Heke hûn dîrokek malbata kanserê heye, dibe ku hûn ji peyva "pêşeroj." Bihîstiye. Heke ku te paqijkirina genetîk heye ku kanserê û nayê bihîstin, hûn dikarin bibînin ku ew alîkarî dike ku têgihîştina çi dijwar e û piştevaniyê bibînin.
Bila nerazîbûna pêşniyarê, lêgerînên bijîşkên ku hene hene, hestiyên taybetî û ditirsin ku dikarin bi peyda kirin, û çi piştgirî heye.
Binavî
Têkiliya "pêşeroj" ji hêla rêxistina BERCE-ê ve hate danûstandin û referansek li dijî kanseriyê dimîne. Bi hin kansêran, tedbîrên pêşniyar hene ku dikare ji rîska kêm kêm bibin, lê ji bo kesên ku ji bo kansera kanseriyê ve tête, li ser ka çawa dest pê dike. Hûn hewce ne ku hûn bizanin ku wekî desthilatdariyek wek hêzdar bibin an jî hûn hîn bibin ku hûn pêşeroj in?
Bi hinek kanserên, ceribandinên screeningê hene ku dikarin di destnîşanîna destpêkê de alîkariya alîkarî hene. Bi kesên din, hebe lêgerîn yan dermanan ku dikare dibe ku rîsk kêm bikin ku hûn ê li pêşiya kanserê pêşîn bikin.
Ji bo nimûne, eger kesek, wek nimûne, lêgerînek BRCA1 ku bi rîska pêşveçûnê ya kansê yan pêvikê ovarian, hûn dikarin bi mammogramsê yan mûçikên zirav bikin . Ew di rîskek kansera kolonî ya ku di temenek ciwan de temaşeyên koloscopy dest pê dike. Pêwendiyên pêşdibistan dikarin her weha, wekî bijartina Angelina Jolie bi mîlezîkên xwe pêşniyaz kir.
Sedemên Kes dikarin Pêşkêş bibin
Gelek sedem hene ku meriv dikare kesayetiyek berbiçav be. Ew di nav
- Kesên ku mutasyonek genetîkî nas dikin ku rîska kansera kansê dike, wekî BRCA1 û BRCA2 mutations.
- Kesên ku dîrokek xurt a kansera kanser heye. Gelek endamên malbatê bi yek curek an kesan re digel hevpeymanên kanser (wek nimûne kanserên pêsînor û li pisporê din) di nav kesên din de gelek xeter in.
- Heke faktorê rîskek ji bo kanserê ku rîska we rabe dibe, wek nimûne, dîrokek tedawiya tevlîbûnê ya ku dibe ku rîska kanserê xwe bilind bike.
Find Find Out You One One
Gelek kesên ku "rêber" têne naskirin ne dizanin ku term tête kirin. Testê ji bo kansera genetîk tenê tenê fenomenonek nû ye, û hişmendiya me ji rîska kanserê re her roj baştir dike. Ji bo her kes ji bo têgihîştina dîroka malbat û genetîk ya genetîk girîng e û ji bo ku hûn pêkanîna tedawiya genetîk û genetîkî ya fêr bibin fêr bibin.
Ji ber ku têgihiştina kansera mîrîtatiyê di nav infeksiyonê de ye, ew agahdariya gelekî çewt e. Tested testek xweser a hêsan e ku dikare ji we re bêjin ka kîjan kanserên ku hûn dikarin pêşveçûnê bikin, ne jî rêbazên xwe yên ji bo piraniya seranserî mimkin in.
Baweriya bingehîn ya ku hûn di derbarê rîskên genetîkî de bixwînin girîng e girîng e ku ji tirsa xemgîniyê nebe. Ji bo nimûne, hûn dikarin bihîstin ku rîskek taybet a ku hûn rîska xwe ya kansera xwe dolas bikin. Statîstîkên mîna vê yekê dibe ku şaş kirin. Heke ku ev kansera kanseriyê wekî wek kansera sîngê, kansera ku di 8 jinan de 1 kêşe dike, ev dîtina girîng e. Dibe ku dîskêşiya dîskêşê dê di nav 4 rîskên pêşxistina nexweşiyê de 1 we bide.
Bi berevajî, heger kanserê kêm kêm di 100,000 kesan de pêk tê, bihîst ku hûn bi rîska duyemîn dikarin bibin tirs. Lêbelê, ev tenê wê wateya ku rîska we niha 1 hezar e.
Heke hûn hesibandin ku ji endamên malbatên ku di rewşên ku hûn di malbata xwe de digerin, bipirsin, hûn ne tenê ne. Ev dikare gotûbêjek berbiçav be ku destpê bike. Hûn dikarin dixwazin hin fikrên li ser çiqas kansera malbata kansera kanserê bibînin.
Pirsgirêkên
Em ê hin hûrgelan ji bo tedawî ye ku hûn pêşeroj in, hûn plankirinên malbata hûrgelan, û çiqas bi ramanên xwe re bipeyivînin, lê girîng e ku yekem girîng e ku çima hinekî pêşve dibe ku ev pirsgirêkek dijwar be.
Piştî vê yekê, hinek kes dikarin şîroveyên baş û lêbawer binêrin, wekî "herî kêm hûn kanserê ne."
Kesên ku ji jîndarên kanser in, dibe ku derfetên pêşerojê nas nakin, wekî vê şîroveya dawî. Hûn dikarin bifikirin ku pêşbazdar divê piştevanîya alîkariyek alîkarî ji kî ku jixwe ve tête naskirin, lê ev her tim her wiha. Bi xemgîniyê, ji ber ku ew ji hêla jîndar ve ji bo pêşerojên kêm kêmtir e. Wekî ku pêşveçûn, hûn dikarin bi tenê û tenê tenê hest bikin.
Pêkêşkêş e ku xemgîniya xemgîniyê ye û di hin awayan de, ev xemgîn jî ji hêla jîndar ve xerabtir dibe. Çima? Heke hûn nexweşî bi kansîra xwe re, hûn dikarin bi planek derman bikin. Hûn dikarin tiştek bikin. Li gorî, wekî serdest, mirov ditirsin û bêgumanbûna pêşerojê rûdinin.
Di cûdahiyê de planek din heye. Rêberên ji bo gelek kansêran hene, û piranîya olîologan bi wan re bizanin. Çawa ku hûn bi desthilatdariya xwe re bikin ku hûn rîska we an rûbirêjiya destpêkê ya kansera xwe kêm bikin? Ew her tim zelal e. Teknolojî tê bikaranîn ku têkoşîna pêşniyazkirinê (bi taybetî bi ceribandinên genetîk) ji paş ve hişmendiya ku pêşniyazbûna maye heye heye. Wê heman rast dibe ku dermankirinê rast e lê lê bêhtir hestiyar e. Li ser ciwanek, jina kansera serbixwe diaxivin.
Di lêkolînê de li ser pêşniyarên pêşveçûnê digerin, ew hat dîtin ku ji nîvê karmendên pisporan pirsî kêmtir ji rêveberiyê re bizanin. Û ji wan kesên ku naskirî bûn, piraniya wan got ku zanîna wan kêmtir an navend bû.
Kanseriya Hereditary Herwiha Gene Mutations Specific
Ji bo hin pirsgirêkan nîşan bidin ku di kanserê mestikan de têgihîştin, ew e ku ji bo kanserê pêsîriya mirinê çi dipeyivin. Heya ku hûn guhartinên jene yên BRCA, lê ev hesab tenê tenê ji 20 û 25 ji sedî kanserên mestir ên mêrsîran bihîstin. Bersivên BRCA têne faktorê ku di 5 5% sedî kanserê zikmakî de ye.
Ji zêdebûna mutatîkên genetîk hene ku li ser kansera pêsîrê girêdayî ye , hinek ji rîskek mezin e û hin ji wan re rîsk kêm e. Li ser vê yekê, hema hejmarek gelek kes hene ku em nehatin dîtin. Testing ji bo mutansên BRCA ji bo hin kesên din hene, lê pir caran jinên ku pêşveçûna kanserê pêsengî ya mîrasî ne ji xetereyê xwe ne. Ji ber vê yekê ew girîng e ku dîroka malbatê bifikirin û ne tenê li ceribandinê testê binêrin. Bi rastî, hinek bijîşk bawerî bawer dikin ku kesê ku testa gene heye divê şêwirmendek genetîk jî bibînin. Şêwirmendek genetîk dikare wateya ku rîskek dîrok heye ku hûn dîroka malbata we digerin, heger hûn ceribandinên normal in.
Rîskên Rêveberiya We
Pêwîstina we pêşniyazkirina kansera kanser dê di gelek faktoran de girêdayî ye, tevî cureyê kanserê, rîska rîsk ku hûn dikarin kansera xwe, temenê xwe û pir zêdetir. Her kes cûda ye, û nîqaş dikare ji bo mirovên kesan re girêdayî dibe ku li ser ku li jiyanê ew e. Heke hûn bixwazin malbata we, hebên xwariyên we bê avêtin bijarekî baş, lê heger we malbata we temam kiriye û dibe ku hevkariya BRCA heye.
Bila hin mînakên nimûneyên li ser sifrê (lêgerîna di destnîşanîna pêşîn de) û tedawî bikin (ji bo rîsk kêm bikin) ku bêne fêm kirin.
Wek mînakên alternatîfên tedawî hene:
- Ji bo muxalefeyên giran ên kansera pêsayî (BRCA1 an BRCA2) ji bo jene-mîkroksiyonên Mastikteromî.
- Ji bo jinên BRUCKên jene yên jinan derxistina hilberên overyan û tubên giranopiyan.
Vebijêrkên alternatîf tenê ji bo kanserên hin tenê bijare. Ji bo nimûne, eger kesek pêşniyarên mîrasî yên xwedî kansera lungê heye, ew nikarin tenê rakirina dermanek du qonax bikin. Di vê rewşê de, zûtirîn an an jî bêtir seksiyonê dikare bê fêm kirin. Nimûne ev in:
- Berî jibîrkirin û / an MRIs ji bo kansera pêsîrê.
- Xweserên GYN û olî yên olî yên ku ji kanserê ovarian ve tê naskirin.
- Kolososcopy ku ji bo kanserê kolonî (bi hinek dermanên mîratên mîratê ve wekî cînera lînchê ev dibe ku di zaroktiya dawîn de dest pê kirin).
- PSA û îmtîhanên din ên ku bi hevkariya BRCA ve tê de. (Heke bi merivên mutasyona BRCA bêtir dibe ku bi pêşveçûna kanserê prostatê bêtir çêtir be, lê dibe ku dikare kansera prostatek bêtir çêbikin. Rêjeya 5-salê ji bo merivên ku bi kansera prostatê ve bi sedî 99-ê ve ye, lê ji sedî 5-salî berbiçavbûna mêr ji bo mirovan Tevgereka BRCA 50% e).
- Muayeneyên dermatolojî yên bi dîroka malbata melanoma re.
Têkilî Bi Emotions
Heke ku hûn hîn bûne ku hûn pêşeroj in, hûn dikarin herdu xemgîn û xemgîniyê bifikirin. Ji ber ku bêguman û bêbawer kirin, ji ber rêbazên ku ew li wir hene, ne diyar e.
Di heman demê de, hûn dikarin dilsoziya ku we desthilatdar bin. Bersivê jorîn jorîn, "herî kêm hûn nexweşî nexweşî," pir pir caran tê gotin. Ma ku em bi pevçûnên kanserê hîn bûne ev e ku kûrahiya hestiyên hest difikirin ka kesek bi pêvajoya destpêkê kansera pir pir zehfî ye, an jî bi kansera pêşdirêjî an end-qonaxa ve tê naskirin.
Heke ji we re got ku hûn ji we re berbiçav e ku ew xemgîn e, û hûn hewceyê hewceyê hewceyê ku hûn bigirin ku hûn kansera we anî, û bêtir jî. Heke nasnameyeke diyarkirî ye, heke heke xerab, carinan carî ji hêla nasnameyê ve hêsantir e.
Piştgiriya Piştgiriyê
Piştgiriyek peyda dibe ku hûn pêşeroj in. Em gelekî bihîstin ku piştgiriya çiqas girîng e ku ji bo kesên ku ji kansera vekirî tête ye ye. Piştgirî di çend lêkolînên bi berxwedanê ve girêdayî ye! Kesên ku di komên piştgiriya kanserê de tevlî tevlî tevlî bûne behsa çiqas van pêwendiyên bêhtir nebin heger ew malbat û hevalên hevkariyê hene. Ew eşkere ye ku ji kesek re biaxivin "gihîştin" û bi rastî rast tê fêm dike ku hûn di rêya xwe de têne kirin.
Di heman demê de ji bo rêbazên rastîn e, ku dibe ku ji her kesê ku ji bo pêşniyarî û yên ku ji kanseriyê ve nebînin. Rêxistinên wekî (BERCE) (Hêza Xweseriya Xweserkirina Xezebdar) Hûn derê hene. Grûpên Facebook-ê têne belav kirin, û li ser platformên civakî yên civakî hene. Ger hûn bixwazin ji bo piştgiriya medyayê sosyal re binêrin, hêşyar e #previvor e.
Tiştên
Hin çend pêşniyarên ji bo pêşbaziyên pêşîn hene, tevî her kes cuda ye.
- Der barê xwe de hîn bibin. Ev rewşek yek e ku zanîna rastîn hêz e.
- Bipejirîne ku her kes nikare ditirs û bêguman fam dike ku bi rêkûpêk bi kanseriyê re dibe.
- Doktorê xwe bibînin ku kîjan genetîk têgihîştin û berjewendiya zehmet û zûtirîn dikişîne.
- Li parêzger û malbata ku hûn ji bo ku hûn bigihîjin her nîqaşek rexne nexwendin ji we re ji bo we re rawestînin.
- Rêbazên pratîkî yên ku veguhastin veguherînin ku mirov ji we re dibêjin hûn çi bikin. Heke hûn bi vekirî dipeyivin li ser pêşbaziyê be, hûn dikarin baş-wateya hevalên her tişt ji xwarinê tenê ji xweya gazê ya heta ku di Amazonê de hat dîtin. Hişyar bikin ku mirov pir caran şêwirdarî û raman hene ku çawa çawa çawa kanserê an pêşniyar dikin, tenê ji bo ku bixweberî fikrên xwe biguherînin.
- Alîkariyê bibînin.
Peyvek Ji
Heke ku hûn hîn bûne ku te pêdivî ye ku kansera kanseriyê, hûn dikarin xemgîniyê bifikirin. Ew di çend salên dawî de bû ku em ceribandinên genetîkî hene an jî li ser hin pêşniyazên naskirî hene. Ev dibe ku hûn xemgîn bibin.
Dema ku hûn dikarin li ser pêşniyara we û dikarin xetereyan re rûbirêj bibin hîn bibin. Pîşesaziyên tenduristiyê yên ku ji ber ku hûn ji bo alîkariya te bisekinin û hewce nebe, divê divê ew e, lê piştevanîya din ên din jî digel hevpeymanek bi rexnegir e.
> Çavkaniyên
> Gietel-Habets, J., de Die-Smulders, C., Tjan-Heiginen, V. et al. Zanyariyên Zanyariyê, Nîşan û Behavioral Referral ya Pêwîstina Pêşdebirkirina Genî ya Ji bo Pêdiviya Pirtir û Zerarê Ovarian. Bomroductive Online Online . 2018. 36 (2): 137-144.
> Leonarczyk, T., û B. Mawn. Biryara Birêvebirina Rîska Rîsk ya BRCA + Jinê. Rojnameya Rojavayê ya Lêkolînê ya Nursing . 2015. 37 (1): 66-84.
> Robson, M., Bradbury, A., Arun, B. et al. Nûçegihana Daxuyaniya Polîtîkaya Clinical Oncology Saziya Amerîka: Tenduristiya Genetic û Genomic ji bo Sanseriya Girtîbûnê. Journal of Clinical Oncology 33 (31): 3660-3667.