Têkiliyên Chromosome li Leukemia û Lymphomas
Têgihiştinî
Vebijêrkek cûreyek cûreyek guhertineke abnormal e ku di avahiyeke kromozomê de dibe ku gava beşek yek ji kromozomek vekişîne û qeçaxçeyek din ên din. Ew "mutations" ji sedemên girîng ên lîmphomas û leukemiyas girîng e .
Bûyer
Kromozayên me yên hemî agahiyên genetîkî yên ku em ji bav û bavê me mîras dike. Me ji 23 kromromokên me hene - 1 ji ji dayikên me û 1 bav ji bavê me ve hatî danîn - ji bo tevahî 46 chromosomes in.
Li her chromosome bi sedan kesan kesan in ku ji bo her tiştê ji rengên çavên me ve girêdayî ye, ji bo proteînên ku di bedenê de dabeşkirina hucreyan de rêve dikin.
Dema ku hucreyên me parve dikin, kopiyek yekser yên kromosomê têne çêkirin. Hin caran ev pêvajoyê çewt e, û parçekek perçeyekî yek chromosome dikare hilkişîne bi kromozomek ve girêdayî ye.
Dema ku em di guhartina genetîkî de di guhartina guhartinê de dipeyivin, ew dikare gelek şaş be, dibe ku em dixwazin ku bisekek rast e. Hinek guhertinên genetîkî ji min re veguherînim û ez hevrêzên germî têne dibêjin , celebên guhartinê an guhertinên din ên genetîkî yên ku hûn ji zindîbûnê re tê gotin, lê guhartinên herî genetîkî dê ji we re guhdarî bikin an derheqê anjewendiyên cinsî û guhertinên genetîk ên ku di laşê we de pêk têne bihîstin. jidayikbûnê û paşê di jiyanê de.
Tiştên
Du cureyên wergeran hene.
- Dokumentên başkirî - Di çarçoveya doktorî de, parçeyên wekhev ên du chromosomê veguherin, ji ber ku agahdariya genetîk tune an jî winda ne.
- Bersivên neheqandî - Di navxweyî ya bêbawer de, lihevhatinê de parçeyên nehmûk ên chromosome hene û dibe ku ji cinsên bêtir an an giyanê winda dibin.
Translocations bi karûbarên jêrîn "t" bi du kromozomên karkerên di nav kolanan de nîşan dide. Ji bo nimûne, wergera di navbera 9 chromosomes û 22 kromosome dê bi t (9; 22) tête nîşankirin.
Komeleya Kanseriyê
Têkiliyek celebek genetîk e ku dibe ku gene normal dibe sedema çêkirina kansera kansê. Scientîst nezanin ku çi guhertin van chromosomal pêk tê, faktorên hinek hanê ji bo pêşveçûna lymphomas û leukemiyas têne zanîn, û hin çavkaniyên hawîrdewlet dikarin zirarê genetîk tevlî bibin. Ev guhertin jî dibe ku dibe ku DNA di hucreyên me de ji hêla vexwar an infeksiyona virus ve hatiye zirarê kirin. Lêbelê, ew dibe ku encama pêvajoyek hucreyê hucreyê, di encamên "şaş" de pêk tê. Ji ber ku hucreyên ku di tevahiya jiyana me de parve dikin, derfetên ku "şaş" di parçebûna wê de pêk tê dike, mezin dibe ku em mezin in. Ev tête fikirîn ku ew yek ji sedemên ku gelek kanserên gelemperî mezintir e ku em mezin dibin.
Ji bo fêm bikin ka çawa wergerandin, çawa çawa wergerandin, tehlûkeya kîskêşê bandor dike bandor dibe ku ji bo guhartina genetîk û mutasyonên kanseriyê di encamê de çêdibe . Fikra ku wergerandin, dibe ku ji hêla translocations dikarin bi karûbarên nîjonî (cinsî-kêşeyên cinsî) veguherînin, an jî bi gumanên gumanbarên guman ên li ser pozê veguherînin. Cenazeyên tîmora tîmên genên ku ji hêla gavên hucreyî yên desthilatdar dike desthilatdar dike ku, gava ku ji bin kontrola, dibe sedema kanserê. Ew hewceyê wekî pergala brake di nav otomobîlan de dixebitin, lê belê li ser cogenên wekhev e ku lezgîn e ku li ser pozîsyonê ye.
Ji bo piraniya beşan, wergerandin ku li leukemîma û lymphomasê encamên guhertinên di DNA de hatine girtin, lê ev yek her rewşê ne. Bi gelemperî pevçûnek genetîkî ye ku ji bilî yek an du du ku di encama kanserê de encam dike, û di hin rewşan de, hin hinek guhertin dikarin ji ber zewicî bibin. Ji bo nimûne, di hin zarokên lûkphocytîk ên lukemocytîk de, guhertinên genetîkî dikarin dema ku zarok di di zikê de ye.
Kanserên Xwîn (Leukemias û Lymphomas)
Têkiliyên Chromosomal di kanserên xwînê de roleke mezin bigirin. Tê texmîn kirin ku li ser 90% lîmphomas û ji sedî 50% leukemî hene.
Hin wergerandin ku di kanserên xwînê de tevlî bûne hene:
- t (8; 21) - leukemiya myeloblastic bi matematîk
- t (9; 22), wekî "feladelphia fîlosomeome" dizanin - - leukemia (CML) û lukemocytîk lukemocytîk (All)
- t (15; 17) - leukemia (APL) promunelocytic Acute
- t (12; 15), t (1; 12) - leukemia (AML)
- t (2; 5) - lîmphoma mezin a Anaplastic
- t (8; 14) - Lîmphoma Burkitt
- t (11; 14) - lîmphoma mantle Mantle
- t (14; 18) - Lymphoma follicular
Peyvek Ji
Doktorên demokrasî yên kromozome di dema ku analîzên genetîkî yên nimûneyên bi biopsyayê digerin bibînin. Ev pêkanînên pir caran ne tenê ne ku ji bo nexweşiya nasnameyê bikin, lê herweha ji bo tedbîra plankirî û pêşniyarên tedawî yên pêşniyar dike. Hinek nimûne, wekî nimûne, dibe ku nîşanek nexweşiya ku bêtir an kêm ji kimmotrapî re berpirsiyar e. Lêbelê, her kes cuda ye, û her du kes jî bi heman wergirtinê bi heman demê re dikare encamên pir cuda hene.
Çavkaniyên
Civaka Kanserê Amerîkî Ma em dizanin ka kîjan lîmphoma ne-Hodgkin dibe? Updated 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
Enstîtuya Cancer ya Niştimanî Tenduristiya Lymphoblastic Lukemiya - Vebijtina Pîşesaziya Pîşesazî (PDQ). 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M., û S. Raghavan. DNA çawa di dema konromosomal de derbas dibe? Lêkolîna Nucleic Acid . 2011. 39 (14): 5813-5825.