Thiazolidinediones dermanên devkî yên ku şekirê xwînê di 2-ê şekir de alîkarî dikin. Ji bilî xwarinê tendurustî û tedawî, ew rêwîtiyek din e ku asta şekirê xwînê kontrol bikin. Ew wekî glîtazones têne naskirin.
Li Dewletên Yekbûyî, thiazolidinediones nuha hene hene di Actos (pioglitazone), Avandia (rosiglitazone), û dermanê Avandamet (rosiglitazone û metformin).
FDA di sala 2013'an de li ser rosiglitizone qedexeyên li ser radyoya nû ve hilweşandiye ku encamên nû yên nerazîbûna xezeba dil, zêde nebe, lê li Ewropa bimîne lê belê li dijî Ewrûpa bimîne.
Dos û Dont
Thiazolidinediones di hucreyên berxwedana însûlînê de kêm bikin, riya çêtirîn ku bedena însulînê bersiv dike. Ew bi gelemperî du caran an du caran roj têne girtin. Di heman demê de, ew dikarin tenê bi xwe, bi pisîkên din, an bi insulin re bikar tînin. Thiazolidinediones ne û nexweşî li însûlînê veguherînin ne jî ew nehêlin ku bedena xwe bisekinin ku însulînê bêtir çêkin. Ew ne wateya ku hûn xwarinê tendurustî biguherînin ku doktorî pêşniyar dike.
Dîroka Bikaranîna
Ji destpêka salên 1990s, thiazolidinediones hatine bikaranîn ku ji cureyê diyabetê 2 derman bikin. Di vê çîna de, yekîneya Rezulîn, yekem ji bazara neverî, lê pirsgirêkên celebek giran jêhatî hat girtin. Hinek rapor li ser nexweşiyên Avandyayê digire ser rîska rîskiya dil de zêde bûn.
Raportên din diyar kir ku rîskek bi dilîleya dil bi dilxweşîya dilzêdana dil, pêşniyaz e ku ev girêdankek neheq e.
FDA ferman kir, di sala 2006, ku ji bo Avandia ji bo hin nexweşan veguhestina rîskiya dilên dil û dilê tehlûkê vedigire. Piştî bikaranîna hişyariya pêşîn de belav kirin.
Di sala 2010'an de FDA ji bo Avandia tenê ji kesên ku tenê nikarin bi dermanên din ên diyabetî yên xwînê nehêlin nebûn û ne ku nikarin ku Actos bistînin.
Di 2013'an de, encamên darizandinê ya dermankirina rehîdê ji rîskê dilê zêde bû ku bi Avandia (rosiglitazone) re ne. Di encamê de, di 2013'an de FDA ji bo Avandia ve girêdayî qedexekirina danûstendinan rakirin. Di 16ê çileya paşîna (December) 2015ê de, FDA ji bo stratejiya Risk û Nirxandina Rîska ji bo rosiglitazone-dermanan, encam kir ku gefên xetereyê derkeve.
Lê belê, Ajansa Dermanên Ewrûpayê di sala 2010'an de firotina rosiglitazone rawestandin û Agahiyên Dermanên Fransî û Elmanî jî di sala 2011'an de li Pîlokîtazone (Actos) bikar tînin.
Pirsên Side Side and Risk
Bi bandorên hevpar ên giran, germên bilind ên respirasyon, infeksiyonên sinus , sernav, û anemiya nîv hene. Bandorên giyanên dijwar hene ku dermanên dermankirinê, dilêşiya dil, gravê, û tehsiliya dilêş. Gelek bandorên din dikarin di binê germê, kolololê, hestiyên hişyar, pirsgirêkên çav û hives hene.
Dema ku derheqên heyî hene ku nîşan dide ku Actos an Avandiya sedema pirsgirêkek zehmet e, ew hişmend e ku ji bo nîşanên nausea, vîrîn, tehdîtê derman, tehlûkê ya gûştî, çilê (zêrîn û çavên çav), û murûneya tarî
Kîjan Thiazolidinediones bikar nekin
Kesên ku bi şekir 1 a şekirê (hewcedariyên însulîn ên xweser ên xweser ên pêwîstî),, nexweşîya dil, an liverek liverê divê nexweşîya pêdivî ye. Zarokan û jinên ducanî û hemşîre jî divê ji van dermanan bikar bînin. Mirovên ku bi çavkaniyên hest û hestî divê ji ber ku tezmînasyonên xwe bistînin divê pêşniyarên lênêrîna tenduristiyê re biaxivin.
Niştecîhên din "Bikaranîna Niştecîh"
Actos dibe ku di dermankirina çolololiya bilind de alîkarî bikin. Thiazolidinediones jî dikarin alîkarî bikin ku zêdekirina ovulation û zerîna zêdebûna polîtîkaya ovarya polycystic.
Hûn çi zanibin Der barê Thiazolidinediones
Thiazolidinediones divê her rojê bêne kirin.
Ew dikarin sê mehên dirêj bibin ku bandora xwe bigirin. Heke ku tecrubeyên her celebên pêdivî ye, bi taybetî, şîrîn, gavê nişkêve, zehmetiya zehmet, paqijên dil, ruhên zêrîn, an hestên şikestî, agahdariya lênerîna tenduristî yekser agahdar bikin.
Lê mirovên ku diabetes, divê divê tedawiya xwe bisekinin, heta ku hînkirina vê yekê bikin. Dîsa girîng e ku doktorek ji bo ku pêdivî ye ku lênêrîna pêdivî ye nêziktirîn li dermanê peyda kirina. Divê têde testê şekirê xwînê, testên fonksiyonê liver, û testê çavê.
Çavkaniyên
Mahaffey, Kenneth W .; Hafley, Gail; Dickerson, Sheila; Burns, Shana; Tourt-Uhlig, Sandra; Spî, Jennifer; Newby, L. Kristin; Komajda, Michel; McMurray, John; Bigelow, Robert; Home, Philip D .; Lopes, Renato D. (2013). "Encamên nirxandina hilberîna encamên cardiovascular di darizandinê de". Journal of American Heart 166 (2): 240-249.e1.
Drazen, MD, Jeffrey M., Stephen Morrissey, Ph.D., û Gregory D. Curfman, MD "Rosiglitazone-Xweseriya Ewlekarîya Ewlekariyê." New England Journal of Medicine. 357 (2007): 63-64.
FDA Divê Ewlekariya Tenduristiya Tenduristiyê: FDA destnîşan kirina hinek dermanan û ji bo rosiglitazone-dermanên diyabetî yên ku ji bo dermanan vebikin. FDA Newsroom. 11/25/2013. Rêveberiya Xwarinê ya Xurek û Derman
David K. McCulloch, MD. "Thiazolidinediones di dermankirinê ya diyabetes," 17ê çileya paşîna (March) 2015ê de.