Heke hûn dystrokek pîşesiyonê heye an jî guman dikin ku we heye, hûn hewce ne ku hûn bi doktorê xwe kontrol bikin. Bi tedbîrên dermankirinê û têgihîştina we de ji bo birêveberiya serkeftî ya serkeftî ye. Û beşek girîng a nexweşiya têgihiştinê ye ku dizanin ka çi dystrokera pîşesaziyê re dibe.
Agahdariya vê agahdar dikare alîkariya tiştek nas bike ku ji bo rîska xwe ya xwe bigire kêm bike.
Cure û Genetîk
Neh cûreyên cûda û xwenîşandanên dîskular dystrophy hene. Ji ber ku ew nexweşiya genetîk e, cureya we girêdayî ye ku li ser jenekek taybetmendî pêk hat. Gelek faktor dikarin jî rolekî lîstin, û her cure dikare bi kursiya derman û pêşniyarên cuda cuda bibin.
Cureyên dystrokêşiya pîşesaziyê de hene:
- Myotonic (wekî nexweşiyek Steinert jî tê zanîn)
- Dustenne dystrophy
- Becker
- Limb-girdle
- Giyanî
- Oculopharyngeal
- Facioscapulohumeral
- Distal
- Emery-Dreifuss
Causên hevpar
Ji bo ku fêmkirina sedemên pişka mîkrokola, hûn hewce ne ku hûn bizanin ka nexweşî çiqas nexweşiyên we bandor dike. Wekî ku got, şertê bi kêmbûna pêşveçûnê pêşveçûn û şermezarkirina hucreyên zikmakî têne nîşankirin. Lê belê ev sedemên ku ev pişk wenda dibe?
Dystrophin çi ye?
Pişkên we ji bundlesên fibîlan têne çêkirin. Ev fibers di mêrê de, û dora dora masî avahiyên mîna mîna nerves û protein hene.
Ev alîkariya pîşesaziya fîret-û pişkên te-peymana xwe baş dikin.
Dystrophîn yekî proteîn e ku li derdora pişikên pîşesaziya we. Yekem di sala 1986 de tête naskirin, ew tête navnîşa di nav beşa derveyî dermanê de û pişkek dermanê vekirî ye ku derheqê mîkrobatê dimîne. Roleya proteîn e ku ji bo fibersên pîşesaziyê ji bo xebitandina karûbarê pêdivî û çarçoveyek avahiyê pêşkêş bikin.
Dystrophin hêza ku di hundirê devê xwe ya mîkrobê de li derveyî derveyî, dibe ku li ser kêşeya mîkrobê ya bêhêzî. Nebûna dystrophin diçe duchenne muscular-dystrophy, lê hilberîna dîstrofînê ya ku ji ber dîkroşek benckerê Becker dibe.
Gelek beşên genetîkî yên genetîk û proteîn têne fikir kirin ku ji sedemên dîskular dystrophy sedema sedem.
Genetics
Ji ber vê yekê genetîk çawa gengaziyên we û bandorên dîskular dystrophy çawa bandor dike? Ji bo destpêk, anomolojiya genetîkî ku dibe sedema dystrokê pîşesaziyê li ser kromromomê xeber dike . (Ji bîr bînin, hûn ji her her bav-ê-kromosome bibînin; an x chromosome ji ji diya we tê. Eger hema x-kromromome ji bavê we tê, hûn ê jin bibin;
Zilamên ku li dermanê dystrophyê li ser x chromosomeê xilas bibin dê nexweşiyek heye. Ew ê wê gene gihîştin her cilên jinan. Ew nikarin gene gihîşt zarokek mêr, wekî bav û bavê wan kurên xwe bidin kromosome. Jinan dikarin jene li ser kromaxek yek xeber bike û bêyî ku li ser vê yekê nexweşî nexweş bibin. Heke hem chromosomes di jinê de jina neheqê neheqî dibin, wê derfet hebe ku nîşanên dîskulîk ên pêşîn nîşan bide.
Bi vê logîkî, jinek sedemek 50% bû ku ji x kromromome veguherîne ser zarokê mêr an jin.
Carinan dystrokêşiya mestîkularê carî dema ku dîroka malbata nexweşiyê tune ye. Ev dikare ji bo du sedemên ku di nav de pêk tê de:
- Têgihîştinê ji bo nifşên li ser xêra X-zromokî bi hêsantir vekirî ye.
- Pevçûnek wek pirsgirêkên nuh li di hucreyên hucreyê de pêk hat.
Bi hişyar bimînin ku tu hindik dibe ku hûn bixwe bi karûbarên genetîk re li ser kromosomên xwe bandor bikin. Dema ku mutasyonê pêk tê, derfetek heye ku hûn hin taybetmendiyên nexweşiyê nîşan bidin.
Jiyanên Jîngehê
Ji ber ku derfeta ku ji bo dermankirina muscular dystrophyê heye, lewma jiyanê nayê guhertin ku hûn dikarin ji bo vê gengaziya we kêm bikin. Heke çêkirina genetîk heye û di nav bedenê de kromromokên çalak de çalak e, hûn dikarin dîskêşiya pîşesaziyê bibin.
Lêbelê, lêkolînerên faktorên rîsk ji bo tevlîheviya mirin û zû zû dihatin nas kirin heger hûn ji ber ku hûn xwediyê pîvanê pîşesaziyê heye. Di lêkolîna 2017 de di navenda me ya Jîngeha DYA ya Amerîka de , weşanên lêkolînerên faktorên rîsk ên sê pêşniyarkirî hatine nas kirin ku di nav mirovan de bi Duchenne reşikên pîşesaziyê yên ku di encama mirinê de zehmet de xizmetê bûne nas kirin. Di nav de
- Bi kêmasiya ku bi hêla veguhastina komê ve tête nirxandin
- Çalakiya laşê belengaz be
- Hêza xwînê bilindtirîn ku protein bi girêdayî zirarê zerarê re girêdayî ye
Kesên ku bi duchenne pîşesaziya pîşesaziya duchenne dibe ku encam û jiyanek dirêjtir be heke heger karûbarê kartêk, karûbarên germ û giran bi awayekî erê têne parastin. Ev dikare bi alîkariya alîkariya bijîşk û tîma doktorî pêk bibe.
Bawerkirina sedemê dystrolê ya mîkrokûl dikare dikare hişê xwe bide dilê xwe. Ew nexweşiya meyrobat e ku bi genetîk ve tê diyar kirin. Ev hindik hûr dibe ku hûn dikarin ji pêşveçûna pêşîlêgirtinê, lê heke ku hûn dîskêşkarên mîkrokûl hene, divê hûn bi doktor û tîmek bijîşkek nêzîkî xebata xwe bikin ku hûn kar û tevahî tevlihev bikin.
> Çavkanî:
> Cheeran, D., et al. Serdanên Kuştina Kuştî Li Dêrikan bi Cardiomyopathy-yê Keskular Dystrophy-Duchenne. Journal of American Association of Heart , 2017; 6 (10): E006340 DOI: 10.1161 / JAHA.117.006340