Pirtûka Pevçûn û Pevçûnek Early Is Key
Hema thalassemiya sereke û thalassemiya intermedia dikare ji hêla anemia zêdetir dibe. Peldankên ku bi thalassemia re girêdayî bûne ji hêla tundûtûjiya xwe ya taybetî ya Thalassemia û tedawiya ku hûn hewce ne. Ji ber ku thalassemiya nexşîna xwînê ye, her organek dikare bandor bike.
Fêrbûna ku hûn ji rîskên tibbî yên ciddî yên ji hêla thalassemia ve tehlûk in.
Dizanin ku lênerîna lênerîna lênêrîna lênêrîna lênêrînê ya sereke girîng e ku ji bo van tehlîlan û tedawiya destpêkê dest pê bikin.
Guhertina Skeletal
Hilberîna xwînê ya xwînê (RBC) bi taybetî di marê hestiyê de dibe. Di rewşeka Thalassemia de, hilberîna RBC wê nebawer e. Yek awayî bedenê ku hewldanên hilberîna çêkirina bedenê di marzona hestiyê de belav dibe. Ev di nav hestên skull û rûyê de pir girîng e. Mirov dikare pêşveçûnê ku "felên thalassemîk" tê gotin tête-mîna mîna kulikan û hêserek sereke. Di destpêka destpêkirina dermana dermankirinê ya demkî de derbas dibe dikare ji vê bûyerê pêşî bike.
Osteopenia (hestên sermas) û osteoporosos (hestî û hestikên kevn) dikare di ciwanan û ciwanên ciwanan de têne çêkirin. Ew fêm nakin çima ev guhertin di thalassemia de têne çêkirin. Dê osteoporosos dikarin diqewiminin ku ji sedemên berbiçav, bi taybetî bi fikra vertebral. Tendurûya veguherîna tedawiyê nebe ku ji bo pêşîlêgirtina vê pisporê.
Splenomegaly
Pêvek e ku meriv ji hucreyên xwîna xwînê (RBC) çêbikin; Ew bi gelemperî di çarçoveya 5emîn de ducaniyê de ev çalakiyê winda dike. Li thalassemia, hilberîna RBC-ê di marê hestê de dikare xwarina hilberîna hilberînê dike. Di hewldanên vê yekê de, xwînê di mezinahî de (spenomegaly) mezin dibe.
Ev hilberîna RBC ne bandor e û anemiya çêtir nakin. Destpêka destpêkirina tedawiya tedawiyê dikare vê pêşîlê bike. Heke spenomegalgalî dibe sedema zêdebûna di hûrgelê / / an fonksiyonê, pişkektomî (hilweşîna ziravî) dibe ku pêwîst be.
Gallstones
Thalassemia hemî hemolytîk anemî ye, wateya hucreyên xwînê red ji hêla wan ve bêne hilweşandin. Desthilata hilberên xwîna sor ên bilirubîn, pirtir, ji hucreyên xwînê yên sor ve belav dike. Bi vî rengî bilirubin dibe ku di pêşveçûna pêşveçûnê de gelek gallstones. Di rastiyê de, bêtir ji nîvê mirovên ku beta thalassemiya sereke dê di bin temenê 15 salî de gallstones hene. Ger eger gallstones bibe sedema pişka anjewendiyê, paqijkirina gallbladder (hewlecystectomy) pêwîst be.
Iron Overload
Kesên ku thalassemiya bi rîska pêşveçûnê ya fêkûpêk heye , ew hem jî hemochromatos jî tê gotin. Iron ji hêla du çavkaniyan tê: veguherandina xwîna xwîna xwînê vekirî û / an derheqê germê ji xwarinê ve zêde dibe. Ironload overload in heart, liver, and pancreas dibe sedema pirsgirêkên tenduristî girîng in. Dermanên ku bi navê kîlîtanan yên hesin ve tê bikaranîn dikarin bêne bikaranîn ku ji xwînê vebirin .
Krîza Aplastic
Mirovên thalassemia (herweha hem jî hemolytîk anemiyas) hewce dike ku hilberîna xwînê ya xwîna red red heye.
Parvovirus B19 vîrûsek e ku zarokên di nexweşiya klasîk de dibe sedema nexweşiya pênc navê wî. Parvovirus di hucreyên hestiyê de stemên stem ve dike, hilberîna RBC ji bo 7 - 10 rojan. Ev kêmbûna di hilberîna RBC de bi kesek bi Thalassemiya re dibe sedema pêşveçûnê ya anemî û gelemperî hewceyê RB transferê.
Pirsgirêkên Endrorine
Gelek ziravên zêrîn di thalassemia de dibe ku encamên di endocrine yên wekî pancreas, tîrîdê, û organên cinsî de têne hilberandin. Iron in pancreas encam dibe ku di pêşveçûna pêşveçûnê ya mîlyîtos de dibe. Iron in thyroid dikare dibe sedema hîmotêyûmîzmê (asta hormone ya tîrmehê) dibe ku dibe sedema fatigue, qezenca sar, neheqiya sar de (gava tengahiyê dibe ku sermayek din jî ne), û porê hesen.
Iron in organsên cinsî (hîpogonadîzmê) dibe sedema sedem û neheqiyê di mêr û nebûna nexweşiyên jinan de di jinan de kêm dibe.
Kêşeyên Dil û Dilan
Pirsgirêkên dil ne di mirovên beta thalassemia de ne girîng in. Zêdebûna dilê dibe ku di jiyana anemiyê de jiyana xwe dest pê dike. Bi xwînê kêmtir, dil hewce ye ku zehmet bibe sedema zehmetiyê. Tendurûya Transfusion dikare ji vê pêşveçûnê pêşî bike. Dema dirêjkirina zêrînek dirêj a di dixtorê dil de pir zextek mezin e. Iron in heart can lead to heartless illness (arrhythmias) and failure failure. Tenduristiya zêrînek zûtirîn zûtirîn girîng e ku ji bo pêşîlêgirtina van jiyanên tehdîtên tehdît dikin.
Tevî ku bi tevahî fêm nakin, mirovên ku bi thalassemiya xuya dibe ku ji bo lûksiyonên xwînê bilind an zêdebûna xwînê bilind an xwînê bilind bikin. Dema ku zexta xwîna di laşan de bilind dibe, ew ji bo dilê xweya xwînê pêdeng dike, dibe ku dibe sedema tevliheviyên dil. Nîşan dikarin bêne xistin ku tehlîmên tîmên tedbîrên girîng girîng in, da ku tedbîrên destpêkê dest pê bikin.
> Çavkaniyên
> Benz EJ. Dîtin û dermankirina klinical ya thalassemia. Li: UpToDate, TW Post (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Navendên lênêrîna lênêrîna ji bo Thalassemia-2012. http://thalassemia.com/SOC/index.aspx