Di malbatan de Genetics & Clustering
Pirs:
Is Fibromyalgia Hereditary?
"Gelek kesan di malbata min de fibromyalgiya xwedî bû û niha ez gelek nîşanên xwe nîşanî dikim. Ev yek ji min re zarokên xwe xemgîn dike-ez ji wan re şermezar kirim? Ma fibromyalgia fêrbûna fehmî ye?"
Bersiv:
Ev xemgîniyek hevpar e. Ew ditirsin ku difikire ku em dikarin, nehêle, bi zarokên me re demokrasî, pêdivî ye sedema nexweşiyê.
Nûçeyek baş e ku dema ku ew rîskek bilind dibe, ew ne garantî ne ji bo fibromyalgia pêşveçûn.
Li ser lêkolîna bingehîn, baweriya niha, ev e ku fibromyalgia ne di nav hestiyariya klasîk de ye, ku derheqê mutasyonê yekane berpirsiyar e ku ji bo trajeyê hebe berpirsiyar e. Ew monogenîk tê gotin, û ew tiştên mîna rengê rengê rengê rengê kontrol dike; Lêbelê, delîl, diyar dikin ku genên we dikare pêşbigere fibromyalgia, lê bi awayek veguhestin gelek genes, ku tê gotin polygenic.
Cihek çi ye?
Di rewşeke klîmîkî, monogenîk, mercên mîratê, genên taybetî yên ku hûn ji bavê xwe digirin, faktorê sereke ya bingehîn e ku hûn di nexweşiyê de ne. Ji bo nimûne, di fîberyaya cysticê de, zarokê dêûbavên ku hemî dermanên nexweşî ne, ji sedî 25% derfetên fîberrosê pêşveçûnê ye. Ew ê jî an jî guhartina genetîk an jî ew nebin. Heke ew ji hevkariyê bibin, ew nexweşiyê bibin.
Bi pevçûnek polenîkîkîk, ew ne hêsan e ku ji cinsên te tenê tê wateyê ku nexweşiyek taybetî dibe ku di bin mercên rast de ye . Ew tê wateya rîskeke bilind ji nav kesên din, lê ne gengaziyek heye. Bi gelemperî, faktorên din divê werin lîstin bikin ku bi rastî bi nexweşiyê veguherînin.
Di fibromyalgia de, ev faktorên din dikarin bibin:
- çavkaniyên din ên tehlûkî yên kevn
- nexweşiya otomîmûnê
- astengiyên xew
- stratejiya giyane
- nexweşiya infeksiyonê
- kemneya abnormal
Hin pisporan bifikirin ku tiştên tiştên hawirdorê yên wekî hestiyarên xwarinê an jî xwenîşandanên xwarinê jî dikarin rolek lîstin.
Ev tê wateya ku zaroka we dikare ji bo fibromyalgiya genetîkek mîras kiribû, lê belê ew hîn nayê wateya wê an jî wê wê bi dawî bibe. Ew dê şertek dî lêpirsîn bikin ku ew riya wê bigirin.
Girêdanên genetîkî li Fibromyalgia
Lêkolînerên dest pê kir ku beşek genetîk ya fibromyalgia beriya demek berî temaşe dikir, ji ber ku ew di malbatan de diçin, di çi de "kulikan" tê gotin. Gelek karê karkerên wekhevî tevlihev bûne. Cenazeyê lêkolînê ji salên 1980yê ve zêde dibe.
Çi ku em hîn bûne ku hema nîv ji rîska bi genetîk ve tê diyarkirin û nîv ji hêla jorên din ên wekî jorîn hatine lîstekirin.
Lêkolînan di malbatên bilind de pêvajoyê de dike û piştrast dike ku xemgîniyek kêmtir (heqê ku têgihîştina tengahî dibe) di xizmên ne-fibromyalgî yên mirovan de bi fibromyalgia re hevpar e.
Em bi rastî bi tenê dest pê dike ku fotografek ji hêla fikromyalgiya faktorên genetîkî ve girêdayî ye.
Heta niha, me gelek lêkolînên pêwendiyên bi genheyê re gelek genes hene, lê gelek ji van lêkolînan neyên kirin.
Germên genetîk ên ku ji hêla lêkolînên pêşîn ve pêşniyaz kirin hatine jîn hene ku bi bi neurotransmitters re peywendîdar (şandên kîmyewî li mêjû) ku di fibromyalgia ve girêdayî ye, bi serotonin , norepinephrine , dopamine , GABA û glutamate hene . Hin di fonksiyonên gelemperî de şer dikin, şewitandina virus, û reaksiyonên mizgeftê yên ku bi opioîdan re (mêrkujiyên êşkêşê) û cannabinoids (wekî marijuana .)
Wekî ku em di derbarê civakên genetîk de hîn dibin, lêkolîner dikarin bizanibin kîjan wan rîska pêşveçûnê fibromyalgia û herweha ku çi dikare bikar anî binirxîne an rewşa tenduristiyê bike.
Çimkî ew ji bo Zaroka we çi ye?
Ew ditirsin ku difikire ku rîska we heye ku rîskek xurt dike ku bi fibromyalgia bi dawî bibe. Kişandina girîng ya girîng e ku tu tiştek garantî ye.
Heta niha, em nizanin ka çi dibe ku alîkarî rîska kêm bikin, lê lêkolînek pêşniyar dike ku ew bi zehfek hestyarî bi hestyariya bihêztirtir dibe nexweş be. Muxaberata we ya giyanî ye:
- da ku hûn bizanin û di bin kontrola we de
- da ku hûn çawa bifikirin
- ji bo têkiliyên bi awayekî dilsoz û empathî re peywendî bikin
Pêdivî ye ku van pîşesaziyê di zarokê we de alîkariya me bikin. Pirsgirêka sedemek ji bo xemgîniyê ye, da ku hewl bidin zarokê zaroka xwe ya erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên erênî yên erên Ger zarokek ku bi van tiştan têkoşîna têkoşînê ye, hûn dikarin dixwazin ku Şêwirmendek pisporek digerin, ku dikare alîkariya wî an jî.
Ji ber ku êşkêşiya kevneşopî ya pêşî ya fibromyalgia ye ku hûn fibromyalgia ye, hûn dikarin bi taybetî dizanin ka çiqas birîndar bûne û ka zarokê we koçber hene an "pevçûnên zêde." Divê pediatrician divê hûn dikarin tedbîrên pêşniyar bikin.
Em delîl nîne ku xwarinê tendurustî û xweya fîzîkî ya gelemperî taybetî bi xetera xwe ya fibromyalgiya pêşdibistanê kêm dike, lê ew her tim baş fikr baş e.
Heke hûn ji bo her tiştê ku hûn bi tendurustiya zarokê xwe re fikar dikin, bisekinin ku bi wê re bi lênêrîna diranan re bigirin.
Û bîr bîra xwe ku zarokê we ji we re tiştek nerazî nakin. Di rastiyê de, hişyariya we zûtir dibe ku ew çi di rêberê din de digerin.
Çavkaniyên
Becker RM, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Dec; 50 (6): 617-24. Komeleya di navbera kalîteya hawîrdewletî, zext û sepandina APOE de li fibromyalgiya birêvebirinê ya hesabbûnê.
Burri A, Lachance G, Williams F. Twin lêkolîn û genetîkek mirovî. 2015 Apr; 18 (2): 188-97. Nerazîbûna mozozygotic-wtin bi faktorên rîska potansiyonê ji bo jinên mezintir yên zindî.
Matsuda JB, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Apr; 50 (2): 141-9. Serotonin receptor (5-HT 2A) û catechol-O-methyltransferase (COMT) polîtîkayên genê: triggers of fibromyalgia?
Reeser JC, et. al. PM & R: rojnamevaniya tengahiyê, fonksiyonê û rehabîlasyonê. 2011 Mar; 3 (3): 193-7. Apolipoprotein e4 genotype ji rîska ku fibromyalgia piştî postrraumatic posttraumaticî ve dike.
Xiao Y, He W, Russell IJ. Rojnamevaniya rêjîmê. 2011 Jun; 38 (6): 1095-103. Polymorphisms yên genetîk ên beta2-adrenergic receptor re girêdayî ye ku li ser fibromyalgia syndrome-proteîn-hevalek stimulator receptor dysfunction girêdayî ye.