Di nexweşiya xwîna xwînê de, carinan carinan jî bi navê cagulopathyiyê tê gotin, ew rewşeke yekane ye ku dibe ku hûn bêhtir kesek kesane jî bêtir xwîn dibe. Ne beden nikare kîtekek baş nake. Ev yek ji parçeyên mecbulasyon (xwînê û xwînê) sîstem e.
Pergala hevgirtinê divê di hevsengiyê de, ne pir xwîna xwînê ne, lê ne pir zehf e.
Yek beşek pêvajoya pêkanîna platîkan , yek ji hucreyên xwîna me hene. Beşê duyemîn di xwîna me de nexşeya fagonên ku tête faktoran tête dîtin. Gelek caran mirovên ku bi astengiyên xwîna xwînê wekî "xwîna azad".
Nîşan
Nîşaneyên nexweşiya xwîna derman dikare gelek cûda dibin. Ne hemî nexweşan ku bi tengahiyên xwîna dorpêçkirinê dê dê van nîşanan hene.
- Pêvek an demjimêran
- Pêdengî an domdariya dirêjkirina xwînê
- Pirtirên zilaman ên bêtir wekî manorrhagiya tête û herweha paşîn xwarinê zêde xwîn (piştî peyda)
- Piştî xwarina dirêjkirina xwînê (xwîna xwînê an jî derzî mîna mîna vakslêdana xwînê)
- Di xwînê yan piştî paşîn xwînê de zêdebûna xwînê ya hewceyê ku xwîna xwînê digire
- Kişandineke mezin
Ji ber ku hûn dikarin ji wan nîşanan re bisekinin wateya ku hûn hewceyê nexweşîya xwîna xwînê. Divê hûn bi fikarên tenduristiyê yên tenduristiya xwe bipeyivin.
Causes
- Pêwîste : Pirsgirêkên xwînê yên wekî hemophilia û Von Willebrand vebawer in, wateya ku mirov bi nexweşiyê re çêbûye.
- Nexweşiya liverê : Faktorên kravê pir bi giran li ser gewrê têne çêkirin. Kesên ku bi nexweşîya giyayê giran ne nikarin faktorên cagrafî hilberînin û ji ber vê yekê dibe ku bêtir xwîna xwînê.
- Gelek kêmasiya vitamin K : Gelek faktorên kravê hewce dike Vitamin K ji bo karê rast e, da ku mirovên ku kêmbûna xwarinê Vitamin K bêtir xwînê dikişînin.
- Tenduristiya Antîkagoglu : Mirovan li dijî dermanên antîkagogûnê (dermanên ku ji bendava berbiçavkirinê), rîska xwînê zêde dibe.
- Bêxiliyên Platelet : Heke pîlan dikarin nikarin xweş bikin, ew nikarin kîtekek rastîn çê bikin ku dibe ku xwîna xwînê.
Tiştên
- Hemophilia : Heya bêyî nexweşiya xwînê pir baş naskirî hemophilia ye. Kesên hemophilia yek ji wan faktorên cagrafî winda dikin. Navê navê hemophilia girêdayî ye ku faktorê kîjan winda ye. Tîpa herî gelemperî hemophilia A; van nexweşan ji hêla faktora 8 ji pergala hevgirtinê ve ne. Li hemophilia B (faktor 9 kêm) û hemophilia C (faktor 11-kêm) heye. Hemophilia mîras e (malbata xwe veguhestin). Ew kromosome Y beşdar e ku hingê mirov pir bandor in. Kesên hemophilia dikare ji xwîn û spontaneous (xwîna bê xwînê) dikare xwînê giringe.
- Von Willebrand nexweşiya : Von Willebrand nexweşiya (VWD) di asta xwînê de herî zêde xwîna xwînê ya gelemper e. Tê texmîn e ku 1% nifûsa hinek forma nexweşî Von Willebrand heye. VWD jî mîras e, lê mêr û jinên hem jî wekhev were bandor kirin. Pîvana xwînê ji bo ku kîjan mirovekî VWD kesk cihekî pir girîng dibe.
- Nexweşiya liverê : Gava ku giyane ne baş e, ew nikare faktorên cagulasyon hilberînin. Bêyî faktoran, nexweş dikarin dikarin xwîna giring.
- Guhertoya kêm kêm (thrombocytopenia) : Gelek sedem hene ku ji bo leukemia , bandorek bi awayekî kemotapîpî, thrombocytopenia (parastina pergala parastinê pîlên hilweşîne) hene.
- Di astengiyên karanîna Platelet de : Ji bilî hejmarên herî kêm xwînê xwîn kirin, eger plîlên baş nakeve, xwîna xwînê dibe.
Demankirinî
Ji bo kesek bi xwîna xwîna xwînê dermankirina gelek xweseran heye.
Tedawiya bijartî di sedemên astengkirina xwînê de an devera xwînê ye.
- Reqera faktorê : Nexweşên hemophilia dikare bi hilberên hilbijêrên faktorên xwe yên ku ji hêla epîsodesê xwîna dermankirina derman bikin dikare xwe bigirin. Îro, gelek nexweşan bi hemophilia veguherandina faktora fakslêdanê li dijî damezrandina episodesên xwîna dorpêç bikin.
- Desmopressin (ji hêla Steinbolê ya Navnîşanê vekirî ye): Desmopressin hilberek vasopressin hilberînek hilbijêre ye. Di encama demokrasiyê de li ser Weyabrandê û faktora 8-ê ku dibe ku bi nexweşan re bi nexweşên bi hemopîfîlia-êk an jî Willebrand nexweşî rawestandin.
- Transfusions Platelet : Heke heya plateya kêm e an jî plîlên ne, ne bi awayekî rast nake, nexşeyek plutîk dikare ji bo pêşîlêgirtinê / xwînê dermankirin.
- Pîzza herî zewacî : Fakslêdanên cihek di plasma de (beşek mûçê ya xwînê) têne dîtin. Ger kesek gelek faktorên cuda hene, wekî di şikandina liverê de, kêşeya nermalaya nû ya plazmayê bê dayîn.
- Vitamin K : Ger heger nexweş be heke heke vîtamîn K kêmbûn, pêdivî ye ku pêdivî ye.
- Antifibrinolytics : Ev dermanan bi xwînê re bi dest bi xwînê dorpêç dikin . Ev yek bi kar anîna devê an jî zewacên giran ên giran têne bikaranîn.
Dema ku hûn doktorê xwe bibînin
Heke hûn difikirin ku hûn bi xwînê pir zêde xwîn, bi taybetî eger heb di nav malbata te de jî her weha, hûn bi vê bijîşkê xwe re bipeyivin. Heke doktorê we jî jî eleqedar e, ew dikarin karê xwîna pêşîn bimeşînin an jî hûn hematologist re bişînin, bijişkan a ku di xwînê de xwîner dike.