Têgihiştina Kanserê Pêkêşiya Yekbûyî ya Yekbûyî
Rhabdomyosarcoma kansera mîkrokeyê ya skeletal e ku pir caran di zaroktiyê de pêk tê ye. Nîşaneyên vê tumor çi ye, ev çiqas çawa tête, û kîjan alternatîfên derman hene?
Rhabdomyosarcoma-Definition
Rhabdomyosarcoma curek sarokê ye . Sarcomas tîmên ku ji ji hucreyên mesothelial, ji hucreyên di bedenê de dibe sedema tîsê girêdan , wekî hest, kartilage, pişk, ligaments, pisîkên nerm ên din.
Ji sedî 85% kanserê, li hember, carcinomas, ku ji hucreyên epithelial ve têne.
Carcinomas ne di nav hucreyên epithelial tiştek wekî "deryaya avêtinê de," sarcomas bi qada "hucreyek nermalavî" ye û ji ber ku tedawiyên tedawî yên nexweşî yên nexweşiyê ne bandor in. (Pir der barê cûreyên cinsî û sermasiyan çawa bêhtir fêr bibin.)
Rhabdomyosarcoma kansera hucreyê ya pisîk, bi taybetî rexşeyên skeletal (serpêşên dirûşm) ku di tevgerên me de dest pê dike. Di dîrokî de, rhabdomyosarcoma wekî "tîpa hucreyek hucreşek hûrgelan ya piçûkî" tête navnîşan e ku li ser rengê hucreyan bi dansek taybetî veguherîne ser tissues.
Bi tevahî, ev kansera sêyem a cinsî ya zarokek tehlîk a sêyemîn e (nexşeyên xwînê yên wekî leukemia) ne. Ew zarok di keçên spî de ji hêla keçikên asayî û Afrîkaya Afganî ve pir kêmtir e.
Types of Rhabdomyosarcoma
Rhabdomyosarcoma di sê sîteyan de dişewitîne:
- Ji sedî 60 heta 70 ji van kansêrên kamburî yên rhabdomyosarcoma û pir caran li zarokên di navbera jidayikbûnê û 4 salî de pêk tê. Vê gavê dîsa dîsa dişewitin nav subtypes. Togerên Embryonal dikarin li ser serê û giran, hestên genitourinary, an deverên din ên cesedê bibin.
- Alveolar rhabdomyosarcoma cureyê herî mezin ya duyemîn e û di nav zarokên jidayikbûnê de û di 19-ê de tête dîtin. Ev celeb ciwan-ciwan û ciwanên ciwan ên ku rhabdomyosarcoma gelemperî ye. Ev kanserên gelek caran di nav extremên (çekan û lingan) de, qada genîteya dînîn, herweha wekî cest, germ û pelvis têne dîtin.
- Anaplastic (pleomorphic) rhabdomyosarcoma gelemperî ye û pir caran di mezinan de zarok di zarok de ye.
Sites of Rhabdomyosarcomas
Rhabdomyosarcomas dikarin di bedenê de ku masûlkera skeletal heye heye. Di warên herî gelemperî deverên sereke û germê, wekî tîmên orbital (li derdora çav), û heremên din, pelikên genîtorinary, nêzîkî nerves nêzîkî mizgeftê (mêjûvanî), û di nav hûrgelan (çek û lingan de hene. ).
Signs and Symptoms of Rhabdomyosarcoma
Nîşaneyên rhabdomyosarcoma li ser malpera tîmora pirr giringe guhertin. Nîşaneyên herêmê yên laş dikarin bibin:
- Tîmên Genitourinary: Tîmorên di pelvî dikare dibe ku xwîna mirinê an jî vagina, girseyê an girseya germê, astengî, û paqijkirin û tewra pêdeng.
- Tîmên Orbital: Tîma nêzîkî çav dikare dikare li derdora çav û pişka çavê ( şertê ).
- Tîmên Parameningeal: Tîma nêzîkî spî ya spî dikare dibe ku pirsgirêkên girêdayî cranîal ên ku ew nêzîkî asê, rûsên sinus, xwînê, xwînê û serêşê ne.
- Pirrjimariyan: Dema ku rhabdomyosarcomas di nav dest û lingên herî mezin de, nîşanek herî gelemperî tirsek an dilxweş e ku nehêle, lê di mezinbûnê de zêde dibe.
Incidence
Rhabdomyosarcoma ne kêm e û ji sedî 3.5 ji sedî kanserên zarokan re hesab dike. Li nêzîkî 250 zarok di seranserî Dewletên Yekbûyî de di vê kanserê de nexweşî ne.
Faktorên Rîsk û Raks
Em nizanin ku tiştê ku rhabdomyosarcoma dibe sedema sedem, lê hin faktorên rîsk hatine nas kirin.
Ev in:
- Zarokên bi cûrên mîratên mîratîk ên wek cure neurofibromatosis 1 (NF1), Syndrome Li-Fraumeni, Syndrome Costello , pisporê pleuropulmonary blastom, cînera kartî-ê-ê-ê-ê, Noonan syndrome û Beckwith-Wiedermann syndrome
- Bikaranîna dêûbavê marijuana an kocaine
- Giraniya jidayikbûnê
Teşhîs
Vebijandina rhabdomyosarcoma bi gelemperî bi dîrokek hişk û îmtîhanê fîzîkî dest pê dike. Li ser cîhana tumor, xwendekarên wekî x-ray, CT scan, MRI, scan a hone, an jî PET scan îmz bikin.
Ji bo ku piştrastkirina gumanbarê gumankirî, bi gelemperî bi gelemperî divê hewce bike. Vebijêrkên dikarin bi bassopsyek tedawî (bi destûra piçûkek biçûk bi nimûne pêvajoyê ya tissue), pergala bingehîn ya biopsî an an biopsîleke vekirî pêk tê dibe. Dema ku pisporologistek tedawî heye, tîmor di bin mîkrokopî û lêkolînên din de têne çêkirin, pir caran ji bo profîla molekuler a tumor diyar dikin (li ser lêgerîna zîndanê ji bo mezinbûna mezinbûna tumor) digerin.
Ji bo ku muayeneya metastatic re kontrol bikin , bi şopandina sendinel a biopsiyonê ve bibe. Di vê testê de tehlîlkek zîlok û tracerek raktorê bi tûlorê re ye û paşê tehlîmên lîfê yên nêzîkî tîmora ku ronahî an jî zincîkirî ye. Heke lîseya lîpa laşê tevliheviyê jî dibe ku pêwîst be ku eger neyên şewitandin ji bo kansera erênî tehlîm bikin. Pirtûka bêtir lêkolînên ku ji bo çavkaniyên dîtinê dikarin şonekek hestî , barsiyonê hestî , û / an jî cîteya kincê bibin.
Staging and Grouping
"Zordarî" ya rhabdomyosarcoma jî bêtir diyar e ku ji hêla qonaxa an grûbê kanserê ve tête diyar kirin.
Li çar rêjeyên rhabdomyosarcoma hene:
- Stage I: Stage I tumors di "malperên xemgîn" de, wekî wek orbital (li derdora çav), serê û giran, di orgên pêlavên (ên wek tehlên an jî ovaran) de, tûrên pêkanîna gurçikan bi tewrê ve (li ureters ), tîrêj veşartina bi derveyî (urethra) an li ser gallbladder. Ev tumor dikarin bibin an jî nexşeyên lîphê belav bibin.
- Stage II: Tîmên II-ê nexşeyên lîpsê belav nakin, ji 5 cm (2½ ½ inch) mezintir ne, lê li "malperên bêaqilî" ne.
- Stage III: Tîmora di malpera neyînî ya heyî de bû û dibe ku an jî nexşeyên lîfê belav bikin an ji 5 cm.
- Stage IV: Kansera yekînek an anketa lîfê ya lîfê ku di nav deverên dûr de belav kirin.
4 komên rhabdomyosarcomas hene:
- Koma I: Koma 1-ê tumorên ku bi tevahî veguhestinê ve têne veguhastin hene û nehêle nexşeyên lîpê ne.
- Gomez 2: Tîmên 2-ê ji hêla ceribandinê ve têne veguhestin lê belê hucreyên kansera hêsan li ser marginsê (li ser perê ya tîloyê) hene, an jî kanserê bi lîfên nifş ve belav kirin.
- Gund 3: Tora 3-ê tumorên ku ne belav dikin, lê nikarin nexweşî ji ber hin sedemên nexweşiyê (pir caran ji hêla cihê tumor) ve bêne avêtin.
- Koma 4: Tîmên 4-ê yên ku di nav deverên dûr de belav kirin hene.
Li gor qadên jorîn û komên li ser rhabdomyosarcomas bi xetereyê bi xetereyê têne şandin:
- Rhabdomyosarcoma zarokek kêm-rîsk
- Rûsyayê-rûka zarokan a rhabdomyosarcoma
- Rhabdomyosarcoma rûka zarokan
Metastases
Dema ku ev kanserên belav dibin, pir qadên gelemperî yên metastesê lêdan, marûv, hest û hest hene.
Dermankirina Rhabdomyosarcoma
Ji bo rhabdomyosarcoma vebijêrkên çêtirîn tedawî yên li ser dora nexweşiyê, malpera nexweşiyê û faktorên din ên girêdayî dikin. Hilbijêre hene
- Surgery: Surgery sereke tedawî ye û şansê herî baş ya kontrola tîmoriyê pêşkêş dike. Cureyê jerman dê li cihê cihê tumora girêdayî ye.
- Tîma Radiationê: Dermana Radiation dikare ji bo tîmek vekişîna ku bi operasyonê nabe an naveroka tumorê piştî ceribandinê ji bo hucreya kansera mayî bimîne.
- Chemotherapy: Rhabdomyosarcomas ji bo kemotherapyê baş dikin, bi sedî 80 ji van tumorên tedbîrê bi kêmkirina dermankirinê kêm dikin.
- Tîma Clinical: Duyemîn rêbazên tedawî yên wekî dermanên dermanan ên niha di darizandinên klînîk de têne lêkolîn kirin.
Coping
Ji ber ku ev kanseran di zaroktiyê de têne çêkirin, dêûbav û zarokê hemî bi vê derfetên nerazîbûnê û tirsdarkirî re bikin.
Ji bo zarokên û kalên ku bi kansera dijîn, ji hêla berê ve piştevanîya ye heye. Ji civakên piştgirî yên ji bo vekişînên kansera kansera taybetî ji bo zarokan û ciwanan ve hatine pêşniyarkirin, ji bo kampên ji bo zarok an jî malbatê, gelek bijare hene hene. Ne ku hûn li ser çêkirina dibistana ku zarok dikare bêkêmasî bifikirin û ne bi awayek baş, van komên din û zarok û ciwanên ciwan ên ku di heman demê de bi tiştek re nekin ku tiştek zarok neyê rûdinin.
Ji bo dêûbavan, hindik tişt hene ku wek ku hûn di zaroka we de kansera rûyê xwe dikin. Gelek dêûbav dê tiştek kêmtir ji cîhên xwe bi zarokên xwe re hez bikin. Lê carî carî carî carî girîng e.
Hinek kesan û herweha civakên online (internetê û herweha komên Facebook) bi taybetî ji bo dêûbavên zarokan ên ku bi kansera zarokan re rûdinin û hêj jî bi rhabdomyosarcoma re hatine afirandin. Gelek komên piştgirî dikarin dema ku hûn diçin ku hûn bi hev re fêm nakin ku hevalên malbatî tune hene. Hevdîtina dêûbavên din di vî rengî de dikarin piştgirî bidin ku hûn li cîhê ku da ku dêûbavan dê dê pêşveçûnên lêkolînê yên dawî bibin. Hinek caran gelek şaş e ku dêûbavan dê çawa pir caran bi rêbazên tedawî yên nû yên pisporên civakê ve dizanin.
Roja we wek parêzerek we kêmtir bikin. Zeviya olîolojî her roj zêde dike û mezin dibe. Û tu kes wek ku dêûbavê zarokê zarok bi kansera dijîn e. Hin rêgezên ku hînbûna kanserê lêkolîner bikin û hîna dikişînin ku ji bo parêzerê xwe (an jî zarokê zarokê) ji bo lênêrîna kansera xwe ya fêr bibin.
Texmîn
Prognosis-a-rhabdomyosarcoma li gorî faktorên wekî tîmor, temenê kesê naskirî, cihê cihê-tîmor, û tedawî tête nirx dibe. Bi rêjeya berxwedana 5-salî 70% e, bi tîma kêm-rîsk heye ku hejmara sedî 90%. Bi tevahî çend deh salên dawîn de, hejmara rêjîmê pir baş bû.
Peyvek Ji
Rhabdomyosarcoma kansera zarokbûnê ye ku di pişikên skeletal devera ku di van lênêrînê de ev maszê di bedenê de têne çêkirin. Nîşan li ser taybetî malpera tîmor û bi rêbazên çêtirîn yên ku ji bo tedawiya çêtirîn ve girêdayî dike nîne. Surgery sereke tedawî ye, û heger tumor dikare bi sîgorteyê jê re veguhestin, derheqek ji bo kontrolkirina demek dirêj a demek baş e. Derfetên tedawî yên din di nav tedawiya radiasyonê, kemototîpî, û immunotherapy de hene.
Dema ku berxwedana ji kansera zarokxanê ve çêtir dibe, em dizanin ku gelek zarok ji ber bandorên derengî yên dermankirinê têne. Bi pêkanîna dermanên dirêj ên bandorê yên bi bandorên demdirêj ên ku di van rewşên kêmtirîn de kêmtir e ku bi dermanê xwe re dizanin.
Ji bo dêûbav û zarokên ku dihat naskirin, di civaka piştgirî de zarokên din ên din û dêûbavên ku bi rhabdomyosarcoma re têkildar e, bêhtir e, û di temenê ku ez di nternet de hene, niha gelek bijare hene.
> Çavkaniyên
> Dasgupta, R., Fuchs, J., û D. Rodeberg. Rhabdomyosarcoma. Seminarsên Nexweşxaneya Pediatricê . 2016. 25 (5): 276-283.
> Enstîtuya Nesaxa Niştimanî. Zarokan - Dermankirina Rhabdomyosarcoma (PDQ) - Versiyonek Profesor a Ewrûpa. Updated 12/01/17. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq