Hemartomas tîmên gelekî gelemperî ne, lê heke ger doktor we ji we re dibêje ku we heye, hûn dikarin tirs be. Gelek kes qet caran li ser van tîmên benignî nehatiye bihîstin, û ew dikarin kanserê mîna kursên îmzeyên îmzekirinê binêrin. Hûn divê hûn bizanin û hûn doktorê xwe bipirsin ka kîjan pirsan?
Têgihiştinî
A hamartoma tîma nexşikê (nexweşî) ye ku ji "normal" tissues têne çêkirin ku di herêmê de mezin dibin.
Ji bo nimûne, lîber (pulmonary) hamartoma mezinbûna nermaliyên ne-kansiyon e ku bi fat, tissue connective, û di herêmên lîsan de têne dîtin.
Cûdahiya di navbera hamartomas û tissueha normal de ew e ku hamartomas di komkujiya bêkariyê de mezin dibe. Piraniya hamartomas bi zûtir dibe, bi rêjeya wekhejmarên normal. Ew di merivên jinan de ji mêran re gelemper in. Dema ku hinekan maqûl in, hinek kes dizanin ku gelek sedemên van mezinbûnê dibe.
Incidence
Gelek kes nehatiye bihîstin ji hamartomasê lê belê ew tîmên gelemperî ne. Lung hamartomas tîma gelemperî ya tumora lûkê ya benignî ye, û tîmên lûksî yên sermayeyê gelekî gelemperî ne.
Nîşan
Hemartomas dibe ku tu nîşanên neyînî, an dibe ku ew dibe sedema sedema zextên li ser derê û nîsên nêzîkî zext. Ev nîşanên wê li ser cihê cihê hamartoma cuda cuda dike. Yek ji "nîşanên gelemperî" ditirsin, ji ber ku ev tumor dikarin pir caran mîna kansera kanserê bibînin, bi taybetî bi îmtîhanên îmtîhanê.
Cîh
Hamartomas dikare di deriyê deverî de pêk tê. Hinek deverên gelemperî hene:
- Lungs: Pulmonary (lung) hamartomas ê tîma herî tûj ên tîma lûksîrê ne. Ew bi gelemperî gavê têne dema ku cenazeyê x-ray an cûreyek CT-ê ji bo hin sedemên din tên kirin. Heke ew nêzîkî hewa rêve bibin, ew dibe sedema xetereya avêtina pneumonia û bronchiectasis .
- Skin: Hamartomas dikarin li ser çermê, lê bi taybetî bi rûyê, lêv û germ bi hev re ne.
- Dil: Dema ku di zarokan de pir tîmoriya dil, hemartomas dikarin nîşanên di dil nekin nîşanên dil.
- Hypothalamus: Ji ber hîmothalamus di cih de li mizgeftê, nîşanên ku ji ber avahiyên li ser dûrên nêzîkî gelemperî têne ne. Hin ji van pevçûnan, guhertinên kesayetiyê, û destpêka destpêka zarokan di zarok de.
- Gundên: Hemartomas dikarin bi xebatên îmtîhanên çermê yên gurikê re were dîtin, lê carinan dikarin nîşanên ji bo dravaniyê vebikin.
- Spleen: Hemartomas di spleenê de dikare bibe sedema êşê.
Lund (Pulmonary) Hamartomas
Wekî ku li jor xuya kirin, lîber (pulmonary) hamartomas pir tîmên benignî yên ku di lûksiyan de têne dîtin têne dîtin û pir caran dibe ku dixtorên hestî de ji bo hinek imên din têne dîtin. Bi zêdebûna bikaranîna bikaranîna CT-ê ya ji bo rîska lûksanê di gel rîskê de, dibe ku ew di pêşerojê de bêtir mirovên hûrartomas di bin nirxandin.
Heke ku te nêzî weşana CT ye heye û doktorê we dihêle ku hûn dibe ku tumorek benignoma heye, wekî harmartoma, hîn bibin ku hûn çi dibe ku dema ku hûn li ser seredanê û pêdivî ye ku kansera wî ye.
Hamartomas dikare zehmet bikin ku ji kanserên cudêrin lê belê hin taybetmendiyên ku ji wan re veqetînin. Dîrokek " popcorn calcification" - wêneyên ku pêdivî wekî pêdivî ye ku li ser CT-a CT-ê hema hema di navnîşana CT-ê de heqê nasnameyê ye. - Dravên katalî yên ku li ser lêkolînên x-ray dişibîne) gelemperî ye. Cavitation, navendî ya navendî ya tissue dîtin x-rays, nexşe ye. Piraniya van tîmên ji çar sermayê (du sîpûs) di bin nîvê de ne.
Ma Ev Ev Tumor belav dibe?
Tîma nefretkar (nexweşî), hamartomas ne bi gelemperên din re bedenê belav dikin. Wisa got, li ser bingeha wan digel wan, zirarê dibe ku zextê li ser avahiyên nêzîkî.
Her weha girîng e ku mirov mirov bi Nexweşiya Cowden (şandekek ku di gel gelemperî gelek hamartomas de) gelek kanserên pêşveçûnê, bi taybetî ji zirav û tîrmehê. Bi vî awayî her çend hestartomas dihêlin, hûn dikarin doktorê xwe lêbigere bikin û dibe ku xwendekarên îmtîhanê bikin ku derheqê kanserê.
Causes
Hin kes bi rastî tiştek ku hestyarên hestiyê dibe, dibe ku ew di nav mirovan de bi hin syndromên genetîk ên mîna nexweşek Cowden gelemperî gelemperî ne.
Hemartomas û Cowden Syndrome
Hemartomas pir caran wekî beşek ji cînoriya mîradê wekî wekî nexweşiya Cowden tê zanîn tê. Nexweşiya Cowden gelek caran ji alîyê mutasyona genetîkî ya genetîk ve dibe sedema wateya, wateya ku an jî bavê we an jî dê dayika tezmînata mîratê dike, wê derfeta ku hûn jî hebe jî bi sedî 50%. Ji bilî piraniya hamartomas (têkildar a forma mutasyona PTEN jene,) mirovên ku bi vê cînroomê pir caran pirrên tîrêj, tîrîdî, û uterus pêşve bibin, pir caran di nav 30 û 40an de dest pê bikin.
Syndromes, wekî cidroma Cowden alîkar dike ku çima doktor divê hûn dîrokek hemî kanserên (an jî şertên din) yên ku di malbata we de digerin . Di nav hevdûranan de wekî van, ne hemî mirov wê yek curekek heye, lê tevlîhevkirina hin cureyên kanser e.
Demankirinî
Derfetên tedawî ji bo hamartoma dê li ser cîhê tîmoriyê re girêdayî bikin û an na ne jî ew nîşan nîşan dide. Ger hema hamartomas ne nîşanên ne, dibe ku doktor dikare pêşniyar bikin ku tumor tenê tenê çêdibe û wextê xwe dişibîne.
Emelî
Li ser vê yekê pir mijar e ku gelo hamartomas divê werin dîtin an jî zextî vebirin. 2015 lêkolînên lêkolînên hewl da ku ev pirsgirêk bi rîska mirinê û tevlîheviyên ji ber nexweşxaneyê bi rîska veguhestina tûlor ve zêde dibe. Di encama vê yekê de ev e ku ev dîyarbûn dikare bi gelemperî bi hevpeymaniya xwendina îmtîhanê û hewceya bi barsopsî ya gazê dikare dibe ku ji bo mirovên ku ji ber tîmora wan an jî ji bo mirovên ku li wir derfeta nexşînê de hinek jî hene nîşan nabe.
Procedures, dema ku hewceyê ji bo hewceya deryaya nehartomasê vekirî ye (derxistina tûlor û paqijê çepê ya tora toror), lobotomî (hilweşîna yek ji lobesê laş), an jî pneumonîtomî (hilweşîna laş)
Pirsên ji bo doktorê xwe bipirsin
Heke hûn ji hêla hamartoma ve tê naskirin, divê hûn doktorê xwe bipirsin? Nimûne ev in:
- Ma wê hewceyê ku hamartoma hewceyê jê bibe (mînakek, eger dê li cîhê çepgirî bibe?)?
- Nîşan çi dibe ku ez hêvî dikim?
- Çawa cûreyê ku hûn pêşniyar dikin ku hûn tîma xwe derxînin?
- Ma ez di pêşerojê de her tiştek pêdivî ye?
- Ma derfetek heye ku ez mutasyona genetîkî heye ku ji te re tîmor bûye, û eger hebe, ez hinek tiştek taybetî ye, divê min, wek mammografan bi pir zêde caran? Ma hûn şêwirmendiya genetîkî pêşniyar bikin? Heke hûn ji bo kansera genetîkî bifikirin ku ew ji kansera pêşîn re pir alîkariyek e. Hûn dikarin bixwazin xwe bipirsin, "Eger ez bibînim ku ez li ser kansera kanser im im çi bikim?"
Other Nodules Other
Ji bilî hamartomas, gelek celebên nodules yên lûkê hene .
Bottom Line
Hamartomas tîmên nexweşî (nexweşî-nexweşî) têne kirin ku dê nehêle beşên din ên laşê belav bikin. Gelek caran ew tenê tenê, lê heger ew nexşeyên ku ji wan cihê cihê an jî, an hebe lêgerînê ne diyar e, lêgerîna ceribandinê ji bo tedawî ve bêne pêşniyar kirin.
Ji bo hinek kesan, a hamartoma dikare nîşanek a mutasyona jene be, ku dibe ku rîskek hinek kanserên wek kansera pês û tedawiya tîrîdeyê zêde bibin. Divê girîng e ku hûn bi doktorê xwe re li ser tested special specialist, biaxivin ku hûn vê rewşê re bikin. Bi axaftina bi şêwirmendê genetîk re jî pêşniyar dikin.
> Çavkaniyên
> Edey, A., û D. Hansell. Têkilî di nodulesên piçûk de li ser CT. Radiology Clinical 2009. 64 (9): 872-84.
> Elsayed, H., Abdel Hady, S., û S. Elbastawisy. Pêdivî ye Pêdivî ye ku Bi Biopsy-Proven-Aswan-Hammonomasê Hemotomasê Asymptomatic? . Surgery-Cardiovascular and Thoracic Interactive . 2015. 21 (6): 773-6.
> Farooq, A. et al. Syndrome Cowden Çavkaniyên Dermankirinê 2010. 36 (8): 577-83.
> Saqi, A. et al. Incîl û taybetmendiyên cîtolojîk ên pişkên hamartomas nehêle ser CT scan. Cytopathology . 2008. 19 (3): 185-191.
> Pirtûkxaneya Niştimanî ya Niştimanî ya Dermanê Syndrome Cowden 08/22/17 https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cowden-syndrome