A Review Review, Symptoms, and Treatment
Binavî
Immune thrombocytopenia (ITP), berê berê yê îropathyûmê trombocytopenic tê gotin ku, pêdivî ye ku pergala parastina laşê we li hemberî êrîşên xwekujî û hilweşîna we ya ku dihêle pirtûka ( thrombocytopenia ) de kêm dike. Platelets hewce ye ku xwîna xwînê û heger hûn ne bes in, hûn dikarin xwîna xwînê.
Nîşaneyên ITP
Nîşaneyên ITP li ser rîska xwînê bi zêdebûna ku hejmareya belaşa xwe ya nebe.
Lêbelê, gelek kesan bi ITP re bê nîşan kirin.
Nosebleeds
Ji hêla germiyan vekişîn
Xwînê di mirinê de an stool
Xweseriya derheqê ziravî ya wekî menorrhagyayê tê zanîn
Petechiae - dakên sor ên biçûk dikarin dibe qirêjê, lê bi rastî rastî pir kêm xwîna xwînê di bin çermê de
Bi xemgîniya hêsan - tirsa dibe mezin û karibin ku di bin çermê de bifikirin
Di nav hundirê devê de xwê xwînê wek paqpura tê zanîn
Causes of ITP
Di gelemperî de, pirtirkêmoka we ya ITP dihêle ku bedena we antibodies dike ku ji bo pîlançeyan ve girêdayî ye û wan ji bo tunekirinê nîşan dide. Dema ku ev plîlên bi rêya spleenê (organ di nav belikê de xwînê de fîlmê) tê de, ew ew antibodies nas dikin û pîlan destnîşan dikin. Her weha hilberîna platelets dikare kêm bikin. ITP bi gelemperî piştî çend hin bûyeran dixebitin, carinan carinan dikare nikare diyar bike ku ev bûyer bû.
Virus: Li zarok, ITP gelek caran ji hêla infeksiyonê viral ve têne çêkirin. Gelek infeksiyona gelemperî çend hefte berî pêşxistina Înternetê pêk tê. Dema ku pergala parastina antibodies dike ku têkoşîna vîralê şer dike, ew bi lezgîn jî jî bi antîdefê dike ku bi destûrek ve girêdayî ye.
Immunizations: ITP bi rêveberiya MMR (derman, mumps, rubella) ve girêdayî ye. Ew bi gelemperî di 6 hefteyan de dibe ku vakslêdanê bigirin. Divê girîng e ku ev yek ji sedemên 100MM-MMR-ê hatine dayîn ku ev bûyerek kêmrîn e. Ev rîsk heke ji rîska pêşveçûna ITP kêmtir e ku heke hûn nexweşiya an enfeksiyonê ya rubîl bû. Di van rewşan de gelek kêm e û bi sedî 90% mirov wê di nav 6 mehan de danûstandiniya ITP'ê.
Nexweşiya otomîmmune : ITP têguman an autoimmune tête ye û bi nexweşiyên otomîmûnî wekî mîna gewus û rheumatoid ve girêdayî ye. ITP dikare pêşniyara destpêkê ya yek ji van rewşên dermanan.
Diagnostasyona ITP
Wekî wekî nexweşiyên din ên wekî anemia û neutropenia , ITP tête li ser hejmarek xwînê (CBC) tête nas kirin. Ji bo ITP ji bo testek nehtekek heye. Ew nexşeya nerazîbûnê ye, wateya ku sedemên din jî hatine avêtin. Di gelemperî de tenê tenê plata belaş di ITP kêm dibe; hucreyê xwîna spî û hemoglobin normal in. Pêşniyarê lênerîna tenduristiya tenduristiya we ya ku di bin microkopî de (lêkolînek xwînê ya peripheral) tête binçavkirin heye ku ji bo ewlehiyê di hejmaran de kêm dibe lê normal normal. Di nav karkeran de, hûn dikarin îmtîhanên din yên ku ji kanserê ve anî sedemên din, ji bo hejmareke kêm a belaş, lê ev her tim hewce ne. Heke ku hûn ITP tê wateya ku duyemîn bi nexweşiya xweya xweseriyê ye, dibe ku hûn bi taybetî ji bo vê ceribandinê temam bikin.
Tenduristiya ITP
Niha, tedbîrên Înternetê li ser derheqîna xwîna dermankirinê ne ji ber ku hejmareke belgeyên taybetî yên girêdayî ye. Armanca tedawiyê ew e ku xwîna xwînê davêjin an jî rata hilbijêre bi riya "ewle" re bîne.
Tevî ku teknolojî ne "dermankirinê", mirovên ku bi ITP divê ji êşpînê an jî ibuprofen-dermanên ku dermanên van dermanan de karê karaneyên kêm dibin kêm bikin.
Çavdêriya: Heke hûn nexweşî nîşanên xwînê ne, niha jî bijîşkek dikare dikarî ku hûn bê dermanan derman bikin temaşe bikin.
Steroids: Steroids like methylprednisolone or prednisone are the most common medicine which used to treat worldwide ITP. Steroîd hilweşîna hilweşandina platîkên di qirêjê de kêm bike. Steroids pir pir bandor in, lê dibe ku ev hefteyek bêtir bigirin, da ku hûn belaşek belaş bikin.
IVIG: Ji bo lTP-ê parastina giyanî ya xwenîşandanê ya xwîner (IVIG) ye. Ew gelemperî ji bo xwîna xwînê bi kar bîne ku hewce dike ku di nav rêjeya rêjeya bilind de zêde dibe. Ew di nav çend saetan de wekî pişkek xweser (IV) birêvebirin.
WinRho: WinRho di dermanên xwînê de ye ku ji bo ku bi taybetî bi cureyên xwînê re di navnîşên plata giran de zêde dibe. Ew ji hêla IVIG ve zûtir e.
Transfusion Platalet: Transfusions bi her kesî bi mirovên bi ITP re alîkarî ne, lê dibe ku di hin rewşên ku hûn hewce bibin operasyonek bikar bînin.
Heke ku ITP berdewam dike û ne bersîva dermankirina pêşniyarê we doktor dikare dibe ku tedawiyên dî yên wekî:
Splenectomy Bi veguhestina splele, hêviya jiyanê ya plateyên zêde dibe. Pêdivî û rîsk divê ji ber ku biryarekê veşartin vegotin.
Rituximab : Rîtuximab dermanek antîbodî wekî navê dermanek e. Ev derman dikare alîkarî ku hucreyên xwîna spî yên ku antibodies hilberên li dijî plata hilber dikin, bi navê B-cells. Hêvîdar e ku dema ku bedenê b-hucreyên nû çêbikin, ew dê antîbodî li dijî pîlaneyê nabin.
Agonîstên Thrombopoietin : Hinek tedawiyên nû ya trombogoietin (TPO) agonîstan ne. Ev dermanên eltrrombopag (devkî) an jî romiplostim (nexşandî) ne. Ew şermezarkirina we ya teşwîq bikin ku ji bo pirtirkeyên bêtir çêbikin.
Di nav zarok û mezinan de cihêrîn
Girîng girîng e ku dîroka xwezayî ya ITP pir caran di nav zarokên mezin de li hev cuda ye. Ji zêdebûna 80% zarokên bi Înternetê ve tête çareser kirin. Xortan û mezinan dibe ku dibe ku ji bo pêşveçûna ITP ya ku di rewşeke tendurustî de dibe ku dibe ku tedawî be.
> Çavkanî:
> CE Neunert, DL Yee. Astengiyên Platelets Li: CD Rudolph, AM Rudolph, GE Lister, LR First and AA Gershon eds. Pediatrîkê ya Rudolph . 22nd ed. New York: Meryema McGraw Hill, 2011.