A Nirxîniya Hemogromatosya Hereditary
Hemochatosyozê meyroromatos, gefa genetîk an mîrasiyek mîras e, wekî wekî asûra zêdebûna nexweşî ye. Ew ji ber gut (xwarinê) ji ber xwînê ku di organên xwe de, wekî giyayê, dil û pancreas ve tête parastin.
Hûn dikarin şaş bibin ku fêr bibin ku daketiya tîrmehê jî dibe ku ji hemochromatosyek mîratê jî dibe. Ji ber vê yekê ji ber zêrîn dikare di nav giyayê pituitary de dibe ku dibe sedema hîmotrobîzma navendî, an jî kêmtir, bi gora tîrîdê, ku dibe sedema hîmotêyomî ya sereke.
Let's look closer at hemochromatosis closer, we çawa çawa çawa ev rewşên genetîkî yên zelal e û tedawî ye.
Faktorên Raks
Gelek faktorên rîsk ji bo pêşxistina hemochromatos hene. Ji ber ku hemochromatosis şerta xweseriya autosomal e, hûn ê du kopî hewce bibin ku mutasyona genetîkî hewce bike.
Ji bilî, kozyozyaya Bakurê Bakurê Ewropayê Bakur e ku faktoriyek rîsk e. Herweha, mêr bûn ku hûn derfetên pêşxistina hemochromatosiyê, wekî jin jinan zewacê dihêle, da ku ew zêdebûna zêrîn kêm bikin. Lê belê rîskek jinê ye, lêbelê, piştî zilamek , dema ku ew nehêşî ne.
Nîşan û Nîşan
Dîtinên hemogromatosis ne bi taybetî heta ku temenek mezintir pêşve bibin, û girêdayî kîjan organên bandor dike, kesek dikare nîşanên guherîn hene. Gelek kes, bi rastî, bi hemochromatosis (bi serpêhatiya malbatê an ceribandinên xwîna xweser ên bingehîn) têne naskirin têne berî nîşan kirin.
Ew jî girîng e ku bîr bîne ku depoyê dikare di nav organekê de bêyî nîşanên nîşanên klînîk pêk tê. Ji bo nimûne, lêkolînên xweseriya xweser li hemî mirovên bi hemochromatosis-ê di gora tîrmehê de vegotin; Lê belê, pir kesan bi hemochromatosis nexweşî hîmotyroidîzm (nîqaşek girîng e ku hişyar bimînin) pêşve dikin.
Bi tevahî, nîşanan, nîşaneyên gelemperî û nîşanên hemogromatosis in:
- Bêhnfirehiyê
- Girtîbûn-mîna pişk di nav de, bi taybetî, du tiliyên navîn
- Guherînên di rengê rengî, zêrîn, rezonî, zêrîn, zêrîn
- Qelsî
- Êşa xwînê (li ser rastê ji alîgirek firehkirî)
- Rêjeyên xwîna bilind
- Testên fonksiyona nermalava tîrmehê
- Îmtîhanên fonksiyonê yên neverî
- Asta bilind ya xwînê di xwînê de
Wekî ku rewşa pêşveçûnê, heke çepê çepê, kesek dikare pêşve bibe:
- Nexweşîya şekir
- Zirarê liverê
- Zirarê dilê
- Dakêşandina Thyroid
- Bêqûdretî
- Neseretiya an jî nexweşî
Diagnostence û Lêpirsînê
Heke hûn nîşanên derfetên bilind ên asayî yên têne tecrûbekirin û doktorê we di xwîna xwîna bilind de nehêle, ew dikare ji bo ceribandina xwîna hemogromatos gene bikin.
Her wiha, li gorî Enstîtuya Niştimanî ya Nehabetî û Destiyên û Gundên Niştimanî, divê rêbazên ceribandinê jêrîn bêne kirin:
- Siblingsên mirov bi hemochromatos divê testa xwîna wan ji bo C282Y mutation (hemokromatosis gene).
- Parêzgehan, zarok, û xizmên nêzîkî mirovên ku bi hemochromatos re werin ceribandin.
- Doktor divê mirovên ku bi tengahiyê dijwar û dewlemend, nexweşî, nexweşîya dil, dîskêşî, dîktatorî, an şekirê.
Di dawiyê de, bi taybetî bi tevlêbûna tîrmehê-hemî tevlî hemochromatosî, pejirandina MRI ya germiya tîrdê dikare dikare hilberên hesin.
Demankirinî
Hemogromatos bi rêya "xwînê" an jî flebotomy - bi pêvajoya hêsan a xwînê xwarinê tête kirin. Dixtorê we dê ji bo tedawiya hemogromatosê wekî phlebotomyê demdirêjek aktîf bike.
Peyvek Ji
Hemokromatosis di Dewletên Yekbûyî yên herî genetîk e, di nav Dewletên Yekbûyî de, û nûçeyek eşkere ye ku nîşanên wê yên cidî, mîna gez, dil, û nexweşiya tîrîdê, pir caran dikare bi lênêrîna rastîn nebe.
Heke dîrokek malbata ku bêtir zêdekirin an jî nîşanên nehêlkirî ne, ew e ku hûn bi doktorê xwe re li ser testê veguherînin.
> Çavkaniyên
> Schrier SL, Bacon BR. (2018) Dîtin û dermankirina klînîk ya hemochromatosya mîratê. Li: UpToDate, Mentzer WC (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Tamagno G, De Carlo E, Murialdo G, Scandellari C. Girêdana gengaz a navbera navbera hemochromatos û otonîmmaya tîrmehê. Minerva Med . 2007 Dec; 98 (6): 769-72.