Piştî rojane ya Lupusê Dayika Dayika Rojan
Heke hûn di demeke dawî de anîn yan jî çend caran ji lupusê re dijîn, hûn hewce ne ku hûn di roja rojane de jiyana xwe bizanin? Em li ser tedawiya te, behsa stratejiyên destpêkê, lênêrîna lupusê û lênêrîna lênêrîna tendurustî, herweha çawa çawa di derbarê nexweşîya we û piştgiriya xwe bibînin.
Bi Lupus re dijîn
Kesên ku nû bi lupus ve hatine naskirin (lupus erythematosus sîstematîk) dibe ku di yekem de tehlîm bibînin, heke heke ku wan tiştek xemgîn bûye, û paşê tengahî kirin.
Ne tenê nexweşîya tehlûk e-bi gelemperî di destpêkê de neheqî de-lê belê tedawî ji hêla yek kesek din ve tê guhertin. Lupus a "snowflake," tête diyar kirin ku çawa du kesan bi wan re rewş in rast e. Çawa ku hûn dest pê dike û hûn gavên din ên ku hûn bi lupus re vegotin ku hûn bigirin?
Bi Lupus Bi Nû Bi Navnîşkirin
"Min çi ye?" Bersiva destpêkê ya gelek kesan bi lupus re vegotin. Û ji ber ku xelkê gelemperî nexweşî dizane, ev yek şaş nîne. Gelek kes tenê dizanin ku ew ji nebaweriyê, nîşanên zehfî yên xerab û nîşanên lupusê têne ku diçin û diçin, bi nimûne pêşniyazek nerazîbûnê. Bi balkêş e, piraniya lupus flares ji aliyê tiştek ve têne çêkirin (tevî sedemên cûda cûda) û carinan carinan nimûne. Têgihiştina kîjan flares, lê dibe ku dibe ku kêmtir bikin an jî ji pêşiya pêşîlêgirtinê, kêşeyeke serekî ye ku bi vê nexweşiyê bijî û kalîteya jiyanek bilindtir biparêze.
Doktor Find Lupus Treatment
Dema ku hûn dermankirinek an jî, an ku hûn hîn jî nirxandin , ew girîng e ku doktor bibînin ku ji bo kesên lupus-bi gelemperî rheologologist nebe. Ji ber ku lîpa lûksembir nermal e, gelek doktor tenê çend kesan dîtine-yan jî qet carî nedîtiye-kesek bi lupus.
Çawa ku hûn wêneyê xaniyê ku di serî de cara yekem de wêneyên xaniyê xwe hilbijêre, dê doktorê ku di derbarê lupus de bi tedawiya mirovên xwe re balkêş e ku doktorî ye.
Heke hûn di vê pevçûnê de di rêwîtiyê de, me çend agahdarî hene ku li ser dîtina rheumatologê ku hûn bi lupus re lênêrin . Bi dilsoz hilbijêre. Hûn dê bijîşkek bixwazin ku ne tenê bi xemgîniya nexweşî ya nexweşî lê lê dibe ku yek dikare pisporê we bi karmendên din re û pisporên din re hevkariyê bikin ku hûn bibînin.
Piştî destpêkirina stratejiyên Lupus Lupus
Ew yekem zehmet e ku hûn bizanin ku hûn bi nexweşiyê rekêşînek re peyda dikin; yek ji sedemên tehlîdan an tedawî ye. Wekî ku nexweşiyên din ên kevn ên din, lêbelê, tenê nirxandin, dikare bibe alîkariyek mezin. Bi kêmanî hûn dikarin navê te nîşanên xwe bidin û li ser wan tiştek bikin.
Doktorê we di derbarê derfetên tedawî de peyda bikin . Ew alîkarî ye ku fêm bikin ku "dermankirinê" pêvajoyê berdewam e. Der barê her tedawiya peyda dibe ku pir xuya dibe, lê hûn ne ku hûn her tiştî bi wan re fêr bibin. Di destpêka we de hûn tenê dixwazin ku hûn li ser her tedawiyên ku hûn hewceyê hewceyê û hewceyê hewceyê hîn bikin ku hûn gav bikin ku hûn doktorê xwe bang bikin.
Stratejiya Başûrê Strategies
Hûn dikarin bifikirin ku hemî hûn dixwazin dixwazin li ser dermana we ya pêşîn e, lê gava ku hûn di binê nasnameyê de (an jî, ji bo vê yekê, her dem jî) her dem e ku ev demek baş e ku stratejiyên pêşveçûna pêşveçûnê dest pê bikin. Di hin awayan de, dermankirina dermankirina demokrasiyê "pîvanek hînkirinê" e û gelek kesan ji ber ku ew berê berê bûne başûra xwezayî bêtir bifikirin.
Stratejiyên başîn di rêveberiya stratejiyê de (têgihîştin, dua, dermankirinê, an her çi karên xwe ji bo we,) bernameyek pispor, û cûreyek xwarina xwarinê dest pê dike. Girîng e ku hûn çalakiyên normal ên ku hûn dikarin bikar bînin, xweş bikin.
Hinek xwar xuya dibe ku nîşanên lupus çêtir bikin yan xirabtir bikin, her çend lêkolînên li ser vê yekê ne di nav infeksiyonê de ne. Ji ber ku hemî lupus bi cihek cûda ye, xwarinên herî baş ên ku we ji we re, heta ku lêkolîn kirin, pir cûda be. Heke hûn bawer dikin ku xwarina we dikare li ser nexweşiya we bandor be, dibe ku nêzîk dibe ku nêzîk dibe ku xwarinek xwarinê bimînin (mîna wan ên ku hewldanên ku hewldanên ku hewldanên ku ji wan re xwarinê xwarina xwarinê ye) têne parastin.
Piştgiriya Lupusê
Dostaniya hevalbendan di nav avakirina piştgiriya bingehîn de girîng e ku hûn bi alîkariya bi nexweşiyê re bikin. Ji bilî ku nêzîkî dostên hevalên nêzîkî rûniştin, lêgerîna din bi lupus re vebawer e. 2017, ji me re dibêje ku kesên ku piştevanîya civakî ya baş baş ine ne kêmtir e û dibe ku dibe sedema xemgîniya kêm psîkolojîk û kêmtir "nexweşiya nesaxî" bi lupus re ji wan re kêmtir bi piştgiriya kêmtir.
Em nikarin nebêjin ku mirovên ku digel heman dijwaran de peyda dikin. Hûn dikarin komên hevpeymaniya we di civaka we de, lê hûn ne hewce ne ku hûn xaniyê xwe derkeve. Di nav civakên piştgiriya lupus de gelek çalak hene hene ku dê bi we re bixwazin bi we re bixwazin. Di heman awayî de rêbazên din ên din ên din ên din ên din jî bibînin, ka ew ji hêla piştgiriya hevpar a hevpar, komên dêrê, an komên civakê yên din. Di derbarê warê lupus de ji bo piştgiriya peywendiya bêtir fêr bibin.
Bi lupus bi lênêrîna lênêrîn
Hûn hewce ne ku hûn rheumatologê bi rêkûpêk bibînin, ne tenê çaxê ku te nîşanên ku hûn xirab dibin. Bi rastî, ev hevdîtinên ku tiştên baş têne çêkirin, wextê ku hûn di derbarê rewşa xwe de bêtir fêr bibin û li ser lêkolînê herî dawî dikin. Doktor dikare we bi alîkariya nîşanên hişyariyê yên ku li ser nexweşiya xwe dibîne li ser bingeha naskirina we nas bike. Ev dibe ku her kes ji bo herkesî cuda be, lê gelek kesên ku bi lojusê lupus re kêmtir bûn, bêhêz, hûrbûn, serêş, êş, tehsî, tehlikê, an tehlikê beriya tirsa berî zêde bûn. Doktor dikare we dikare ji bo ku hûn li ser xebatên xwînê û muayeneyên xweser ên bingehîn de pêşniyar dikin ku pêşniyar dikin.
Ji bilî lênêrînên lênêrîna lênêrîna diranan, gelek kes têne dîtin ku nêzîkbûnek yekparekî pir baş dixebite. Gelek alternatîf û tedawiya lupusê hene ku ji bo pirsgirêkên bi xurtkirina zehfê veguhestin, zêrîn, tehdît dikin.
Dermanê Pêşdibistanê Lupus
Vê hêsantir e ku hûn ji bo şewitandina paşî ya ku hûn bi nexweşiyek kevneşopî yên wek lupus ve têne dermankirin pêşniyar dikin. Ev tenê ne tenê neheq e, lê ji bo lupus veguhestina pergala xweya we bandor dike , lênêrîna pêşniyarî jî pir girîng e. Lênêrîna wek muayeneyên jînolojîk yên regular, mammograms, û parastin divê di plana xwe ya dermankirinê de bibin.
Der barê Lupusê hîn bikin
Wekî ku ji berê ve gotibû, fêrbûna lupusê we pir girîng e. Ne tenê tenê fêr dibe ku di nexweşiya we de wek we wek nexweşek bihêz bike û xemgîniya we kêm bike, lê dibe ku hûn di gavê nexweşiya we de dikare cûdawer bikin. Ji nîşanên hişyariya hişyariyê yên ji berhevkirinê, ji bo baldariyên tedawî ji bo tehlûkeyên zûtirîn nas dikin, li ser nexweşiya we hîn e.
Bi Lupus Bi Xweseriya Xweya Xwe Tê
Lêkolînên me re dibêjin ku kesên ku li lupus bi lênêrîna xwe re kêmtirîn rola xwe bigire rolek kêmtir in, nexweşî nexweşî hewceyê hewceyê hewceyê, û bêtir çalak in.
Di xebatê û dibistanê de, parêzgerê xwe yê wek li mala xwe an li klînîkê girîng e. Ji ber ku lîpa lupus dikare bibe sedema "neheq" an "bêdengek", "ev yek tê dîtin ku carinan bi lupus bi nexweşî têş be. Xerîban, ka li karmendê an li ser kampa kolekê, dikare dikare cûdahiyek girîng çêbikin û gelek bijare hene. Lêbelê, ji ber ku nexweşî mîna hinek rewşên din neyê dîtin, hûn hewce ne ku hûn pêvajoya destpêkê bikin û alîkariya xwe bikin.
Pêçoveya Rêzan a Li Kopê bi Dayika Lupus re daye
Têkilî bi Lupus ne hêsan e. Bi şertên din ên din re, bêtir hişmendiyê hene, û gelek kes ji derbarê lupus de ji guhdarên zehf bihîstin an jî dipeyivin . Tevî van rêşan, lêbelê, pir kesan bi lupus re dikarin bijî û jiyanên xwe bijîn. Piştgiriya xwe ya xwe ye, pergala piştevanîya we ya civakî ya avakirina, li ser nexweşiya we hîn dike, û doktorê ku hûn bi te re di rêveberiya we de bibe tîmiyek be.
> Çavkaniyên
- > Agarwal, N., û V. Kumar. Niştecîhên Xwendekarên Hîndanê: Xwendekarên zanîngehan û bi Lupus re xizmetê dikin. Kar 2017. 56 (1): 165-173.
- > Agarwal, N., û V. Kumar. Li Berhemê ya Lupus - Pirsgirêkên Di Karûbarên Kesan de bi Lupus re. Kar 2016 (55) 2 (429-439).
- > Aparicio-Soto, M., Sanchez-Hidalgo, M., û C. Alarcon-de-la-Lastra. Guhertoyek li Fikrên Diyas û Faktorên Nutîkal di Rêveberiya Lupus Erythematosus ya Sîstemîkî de. Reviews Review 2017. 30 (1): 118-137.
- > Zamora-Racaza, G., Azizoddin, D., Ishîmori, M. et al. Rastiya Psychosocial Reserve-aqilê Di Xizmet û Depression de Nexweşên Lîus Erythematosyûmê. Journal Journal of Rheumatic International . 2017 Mar 6 (Pêşveçûna Epub.)