji ber vê yekê, dema wextê, pirsgirêk dibe ku vegerî.
Lêkolîna niha lêkolînê bi biyolojiya Dupuytren re lêkolîn dike û, wextê demê, em dikarin dermanên sîstematîkî pêşve bikin ku dikare ciyê vê nexweşiyê biguherînin. Lê belê, tedawiya niha, tevlî nexweşxaneyê, tedawiyê, aponeurotomy û pişikên kolagenase , hemî li hemî nîşanan têne rê kirin. Heya ku dema davêjin di nav wan de tedawî dibe, di navbera van dermanan de-ji sedî 50% mirov di nav sê salan de aponeurotomy û di nav pênc salan de muayeneyê.
2 -
Berxwedana NervePaqijkirina dermana Dupuytren piranîya ku ji aliyê sersaz ve ditirsin, bi gelemperî zerarek zirarê ye. Dîtuyên Dupuytren dikarin li derdora nervesên nêzîk veşartin û carinan dikarin kordê nervê di nav deverek nerazîbûnê de. Bi tedawiya tedawî, nerva dikare birîndar bibe. Dema ku tengahiyek nerazî dibe, tilî dikare şewitandinê an bêhêzkirin û ev dibe ku pirsgirêkek mayî be.
Dema ku doktor dikarin ewlehiya cûreyên cûda diaxivin, rastiya tengahiyên nervê ye ku alternatîfên tedawî yên cuda cuda ye. Bêguman, zerarê zerarê herî baş e ku bi tedawiya bi bijîşkek doktor di bijîşk bijartî de derman kirin. Ji bo nimûne, a surgeonê ku rêkûpêk bi rêkûpêk berdewam dike, dibe ku derfetek zehmetî bi bêtir tedawiya hewceyê kêmtir heye, lê cûdahî ji ber pisporê surgeon, ne tedawiya taybetî ye. A surgeonê ku bi rêkûpêk bi rêvekirina aponeurotomyê kar dike, dibe ku ew eynî derfetên ku zirarê zirarê bibe.
3 -
ÊşPain piştî tedawiyê pirsgirêkek xemgîn e. Di gelemperî de, peymana Dupuytren pirsgirêkek tengahî ye, lê pirsgirêkek zehmet e. Lêbelê, heta 20% mirov piştî piştî tedawiya rewşa girîng aşkere dike.
Dest û tilên paşengên tije nebe û ji bo tedawiya pêşdebirina pêşdewletiyê biparêze. Bi taybetî, êşê bi dem re çareser dike, lê hinek kes hene ku êş û derfetên kevn ên cinsî heye ku navê cidirarê tehlûkê ya herêmî ya ku ji bo tengahiyê û seqetbûna berdewam dibe.
4 -
TearsZirarê zirarê zirarê piştî ku dermankirina Dupuytren ji bo dermankirina çermê gelemperî ye. Dema ku peymana Dupuytren tiliyên palmê destê vekişîne, çerm jî jî bixwe û peyman dibe. Herweha, çerm pir kêmtir û hûrgelê dibe.
Dema ku serbestberdana korda Dupuytren tête çêkirin, divê çermê hewce bike ku serbest bêne an jî ew tirs bike. Di dema dema muayeneyê de, carinan carinan hewce ye ku birînên çermê hewce ye ku birînên dorpêç bikin. Piştî ku paqijkirina kêşan û pişkiya aponeurotomyê, paşê çirik û hêsantir dikare vekirî dibe. Ev vekirî di çermê de dibe sedema nexweş û zehf dibe. Ji bo vê yekê, zehmetiya çerm dibe ku bi dawiyê xurtkirina mezinbûna we bijîşkek dikare dikare tedawî bike.
5 -
Scar TissueTîpa Scar e ku encameke her tecrûbeya tedawî. Bi tedawiya kêm aşîvanî, bi taybetî tissueek kêm kêm dibe. Bi tedawiya bêhtir berbiçav, tissueleyek bêtir çêbikin. Dema Scar-tissue piştî piştî dermankirinê lêgerîn e û pir bi dawiyê veguhestina dermanên pêşerojê yên paşerojê sînor bike ku dibe ku dema û dema ku peymanê vegerin rê rê.
> Çavkaniyên
> Becker GW, Davis TR: Di encamên dermanan de ji bo nexweşiyên dupuytren yên sereke: Çavdêriyek sîstematîkî. J Hand Surg Eur Vol 2010; 35 (8): 623-626.
> Black EM, Blazar PE. "Nexweş Dupuytren: ku têgihîştina berfirehbûna a nexweşiya zewacî" J Am Acad Orthop Surg. 2011 Dec; 19 (12): 746-57.