Pêşniyarên Lêkolînê li Biogenetic Extra Life Spans Extra
Cystic fibrosis (CF) ji astengiya pêşveçûnek mezin e ku hemî kalîteya jiyan û jiyanê di jiyana wan de nexweşiya bandor dike. Dema ku teknolojî bi nexweşiyek kêm kêm (tenê nêzîkî 30,000 kesên di Dewleta Yekbûyî de bandor dike), ew hîn jî yek ji herî mezintirîn, jiyan-demokrasî ya genetîkî kêm tê dîtin.
Gava ku hêviya jiyanê ya CF bi kêmî ya nifûsa gelemperî dimîne, bêtir agahdariyên li ser nexweşiyê zêde dibe, herweha herweha dermanên bandor ên hêsantir , dest pê kir ku tiştên dorpêç bikin.
Jiyana Xizmetiya Serkeftî Li Gelên Cystic Fibrosis
Di sala 1938 de, gava CF cara yekem nexweşiyek tê naskirî bû, piraniya zarokên ku ji ber nexweşiya xwe ve tête naskirin ji beriya pêşîn a pêşiya wan mir. Di salên 1950'yan de, kesên ku CF bi dirêj bûne, lê bi kêmkêşî ev zarokek pêşî ve çêkir. Dema ku tiştan di destpêka salên 1980-ê de çêtir bûne, dema ku nuha di nav nîv-tîpên xwe de dijîn, heya ku di sala 1989'an de dîtina CFTR'yê bû ku em dest bi qaçûna guherîna xwe dibînin.
Îro, îro ji hêla fêmkirina çêtirîna mekanîzmayên genetîk ên CF, me rêbaz hene ku çêtirîn nexweşiya birêvebirin, pêşîgirtina pêşîlêgirtinê, û karûbarên germiyê li wan ên ku bi zordariyê çêtir bikin.
Wekî encamek, ji bo kesên ku bi CF'ê re îro jiyana xwe ya navîn a navîn 37.5 salî ye. Di navanserê pêşdestî de, ew hejmar bi hêja ji 42 heta 50 salî ve hejmar e.
Bi pêşveçûnê di tedawî û biotechnolojî, lêkolîneran pêşniyar dike ku îro îro zarokên çêbûn dikarin ji 50 salî ji wan re baş bijîn.
Spans Zindirkirina Zindî Girêdana Antibiotic Têkilî
Derê 80% kesên ku bi fibrosê cystic dê bi vegirtina bi Pseudomonas aeruginosa re , tecrûbeya gelemperî li seranserê belavkirina belavbûna firehî tête tecrûbeyê.
Mirovên CF bi rîska P-aeruginosa dûrtir in , lêgerîna ku dibe sedema şikestina respirasyon û mirin jî.
Bi rastî, 50% kesên ku bi CFyê nexweşxaneyê ji bo P. aeruginosa dê encamên vegirtinê bimirin.
Bi kêfxweşiyê, îro gelek tedawî hene ku dikare dermankirina pêşniyazkirina P. aeruginosa heye . Di van antîbîotîkên tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azîtromycin, û cephalosporins-extended-spectrum hene. Hilbijartina narkotîkê pir caran caran li ser testên gumanbariyê yên Pseudomonasê li ser bijarteyên antibiotic yên cuda hene.
Birêvebirin ji aliyê cure û asta vegirtinê ve dibe. Bihêlin tobramycin an levofloxacin gelek caran di meha deman de demekê da ku ji bo pêşveçûnê bacterialiyê ve tê dayîn. Ciprofloxacin û azîtromycin dev ji bo pêşîlêgirtina pêşîlêgirtinê an jî ji bo vegirtina heyî ya derman bikin.
P. aeruginosa dikare bi forma penicillin bi navê ureidopenicillin re tê derman kirin.
Pevçûnên din ên di Tenduristiya Cystic Fibrosiyan de
Ji bilî tedawiyên antibiotic yên bêhtir bandor, pêşveçûnên din di bin tedawiyê û CF-yê têkildar de hatine kirin. Ew di nav
- pêdiviyên enzyme pêdivî ye ku pirsgirêkên digestiyê yên ji bo avakirina avakirina mûkulê di hestek digestive
- Pulmozyme (dornase alfa) ku mûkulê vekişîne ku ji rêyên rêwîtiyê vekişîne
- bronchodilators (hilberên ku ji rêyên rêwîtiyê vekirî vebikin)
- dermankirinê-êlek-şewitandinê
- salonek hypertonic hilweşand ku ji bo hewayên avîdê wesayîtiya sodium zêde bike
Hemî van tiştan ji bo mirovên bi CF.
Peyvek Ji
Fîberyosê Cystic ji nexweşiya gelekî cuda ye, ji 20 salî 30 salî bû. Îro, mirovên ku CF dikare dikare bijîn û jiyanê bijîn, biçin zanîngehê, karker bibin û planek ji bo malbata xwe bikin. Her tişt bi rastî tê gav şeş pêngav e ku jiyan û demek dirêjtirîn misoger bikin:
- têgumanên xwe yên fêm bikin û ji wan re rêve kirin
- bicîhkirina xwarinê, xwarina dermanî bi 50% bêtir caloriyên navîn a kesane
- Pêwîstek pişkên vexwarinê ji bo hîdûrkirî bimînin
- çêkirina plana avahiyek hebe ku hem amadekariyê û amadekariyê hemî
- Ji hêla infeksiyonê dorpêve dike bi dest bi destê xwe veşartin, vakslêdana te bistînin, û ji yên din ên ku nexweş dibin
- Doktorê we dixtor da ku ji bo berdewamkirina lênêrîna bicîhkirinê
Di dawiyê de, fibroseya cystic ne mirinê ye ku ew tê bikaranîn, û, bi lênêrîn û lênêrîna rastîn, ne sedem tune ye ku tu nikarî li hêviya jiyan û kalîteya jiyanê nerazî ne.
> Çavkanî:
> O'Sullivan, B. û Freedman, S. "Cystic fibrosis." Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.