Ji bo zanistên piranî, jiyana her derheqê veguherînê ye. Di asta biyolojîk de, organîzma mîna mirov, fungi, pisîk û bakterî dikare ji bo ramanên protein-rêbazên berfirehtir ji bo bitsên deoxyribonucleic acid (DNA) dikare bi bandor bêtir xwe qeyd bikin.
Di rastiyê de, riya ku ji nû ve were veguhestin jî heta derveyî organîzasyonên jiyanê dirêj dike. Vîrus di nav jiyanê û neliving a nimûnek xerîb de ye.
Bi awayek, vîrûs ji mifteya hilberê ya bêtir e. Di rewşên hinek vîrus, mîna mîna mirovên immunodeficiency-ê ( HIV ), DNA ne molekulek ku ku veguhestinê dike. Nucleotek din, RNA (ribonucleic acid), faktora ajok e.
Nexweşiya Prion çi ye?
Pêşniyazên (pree-ons li Dewletên Yekbûyî, pry-ons li Brîtanyayê) ji hêla me ve bêtir ji rêbazên çêtir-fêmkirî yên ji nûçegihandina DNA û RNA ve jêbirin. DNA û RNA nucleotides, damezirandineke kîmyewî tê bikaranîn ku protein, avakirina avakirina avakirina lênêrînên jiyanê yên ku ji bo veguhestina serketî ve bigire. A prion e ku proteîn e ku ne hewceyê nucleotide re hewce dike-prion bêtir ji bo guhdariya xwe xwe ye.
Gava ku proteînek kevir dihêle an protein, di proteînek kevneşopî ya kevneşopî ya normal de dimîne, protein a normal di nexweşiya din de nehêleya nexweşî-sedema zirav. Di encamê de, encamên celebê yên protein-mutengkirî ye.
Di rewşên mirinê yên mîrasê de, ev mutasyona jene ye ku pêvajoya nermîner ên proteîn a prionê dike. Mixabin, ev eynî protein têne ji hêla hucreyên mizîkî ve tê bikaranîn, da ku ji bo meriv kar bikin, û hucreyên hestyar bi encam dibe, encama dîmîteya pêşverû ya pêşveçûnê. Dema ku nexweşîya pîvanê ku dibe ku salan ji bo salan bêdeng bimîne, dema ku nîşanên dawiyê xuya dibe, mirin dikare bi çend mehan de zûtirîn li pey xwe bidin.
Di pênc sereke yên celebên nexweşiyê de niha niha di nav mirovan de têne naskirin: Creutzfeldt-Jakob nexweşî (CJD), cureyê Creutzfeldt-Jakob (vCJD), kuru, Syndrome Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS), û nerazîbûna famîlial (FFI) hene. Lêbelê, nimûneyên nû yên nexweşî têne dîtin.
Çawa Pêşveçûnê
Nexweşiya Prion dikare di sê awayan de têne destnîşankirin: familiyayî, qezenc, an jî sporadîk. Riya herî gelemperî ku pêşveçûna nexweşîya pîvanê xuya dibe, bêyî çavkaniya infeksiyonê an mîras. Der barê yek mîlyon kesan ev forma gelemperî a nexweşiya prionê pêşve bike. Hinek nexweşiyên keviran, mîna CJD, GSS, û FFI, dikare bibin mîras. Hinekan bi têkiliya nêzîk bi protein-êviyonê ve belav dibin. Ji bo nimûne, kuru rîtualsên li New Guinea belav kirin. Dema ku mirinên wek beşek rîtualê xwar bûn, prensî hatin hesibandin, û nexweşiyek belav dibe. Nimûneyeke bêtir exotic vCJD e, ku tê zanîn ku ji heywanên xwe re ji heywanan re belav dibe. Ev bi gelemperî wekî "nexweşîya govê," tê zanîn û dema ku celeb di heywanê zindî de pêk tê. Wê heywanên din, wek elk û miyên, carinan carinan jî nexweşiyên prionê hene. Dema ku ev yekcar, nexweşiyên pryonê dikarin li ser amûrên ziralî belav bibin.
Nîşan
Dema ku hemû hemî nexweşiyên hûrgelan hinek nîşanên cûda dibe sedema, hemî prensîpên ku ji bo pergala nervousek bêhempa ye. Li ber enfeksiyonên bacterial an jî virusên virus yên bi gelemperî gelek parçeyên celeb-yên ku di nav mirovan de bi taybetî re nîşanên neurolojîk nîşan dide, ji wan re bihîstin bihîstin, her çiqas proteîn dikarin di navfirehiya mirovan de bête dîtin. Dibe ku dibe ku nîşan bide mîkrozîzmê ya nexweşiyên derveyî mêjî ye.
Bandor li ser pergala nervous dramatîk e. Gelek nexweşiyên pryonê ji ber ku ew wekî asîsphalopathyek spotîfî tê zanîn nas kirin.
Gotina peyva spongî tê wateya ku nexweşiya tissue erê dike, hûrsên microscopîk çêbikin ku tîsê mîna tilê dibîne. Bi gelemperî, encamê dawiya dementiya pêşveçûneke lezgîn e, ew tê wateya ku mexdûr dibe ku hêza xwe ji ber ku ew di çend mehên çend salan de bi kar anîn bifikirin. Nîşaneyên din di nav dexşik ( ataxia ) de, tevgerên nermalûk ên mîna kûçûk an jî tremor hene , û xewnên şewitandin.
Yek ji tiştên ku di derbarê nexweşîya prionê de ev e ku di demeke dirêj de hebe ku di dema ku kesek veguhestî ye û dema ku nîşanên xwe pêşve dibe. Mirov dikare çend salan berî ku nirxên ku ew berbiçav dibe, bi pirsgirêkên neurolojîk re diçin.
Demankirinî
Mixabin, nexweşî ji bo nexweşiya hestiyê tune. Bi baştirîn, bijîşk dikarin hewl bidin ku nîşanên kontrola ku ji sedema tengahiyê bibin. Di lêkolîna ewrûpa piçûk a piçûk, dermanek ji bo Dewletên Yekgirtî yên li Dewletên Yekbûyî yên heyî ne, ji bo nexweşiyên CJD re çêtir bûne lê belê ji wan re jiyanê çêtir kirin. Di darizandina daristana kllorpromazine û quinacrine de nayê çêkirin. Di vê demê de, nexweşî nexweşiyên gerdûnî li dar xistin.
Çavkaniyên
Geschwind MD, Shu H, Haman A, Sejvar JJ, Miller BL. Zûtirîn dementiya pêşveçûnê. Annansên Neurology 2008; 64: 97-108.
AH Ropper, Samuels MA. Adams û Prensîbên Xweser a Neurology, 9th ed: McGraw-Hill Şirketên Inc., 2009