Çewqa Bacterial çi ye?

Berbi Bacterial of Lungs With Cystic Fibrosis

Heke hûn li gel fibrosisên dijîn li dora kolonyaya bacterialîst bihîstin bihîstin. Ev çi tê wateyê?

Çapemeniyê çi ye?

Dema kolonîzasyonê dibe ku gava mîkrojenîzma li ser an organîzma mêvandar dijîn, lê nîsk nekin an jî zirarê bibe. Kolonîzasyona ji bo amadebûna mîkrojenîzmê tête ku dibe sedema çêkirina infeksiyonê, lê ne ji bo infeksiyonê xwe.

Lêbelê van mîkrojenîzmê hene, lê, eger rîskek ji bo veguhastina pêvajoyek rast dibe sedema rîska infeksiyonê zêde dibe.

Girêdana Girêdanê li Cystic Fibrosis

Mirovên cystic fibrosis (CF) gelek caran bi bi bacteria re, bi taybetî di nav mûkul û balafiran de têne avêtin. Heke organîzasyon dest pê dike ku destûra hestî bikin û zerarê bibin an kesê nexweş be, dagirkirina dermankirina vegirtinê.

Guhertinên Traxperwer ên Li Gelên Cystic Fibrosis

Di mirovên ku bi fîberîkên cystî ve, zêdebûna dermankirina bacterial mucus û kevnolojî de encamek taybetî ya celebek zehmî ya germî ya germî. Kesên bi fîberî fibrosî bi dawiyê pêşveçûna bronchiectasiyan çêbikin, ku li balafirgehên balafirên xirab û zelal dibe.

Bronchiectasis e ku di rewşeke boronî û bronchioles de (şaxên piçûk yên berbiçav) de bêhtir, hûr û tengahî ye. Mucus di van balafirên fireh de lihevhatina pêşniyazkirinê dike.

Pêvegirtina paşê di encamên pirtir, berbiçav, û şaşkirina ji balafirên asmanî re vedigire.

Ji bilî Bronchi û Bronchioles bi alveoli , piçûkên piçûk ên ku bi guhartina oxygen û karbon dioxide de pêk tê de. Dema ku bronchioles ji van van biçûkên avê ve dihêle (ji kûçik û xiftariyê) û bi mucusê ve girêdayî, oxygen dihêle çêdikevin germê nikarin ji bo guhartina gazê vê gazê bigirin.

Çima Çîn Pevçûn Di Gelê Cystic Fibrosis Mucus Pirrjimar Bikin?

Hin tiştek ne diyar e ku gelo kesên ku bi cystic fibrosî dest pê dikevin mîkroşek bêhtir zêde an jî ji ber vê yekê ji ber kolonyaya bacterialîzmê hilberînin. Lêbelê, muayeneya laşên nû yên nû yên bi bi fibrosên cysticî yên ku bi hînbûna bacteria re dakêşin têne çêkirin, bêhtir hilberê mucus nîşan dide. Ev encam diyar dikin ku mucus mirovên ku bi fîberî fibrosiyan re bi dagirkeriyê re bi bacteria re dikevin pêşniyaz dike.

Çi Tiştên Bacteria Lundiyên Gel bi Cystic Fibrosis Veşandin?

Gelek cure bakterên aerobic (Bektoriya ku di derheqê oxygenê de), bacteria anaerobic (bacteriya ku bêyî oxygenê zêde dibe) û pîvanên opportunîst ên mîna fungus kolonên mirovên bi cystic fibrosis dakêşin. Termên pisporên opportunîstan tê bikaranîn ku ji bo mîkroorganîzasyonan tête binirxînin ku nexweşî sedema nexweşiyên di tendurustî de nebe sedema lê dibe sedema dema ku "derfet" e, lê dibe ku dibe ku nexweşiyên ku "derfet" pêk tê.

Li vir hinek organîzasyon hene ku pişkên mirovên bi fibrosisê re dakêşînin:

Piraniya Giştî ya Pathogens kîjan Awayên Aştî li Gelên CF bi Gelo Konseya Dewletan veguherînin

Ji organîzmên jorîn, dagirkeriyê bi Pseudomonas bi gelemperî veguhestin û ji sedî 80% adults bi fibrosê cysticî bi vî rengî bacteria ve têne avakirin.

Organîzma Multidrug-Resistant û Cystic Fibrosis

Ji bilî pîvanên jorîn, mirovên ku bi fîberî cysticê zêdetir dibe bêtir bi organîzasyonên "superbugs" an jî organîzasyonên pirreng-resistant in . Organizîzyonên Multîdrug-resistant (organîzasyonên ku ji bo antibiotics gelek berxwedan in) bikişînin di nav lûksên cysticê yên bi cysticî yên pisîkê de ji bo nexweşiyên antibiotic ji bo vegirtina laşê, wekî Pseudomonas.

Vebijandin û înfeksiyonê bi organîzasyonên pirreng-berxwedan ditirsin, çimkî ev organîzma bi antîbîotîkên berxwedanê re berxwedana berxwedanê dikin.

Çima Dibistana Pêudomonas bi sereke ye?

Pisporên gelek fikrên an hestî hene ku ji ber ku pişkên mirov bi fîberî fîzîks bi piranî bi Pseudomonas re têne avakirin, di nav van jêrîn de hene:

Em nizanin ku kîjan van mekanîzmayên herî mezin e ku di avakirina kolonyona Pseudomonos de girîng e. Lêbelê, ew eşkere dike ku gava yek Pesudomonas bistîne, heya infeksiyonê kronîk dimîne.

Mirovên cystic fibrosî yên ku bi Pseudomonos re têne dermankirin, hewceya tedbîriya rojane hewce dike û heya dema dema enfeksiyonê de pêk anîn, ji hêla tedbîrên dermanan veguhestina dijwar a demokrasî hewce dike. bi fîberî cysticî. Di derbarê mirovên bi cystic fibrosis de pseudomonas bêtir fêr bibin.)

Çavkaniyên

Boutin, S., û A. Dalpke. Acquisition and Adaptation of Airway Microbiotia In Life Life of Cystic Fibrosis. Pediatrîkên Molecular û Cellular 2017. 4 (1): 1.

Huang, Y., û J. LiPuma. The Microbiome in Cystic Fibrosis. Medicine Medicine Clinical Clest . 2016 (37): 59-67.

Voynow JA, Mascarenhas M, Kelly A, Scanlin TF. Cystic Fibrosis Li: Grippi MA, Elias JA, Fermandariya JA, Kotloff RM, Pack AI, Radyoya MD, Siegel MD. eds. Pirtûka Nexweş û Derfetên Pêdiviyê, Fifth Edition . New York, NY: McGraw-Hill; 2015'an