Koma Girtîgehên ku Pêşveçûn bi pêşengên te bandor dike
Charcot-Marie-Nexşeya Tewrê (CMT) ji bo astengiyên ku ji sedemên ling û lingên xwe xerab dike sedema nimûne nîşan dide. Ev kêşeyên nerves dikarin diçin ku ji ber kêmbûna muslîzmê , hestyar, û winda hestî.
Types of Charcot-Marie-Tooth Disease
Gelek cure hene Charcot-Marie-Tooth (CMT). Li Di şerta CMT 1 de, nexweşî di melê myelîn de , bandora însulasyonê ya nerves.
Li Di şertên 2-CMTyê de, astengên xwe xwe bandor kirin. Tişteya CMT 3 (Nexşeya Dejerine-Sottas), Tîma CMT 4, û CMT X, wekî Tîpa 1, mîlyona myelin bandor dike.
CMT di cîhanê de tête dîtin, mirovên bandorên hemî yên etnîkî bandor dike. Di Dewletên Yekbûyî de nêzî 150,000 mirovên cîhanê bi CMT û 1 li 2,500 di cîhanê de bi rewşê re dijîn. Cîgirê yekem ji hêla lêkolînerên Jean-Marie Charcot, Pierre Marie, û Hartard Henry Tooth di 1886 de, Charcot-Marie-Tooth hate kêm kirin. CMT di demekê de têkoşîna pîşesal a peronal an jî motor û mîkrobat û neuropathyên hestî tê gotin.
Gelek rewşên Charcot-Marie-Tooth di genetîkî de, wekî wekî xeletiyek kromosomal derbas bûne. Ji sedem 15% dozan bêyî ku dîroka malbatê pêk tê pêk tê. Nexweş di gelemperî 15 û 20 salî de têne xuya kirin.
Nîşan çi ne?
Yekemên nîşanên CMT bi gelemperî bi pirsgirêkên lingan ve têne nîşan kirin, ev dibe ku ankal, tedbîr, an xemgîniyê xuya dikin.
Wekî ku nexweşiya pêşveçûnê, arşîvên lingên mezin dibe û bilindên giran dibin. Ew ji bo kesên ku bi CMT re re lingên xwe bigirin dikarin dijwar be. Mirov bi CMT dikare bi baldarî berbiçin, germê xwe bigire ku ew diçin lingên xwe bigirin.
Hêzbûna destûra dibe ku bi nivîskî yan zipers an jî bişkojkên karanîna zehmetiyê dest pê dike.
Pêdengiya zordarî û pişkêşiyê dikare pêşxistin.
Heta di nav endamên malbatê de, zordarî ya CMT dikare cûda bikin. Ji bo nimûne, kesek dibe ku tu nîşanên hestyarî û rêwîtiyê zehmet e ku dibe nîşanên hêşyarî bisekinin. Mirovên CMT dibe ku di binavê kurt de û çavên nêzîk-anî hene.
CMT ne, di pir rewşan de, bandorên din ên bandorê wekî mêjû, dil, hişmendiyê, û hêviya jiyanê hemi normal e. Rewşek mirinê ne, lê tedawî tune.
Bi sedem 15% kesên ku bi CMT re têkildar girêdayî x chromosome (CMTX tê gotin). Lêkolînan nîşan dide ku kesên ku bi CMTX re dibe ku nîşanên sîstemên gelemperî yên nîşanên sîstemên nervous ên navendî hene. Girtiyên giran ên CMT dikare dibe sedema zehmetiyên xwişkiyê jî.
Çawa CMT Di binçavkirinê de ye?
Heke pijîşk ji hêla CMT bi destûra dest, ling û lingê qelsiyê, ceribandinên taybetî yên taybetî ( veguherîna germiya nervê an jî NCV) û pîşesaziyê ( elektromyogram , an jî EMG) dikare ji bo veguhestinê were kirin. Tested testên genetîkî dikarin çend cûreyên CMT nas bikin.
Çawa CMT hatiye parastin?
Ji ber ku tedawî ye yan rêyek ku pêvajoya nexweşî ya bêdeng bimîne, tedawî li ser xwerû nîşanên hûrgelan dike.
Pêdengên pîvan û pêlavên taybet ên dikarin bi rêveçûnê re bibin, wekî dê dê tedawiya fîzîkî . Gelek caran gazê pîvana ( osteotomy or arthrodesis ) dibe ku pêwîst be ku lingên paqij kirin. Dermankirin dikare ji bo tehsilê û zerarê vekişîna xweş bike.
Çavkaniyên
Komeleya Muscular Dystrophy. Derheqê Derheqê Derheqê Charcot-Marie-Tooth Disease (CMT).
Kedlaya, D. (2002). Nexweşiya Charcot-Marie-Tooth. EMedicine.
Enstîtuya Niştimanî ya ji bo Nexweşîya Neurolojîk û Stroke. Nexşeya Agahdariya Charcot-Marie-Tooth Page.
Zwipp, H., Rammelt, S., Dahlen, C., & Reichmann, H. (1999). Charcot hevbeş Orthopade, 28 (6), 550-558.