Dibe ku temenê zikmakî dikare rîska zaroka we hin hin mercan zêde bike
Jineke ku bi hemî hêkên din re çêbûye ew ê ji bo her tiştî jiyana xwe derxe. Ji ber ku hûn têgihîştin 30 salî ye, paşê ku hêja ku hûn difikirin, 30 salî jî ye. Heke ku hûn difikirin 45 salî ne, hingê hêja ku bi te re tête 45 salî ye. Dema ku temenên hêkên hêsan, bêhtir dibe ku ew çewtiyê hene ku dikarin encamên trîsomî hene , tevliheviya trisomy 21 (Sînrok Down) .
Ma Pirtûka bavê hejmartî ye?
Mirov dikare herdem bi tevahî jiyana xwe sperm bike. Ji ber ku meriv dikare bibe 45, lê germê ku ew hilber dike tenê tenê çend hefteyên bêtir be. Ji ber ku sperm zengî ye, ew fikir e ku ji ji hêla sermronê jêr û trîsomên din diparêze. Dema ku temenê bavê bavê xwe ji bo rîskên kromozomî yên tehlûkê nebe alîkar, mêran nehêle ne. Dîroka pêşdewletiya pêşdibistanê ya negatîf bi bandor li ser nexweşiyên din ên genetîk ên ku wek pergala achondroplasia ( dwarfîzma ), Syndrome (şandekek genetîk a ku zehm û zehmên zehm û zehmên xweser ên din) û astengiyên xweser ên din ên din jî bandor dike.
Ma Mêjûya Pêşkeftî çi ye?
Mêrdana pêşdibistan a termînek derman e ku ji bo temenê 35 salî ducaniyê binivîsin. Ev demek kêmtir dibe ku wekî jimareka jinên mezin ên jinên ducan dibin. Dema ku temenê pêşdestiya zewaca pêşengî dikare dibe ku derfeta zarokê bi Syndrome Down, ew jî xwedî bandorên tenduristî heye.
Divê Tenduristiya Pêxemberê Divê?
Beriya 2007-ê, Koleksiyona Amerîkî ya Obstetrics û Gynecologist (ACOG) ji bo hemî jinên ku di ser temenê 35 salî de werin pêşniyaz kirin, tedawiya nîjerîk ên wek amonyona dansînor û vîdyoya chorionîk . Di nav temenê 35 salî de, rîska we ya ku bi pirsgirêkek krromosomal re nêzîkî 1 di 200 de ye û rîskek ji mîskujî ji ji amonyona duyemîn re fikirîn ku di nav 200 de ye.
Ji ber ku ev rêjeyên wekhev bûne, 35 wekî ku temenê destpêkê ji bo ceribandinê veguhestin.
Di 2007-an de, ACOG ji rêberiya xwe veguherand ku dê jinên ducaniyê werin ceribandin. Du faktor di vê polîtîkayê de guhertineke bandor. Ya yekem, ew fêm kir ku rîska mîskujiyê ji amnîsîsyonê 1 ji 200 kesî (nêzîkî 1 500 li) kêm bû. Duyemîn ji ber ku li jinên cûrbekirî bi zarokên cinîroyê re lêpirsînerkerên tedawî bûne ji hêla tawanbarên tedawî ve lê lê didin ceribandinên prenatal pêşkêş kirin.
Divê girîng e ku bîr bînin ku rêbazên ACOG tenê tenê dide ku kîjan ceribandinê testa pêşîn be pêşkêş kirin. Ew ne pêşniyar dikin ku hemî jinên tecrûbeya ceribandinê bêne ceribandin, ji ber ku hemî jinan divê ceribandin. Ew ji we re biryar da ku biryar bide ka an na tu dixwazî tested prenatal û çi celeb testê, hebe, çêtirîn û we ji bo diya we ye.
Gelek faktor hene ku gava ku biryara derbarê testa prenatalê de çêbikin. Berî beriya ceribandinê, ew girîng e ku rîska xwe ya zarokê bi kromosomal nermalavî fam bikin, herweha ku hûn bi encamên bêpêşkêşî re bêyî çi bikin.
Çavkaniyên
Newberger, D., Syndrome: Nirxandina xetera Rîsk û Nîşaniyê. Doktorê Malîkî ya Amerîkî 2001.
College College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Dibistana te û Zewn, 4th Edition. ACOG, Washington, DC, 2005.
Hook EB, Cross PK, Schreinemachers DM. Rêjeyên nemûsîparêz li ser amniocentesis û di nav zarokên zindî de. JAMA 1983; 249 (15): 2034-38.