Dema ku Hypothalamus nikare ne bi karê xwe veqetin
Syndrome Kallmann ji jinan re gelek caran caran bandor dike, li seranserî 1 hezar 8000 heta mêr û 1 ji 40,000 heta 70,000 jinên cîhanê bandor dike.
Cordmann Kallmann dikare bibe mîrasek an jî dibe ku di nav kesek de dîroka malbata nexweşiyê de pêk bibe. Forma herî mîrkêş a mîras e ku forma x -girêdan e . Li KAL1 Kene li qromromona X berpirsiyar e ku vê formê berpirsiyar e.
Daxuyaniya herî mîras a din ê ji hêla mutasyonê di KAL2-ê de li gromosome 8-ê ji hêla xweseriya xweser a xweseral e. Forma sêyem ya sêyemîn ya kondmann-ê ji ber mutasyonê KAL3 ve ye û ji ber nexweşiya xweseriya xweseriya autosomal e. Cihê rast ya KAL3 jene nehatiye dîtin.
Nîşan
Di kordmann Kallmann de, parçeyeka mêjû, hîpotalamus, nikare karê xwe baş bikî. Di vê yekê de nîşanên ku
- têkçûnê di binavê de derbas bibin
- tu neheqiya bîhn (anosmiya) an jî hêza qels a pir dil (hîvosmiya)
- îmtîhanên neheqandî (zêrîn) şewitandin
- di mêrên piçûk de ( microphallus )
- menstruation qet di jinan de dest pê dike (navê amenorrhema sereke)
- Tevgerên bi hevdengî herdu destan (bi navê syntaxên bimanualî) têne bandor kirin, li ser pênc-mêrên malan bi bi nexweşiya bandor dike
Nîşaneyên din ên ku kêm caran têne çêkirin, wek ku tenê bi guriyê an jî çêkirina osteoporosiyê (hestên hest) çêbûn.
Teşhîs
Heke kes nikare nebaweriyê bistînin, ew an jî ew endocrinologist tête naskirin û lênêrînê. Ev curekî doktor di astengiyên hormone de pispor dike û dikare diyar bike ku çima nebûna bû.
Gelek sedem hene ku kes nikare bi çilê neçin. Lêbelê, Syndrome Kallmann tenê yek girêdayî ye ku bi nebûna bîhnxweşiyê.
Bi gelemperî ew e ku hêsanî ka kîjan syndrome kallmann dikare bi temamkirina bîhnekek bîhnxweş be.
Du celebên testên bîhnxweş hene. Yek celebên piçûk ên ku di nav wan de cûreyên cûr hene hene; îmtîhanek din jî "kart û kişandin" kartên bikar tîne. Hemî îmtîhanên materyalên ku bi her kesî dizane, bikar tînin ku gelek kes dizane. Heke ku tê ceribandin, hestek normal e ku bîhnfireh, hingê bêtir nexweşiya din jî ji bilî sînor Kallmann heye.
Di îmtîhanek fîzîkî de dê nîşan bide ka an ceribandinên nebaş an cinsî yên piçûk di mêr in. Dîroka malbata Kordmann-ê kordmann dê ji bo dermankirinê girîng e. Testedek xwînê ji bo asta laşkirina hormonê (LH) û hîmonê-pêvekirina hormone (FSH), û herweha wekî testosterone an estrogenê tedbîrên pêk tê. Ev hemû hormones ji bo pêşveçûna cinsî ya gelemperî girîng e. Gelek asta van hormones jî wateya wisa pirsgirêkek an jî hîpotalamus an govîtiya pûtîkaya di mêjû de heye.
Di kallmann Kallmann de, nebûna hestiyariya bîhnfireh ji ber ku nebûna avahiyên berbi germên olfactory di mêjû de ye. Astengkirina reza muxalefetê (MRI) serokê dikare nîşan dide ka ka avahiyên wan hene an na ne.
Demankirinî
Tenduristiya Kondmann Kondmann li ser hormonên ku wendakirinê veguherîne hûrsaz dike.
Çimkî meriv, an jî testosterone an jî hCG bi şikilê ve têne dayîn. Ji bo jinan, pîlên estradiol rojane têne girtin. Pîlên Progesterone ji bo her meh rojên pêşîn her roj ji bo merivên zikmakî ava dikin. Alternatîfek ji bo du cûreyan bifikirin ku têkoşînên germ li dijî estrogen û progesterone jî tê bikaranîn. Ji bo mêran û jinên hemî, tedawiyên din ji bo neferansê hene. Tenduristiya kesane ya ku bi kondmannê Kallmann re destûr dide tenduristiya tenduristiya normal.
Çavkaniyên
> AbuJbara, Mûsa, Hanan Hamamy, Nadim Jarrah, > Nadima >> Shegem >, & Kamel Ajlouni. "Profîlên mîrasî û mîrasiya Kallmannê li Urdunê." Tenduristiya Pêşîn 1 (2004): ePub.
> "Syndrome Kallmann." Database Database. Rêxistina Niştimanî ya Nehatiyên Nehr. 6 Pûşper 2008
> Saunders, Mark. "Sernavê Kallmann Understanding - Pirsên Pirsgirêkên Pîroz bersîv da." HYPOHH.net. 1997. HYPOHH.net. 6 Pûşper 2008